[题目]对羟基苯甘氨酸乙酯是重要的有机中间体.某课题组以对甲基苯酚为原料设计对羟基苯甘氨酸二聚体的合成路线如图所示(部分反应条件已略去):已知:回答下列问题:(1)B中含氧官能团的名称是 .(2)⑤.⑧的反应类型分别是 . .(3)E的结构简式是 .(4)反应③的化学方程式为 .(5)反应⑨的化学方程式为 (不必注明反应条件).(6)C的同� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】对羟基苯甘氨酸乙酯是重要的有机中间体，某课题组以对甲基苯酚为原料设计对羟基苯甘氨酸二聚体的合成路线如图所示(部分反应条件已略去)：

已知：

回答下列问题：

（1）B中含氧官能团的名称是_____________。

（2）⑤、⑧的反应类型分别是______________、_______________。

（3）E的结构简式是__________________。

（4）反应③的化学方程式为___________________。

（5）反应⑨的化学方程式为_____________(不必注明反应条件)。

（6）C的同分异构体有多种，其中含有苯环且属于酯类的同分异构体有____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示只有4种氢的结构简式为______________(任写一种)。

（7）根据上述合成路线和信息，写出以CH2=CHCOOH为原料(无机试剂任选)，制备的合成路线：________。

【答案】羟基、醚基加成反应取代反应 6

【解析】

观察D发生⑥的反应与已知信息可知，可推测物质D的结构简式为：；物质C则为：；物质B为；

（1）B的结构简式为：，含氧官能团的名称是羟基、醚基；

（2）⑤反应中C存在醛基，与氰发生加成反应生成D，⑧的反应为E中的醇羟基与氨基发生取代反应，答案为：加成反应；取代反应；

（3）⑦反应生成E为醚基变为酚羟基的反应，则E的结构简式为：；

（4）反应③为卤代烃的水解反应，反应方程式为：；

（5）F中含有羧基和氨基，与反应生成肽键，反应方程式为：；

（6）C的分子式为C8H8O2，2个取代基时，-CH3、-OOCH，有邻间对3种；一个取代基-OOC CH3、-CH2OOCH、-COOCH3，共计6种；核磁共振氢谱显示只有4种氢为对称结构或只有1个取代基，且含1类氢原子，答案为：6；；

（7）根据上述合成路线反应⑧信息，羟基可以转化为氨基，则CH2=CHCOOH与水发生加成反应生成甲基和羟基，在经过反应⑧即可制取氨基酸，再发生缩聚反应即可，答案为：；

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（3）F中盛有碱石灰，其目的是____（选填序号）。

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（4）将D中固体改为市售氯化铜(CuCl2.2H2O，Mr=171)，也能进行无水氯化铜的制备，此时向D中通入HC1气体，目的是___。若实验条件控制不当，最终得到的物质是碱式氯化铜[化学式为Cu4(OH)nCl（8-n)]，且质量是原市售氯化铜的62.7%，则可推算n的值为___（整数值）。

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