【题目】制氢和储氢作为氢能利用的关键技术,是当前科学家主要关注的热点问题。一定条件下,如图所示装置可实现有机物的电化学储氢(除目标产物外,近似认为无其他有机物生成)。电流效率=(生成目标产物消耗的电子数/转移的电子总数)×100%,则下列说法错误的是( )
A.电子移动方向为:a→d;e→b
B.d电极反应式为C6H6+6H++6e-=C6H12
C.该储氢装置的电流效率明显小于100%,其原因可能是除目标产物外,还有H2生成
D.由图中数据可知,此装置的电流效率约为32.1%
【答案】D
【解析】
由图可知,该装置为电解池,苯在电极d转化为环己烷,该过程是加氢过程,属于还原反应,则电极d为电解池的阴极,电极e为电解池的阳极,所以a为电源的负极,b为电源的正极,据此分析解答。
A.根据分析,d为电解池的阴极,电极e为电解池的阳极,所以a为电源的负极,b为电源的正极,电源内部电子移动方向为:a→d;电解池中电子的移动方向为e→b,故A正确;
B.d为电解池的阴极,发生还原反应,d电极上苯转化为环己烷,属于得到氢的过程,发生还原反应,由于存在质子交换膜,所以氢离子向阴极移动,则d电极反应式为C6H6+6H++6e-=C6H12,故B正确;
C.阴极除了目标产物外,还可能发生氢离子得电子生成氢气的电极反应,则这种气体为氢气,故C正确;
D.阳极生成2.8mol的气体,该气体应该为阳极上OH-放电生成的氧气,生成一个氧分子失去4个电子,则转移电子的物质的量为2.8mol×4=11.2mol,电解过程中通过阴、阳极的电子数目相等,即阴极得到电子也为11.2mol;阴极电极反应为: C6H6+6H++6e-=C6H12,参与反应的苯的物质的量为10mol×24%-12mol×10%=1.2mol,则生成环己烷消耗的电子数为7.2mol,则阴极还发生的电极反应为:2H++2e-=H2↑,生成氢气消耗的电子数为11.2mol-7.2mol=4mol,则此装置的电流效率为×100%≈64.3%,故D错误;
答案选D。
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【题目】某兴趣小组利用废铜屑(含铜、铝等)制备CuSO4·5H2O晶体,制备流程如图:
(1)“溶解Ⅰ”过程中所用试剂X为___。(填写试剂名称)
(2)“溶解Ⅱ”发生反应的离子方程式为___。
(3)“操作X”包括___、过滤、无水乙醇洗涤、低温干燥。
(4)某种杀菌剂中含CuSO4和Cu(OH)2,为测定其组成,兴趣小组设计如下实验:取一定量的杀菌剂,将其溶于足量的稀盐酸中,然后向其中加入足量的BaCl2溶液,过滤干燥后得白色固体2.33g。然后向滤液中滴加1.00mol·L-1的Na2H2Y(EDTA)溶液,反应至终点时消耗Na2H2Y溶液30.00 mL(离子方程式为Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+)。
①由准确称量后的EDTA固体配制100mL1.00mol·L-1的EDTA溶液所需的玻璃仪器除烧杯、胶头滴管外还有___。
②通过计算确定杀菌剂中CuSO4和Cu(OH)2的物质的量之比___(写出计算过程)。
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【题目】利巴韦林是一种成熟的广谱抗病毒药物,临床上证明它对新型冠状病毒有明显抑制作用。其一条合成路线如下:
已知:①(R代表H或其他基团)
②
回答下列问题:
(1)A的名称为_______________,F中的含氧官能团名称为___________________。
(2)反应I因为反应物用量控制不当,可能会产生副产物,其结构简式为_________,反应I的溶剂使用乙醇而不用甲醇,理由是_______________________________________。
(3)反应II的反应类型为______________。
(4)反应III的反应方程式为_____________________________________________。
(5)G是A的同分异构体,1molG与足量NaHCO3反应生成标准状况下44.8LCO2,符合该条件的G共有_______种。
(6)设计以甘油、乙醇和为原料制备的合成路线_____________(无机试剂任选)。
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【题目】高锰酸钾是锰的重要化合物和常用的氧化剂。如图是在实验室中制备KMnO4晶体的流程:
回答下列问题:
(1)在实验流程中,操作①和②均需在坩埚中进行,根据实验实际应选择___(填序号)。
a.铁坩埚 b.石英坩埚 c.瓷坩埚 d.氧化铝坩埚
(2)“熔融物”中KClO3应过量的原因除了提高MnO2利用率外,还有_______。
(3)操作④是使K2MnO4转化为KMnO4和MnO2,该转化过程中发生反应的离子方程式为___。若溶液碱性过强,则又会转化为,同时产生无色气体,该转化过程中发生反应的离子方程式为___。
