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【题目】固定利用CO2对减少温室气体排放意义重大。CO2加氢合成甲醇是CO2综合利用的一条新途径。CO2和H2在催化剂作用下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH<0

(1)测得甲醇的理论产率与反应温度、压强的关系如图所示。

①下列措施能使CO2的转化率提高的是____(填序号)。

A.增大压强 B.升高温度 C.增大H2投料比 D.用更高效的催化剂

②在220℃、5.0MPa时,CO2、H2的转化率之比为___________

③将温度从220℃降低至160℃,压强从5.0MPa减小至3.0MPa,化学反应速率将_____(填“增大”“减小”或“不变”下同),CO2的转化率将_____

④200℃时,将0.100 mol CO2和0.275 mol H2充入1 L密闭容器中,在催化剂作用下反应达到平衡。若CO2的转化率为25%,,则此温度下该反应的平衡常数表达式K=_____________(只用数字填,不必计算出结果)。

(2)若H2(g)和CH3OH(l)的燃烧热分别为-285.8kJ·mol﹣1和-726.5kJ·mol﹣1,则由CO2和H2生成液态甲醇和液态水的热化学方程式为________________________________

(3)甲醇电解法制氢气比电解水法制氢气的氢的利用率更高、电解电压更低。电解装置如图。

电源的正极为_____(填序号a或b)。其中阳极的电极反应式为_________________;标况下,每消耗1mol甲醇则生成H2的体积为____

【答案】 AC 1∶1 减小 增大 CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l) △H= -130.9kJ·mol-1 b CH3OH+H2O-6e=CO2+6H+ 67.2L

【解析】(1)①A.正向是气体体积减小的反应,加压平衡正向移动,CO2的转化率提高,故A正确;B.该反应为放热反应,升温有利于平衡逆向移动,CO2的转化率降低,故B错误;C.增大H2投料比有利于平衡正向移动,CO2的转化率提高,故C正确;D.使用催化剂平衡不移动,故D错误;答案为AC。②根据图可知甲醇的理论产率为25%,CO2和H2的投料比为1:3,与反应的系数比一致,所以,CO2、H2的转化率之比相等为1:1。③温度越低、压强越小,反应速率越小,观察图中的数据可知,在140℃,2MPa时,甲醇的产率高于25%,所以二氧化碳的转化率高于25%,即二氧碳的转化率增大。④利用三段式计算:

CO2+3H2CH3OH+H2O

起始(mol/L)0.10.27500

转化(mol/L)0.0250.0750.0250.025

平衡(mol/L)0.0750.20.0250.025

所以

(2)由H2(g)的燃烧热H-285.8kJmol-1知,1molH2(g)完全燃烧生成1molH2O(l)放出热量285.8kJ,即①H2(g)+O2(g)=H2O(l)H=-285.8kJmol-1CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2 H2O(l)H=-726.5kJmol-1,由盖斯定律可知,-②得CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(l)+H2O(l)H=-130.9kJmol-1,故答案为:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(l)+H2O(l)H=-130.9kJmol-1

(3)根据产生图示左边应该是溶液中的氢离子得电子生成氢气,得出左边为阴极右边为阳极,故电源a为负极,b为正极;阳极上发生甲醇失电子变成二氧化碳的反应,结合酸性电解质,故阳极电极反应为CH3OH+H2O-6e=CO2+6H+;每消耗1mol甲醇转移6mol电子,可以生成3mol氢气,故生成的氢气为3mol,体积为67.2L。

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【题目】下列物质组合中,不属于同素异形体的是

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(1)图中A点表示 , a=
(2)Ea的大小对该反应的△H(填“有”或“无”)影响.
(3)已知常温常压下单质硫的燃烧热为296kJmol﹣1 , 由单质硫和氧气经两步反应,生成3mol SO3(g),放出的总热量为

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A. 以此电池为电源电解精炼铜,当有0.1 mol e转移时,有3.2 g铜溶解

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(1)三溴化硼和三溴化磷混合物在高温条件下与H2反应可以制得BP。

①上述反应的化学方程式为________________________

②磷原子中存在_____种不同能量的电子,电子占据的最高能层符号为_______

③常温下,三溴化磷是淡黄色发烟液体,可溶于丙酮、四氯化碳中,该物质属于______晶体(填晶体类型)。

(2)已知磷酸是中强酸,硼酸是弱酸;pKa= -lgKa

①有机酸的酸性强弱受邻近碳上取代原子的影响,如酸性:BrCH2COOH >CH3COOH。据此推测,pKa:AtCH2COOH____ClCH2COOH(填“>”、“<”、“=”)

②磷酸是三元酸,写出两个与PO43-具有相同空间构型和键合形式的分子或离子_________________

③硼酸是一元酸,它在水中表现出来的弱酸性,并不是自身电离出氢离子所致,而是水分子与B(OH)3结合,生成一个酸根离子,该阴离子的结构式为:_________(若存在配位键,请用箭头标出)。

(3)高温陶瓷材料Si3N4的成键方式如图1所示,结构中N—Si—N的键角比Si—N—Si的键角大,其原因是_____________________________________

(4)磷化硼的晶体结构如图2所示。晶胞中P原子的堆积方式为________(填“简单立方”、“体心立方”或“面心立方最密”)堆积。若该晶体中最邻近的两个P原子之间的距离为a nm,则晶体密度为__________g·cm-3(只需列出计算式)。

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【题目】Q、X、Y和Z为短周期元素,它们在周期表中的位置如图所示。

X

Y

Q

Z

这4种元素的原子最外层电子数之和为22。据此回答下列问题:

(1)Q的单质常用于制作半导体,则Q在元素周期表中的位置为________

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【题目】到目前为止,由化学能转变的热能或电能仍然是人类使用最主要的能源.
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(3)实验中不能直接测出由石墨和氢气反应生成甲烷反应的反应热,但可测出CH4、石墨和H2燃烧反应的反应热,求由石墨生成甲烷的反应热.已知:
①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=﹣a kJmol﹣1
②C(石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=﹣b kJmol﹣1
③H2(g)+ O2(g)═H2O(l)△H=﹣c kJmol﹣1
则反应C(石墨)+2H2(g)→CH4(g)的反应热:
△H=kJmol﹣1
又已知:该反应为放热反应,△H﹣T△S可作为反应方向的判据,当△H﹣T△S<0时可自发进行;则该反应在什么条件下可自发进行 . (填“低温”、“高温”)
(4)有图2所示的装置,该装置中Cu极为极;当铜片的质量变化为12.8g时,a极上消耗的O2在标准状况下的体积为L.

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