(4)还可采用电解K2MnO4溶液(绿色)的方法制备KMnO4(装置如图所示)。
①电解过程中右侧石墨电极的电极反应式为________。
②随着电解的进行,溶液逐渐由绿色变为紫色。但若电解时间过长,溶液颜色又会转变成绿色,可能原因是________。
③为避免该现象,请提出改进装置的措施:________。
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【题目】铼(Re)是种银白色的重金属,是地球地壳中最稀有的元素之一,它广泛应用于航空航天领域。在工业上,高温灼烧含ReS2的矿粉,可以制备Re2O7。另一种途径是从炼铜的废液中提取铼,其简易工艺流程如图(部分副产物省略,铼在废液中以ReO4-形式存在)。下列说法错误的是( )
A.在“反萃取”中,加入氨水、水的目的是萃取有机层中的ReO4-
B.在NH4ReO4制备Re2O7的过程中,产生的副产物可回收利用
C.实验室在H2还原Re2O7的过程中,一共消耗7 mol H2,则可制得2 mol Re
D.以含ReS2的矿石原料生产48.4 t Re2O7,理论上转移电子3.0×106 mol
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【题目】已知:①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H1
②CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H2
③CH4(g)+O2(g)═CH3OH(l)△H3
④H2O(g)═H2O(l)△H4
⑤CH3OH(l)+O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H5
下列关于上述反应焓变的判断不正确的是( )
A.△H1>△H2B.△H2=△H1+△H4C.△H3=△H2﹣△H5D.△H4<0
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【题目】丙烯酸甲酯(CH2=CH—COOCH3)是一种重要的有机合成中间体,沸点为80.5℃。某实验小组制取丙烯酸甲酯的装置如图所示:
回答下列问题:
I.丙烯酸甲酯的制备与提纯
步骤1:将10.0g丙烯酸、6.0g甲醇和2mL浓硫酸放置于三颈烧瓶中,连接好冷凝管,用搅拌棒搅拌,水浴加热。
步骤2:充分反应后,冷却,向混合液中加入5%Na2CO3溶液洗至中性,分离出有机相。
步骤3:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙烯酸甲酯。
(1)步骤1装置如图1所示(加热和夹持装置已略去)。三颈烧瓶中进行的可逆反应化学方程式为___,本实验中最容易产生的副产物的结构简式为___。
(2)仪器b的作用为___。
(3)混合液用5%Na2CO3溶液洗涤的目的是___。
(4)实验室配制100g5%Na2CO3溶液需用到的玻璃仪器是___。
(5)关于产品的蒸馏操作(夹持装置未画出)如图2所示。将步骤3(蒸馏)的操作补齐:安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和沸石,___,弃去前馏分,收集80.5℃的馏分。
II.丙烯酸甲酯含量的测定
步骤1:将油状物质提纯后平均分成5份,取出1份置于锥形瓶中,加入2.5mol·L-1的KOH溶液10.00mL,加热使之完全水解。
步骤2:用酚酞作指示剂,向冷却后的溶液中滴加0.5mol·L-1的HCl溶液,中和过量的KOH,滴到终点时共消耗盐酸20.00mL。
(6)本次酯化反应丙烯酸的转化率为___。
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【题目】A是一种常见的单质,B、C为中学常见的化合物,A、B、C均含有元素X,它们有如图所示的转化关系(部分产物及反应条件已略去)。下列判断正确的是( )
A.X元素可能为AlB.反应①和②互为可逆反应
C.X元素可能为SiD.反应①和②一定为氧化还原反应
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【题目】下列离子方程式书写正确的是( )
A.硫酸氢钠与少量氢氧化钡反应:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O
B.硅酸钠溶液与醋酸溶液混合:SiO32-+2H+=H2SiO3↓
C.钠与水反应:Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑
D.浓硝酸中加入过量铁粉并加热:Fe+3NO3-+6H+Fe3++3NO2↑+3H2O
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