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【题目】铝是地壳中含量最高的金属元素,其单质及其化合物在生产生活中的应用十分广泛。

1)铝原子最外层电子排布式是________,铝原子核外有___种能量不同的电子。

21827年,德国化学家维勒用金属钾与无水氯化铝反应而制得了金属铝。不用钾与氯化铝溶液制铝的理由是_________;现代工业炼铝是以Al2O3为原料,与冰晶石(Na3A1F6)在熔融状态下进行电解,其阴极电极反应式为___________________________

3)用铝和金属氧化物反应制备金属单质是工业上较常用的方法。如:2Al+4BaO3Ba↑+BaO·Al2O3,用化学平衡移动原理解释上述方法可制取金属Ba的原因是________

4LiAlH4Li+A1H4-构成,是有机合成中常用的试剂,LiAlH4125℃分解为LiHH2Al

①比较Li+ H-Al3+H+离子半径大小____________

②写出LiAlH4分解的方程式(需配平)_______,若反应生成3.36 L氢气(标准状况下),则有____g铝生成。

LiAlH4与乙醛反应可生成乙醇,推断LiAlH4是反应的_________剂。

【答案】3s23p1 5 钾先与水反应生成KOHKOH再与氯化铝反应生成氢氧化铝,无法得到单质铝 Al3++3e-=Al 利用Ba的沸点比Al的低,Ba以气体逸出,使平衡右移 Al3+ H-Li+ H+ 2LiAlH42LiH2Al3H2 2.7 g 还原剂

【解析】

1Al原子核外有13个电子,基态Al原子的电子排布式为1s22s22p63s23p1,铝原子最外层电子排布式是3s23p1;铝原子核外有1s2s2p3s3p五种能量不同的电子,即铝原子核外有5种能量不同的电子。

2)钾跟氯化铝溶液反应时,K先与水反应生成KOHKOH与氯化铝反应得到氢氧化铝沉淀,不能制得铝;电解熔融Al2O3生成铝和氧气,阴极电极反应式为Al3++3e-=Al

3Ba的沸点比Al的低,在2Al+4BaO3Ba↑+BaO·Al2O3反应中Ba以气体逸出,使平衡右移,从而可制取金属Ba

4)① Al3+2个电子层,Li+ H-具有相同的电子层结构且只有1个电子层,H+核外没有电子,根据“层多径大,序大径小”,离子半径由大到小的顺序为Al3+ H-Li+ H+

②根据题意,LiAlH4分解的方程式为2LiAlH42LiH2Al3H2;标准状况下3.36 L氢气物质的量为0.15mol,根据方程式,有0.1mol铝生成,生成Al的质量为2.7g

③乙醛反应生成乙醇,乙醛发生了加氢的还原反应,说明LiAlH4是反应的还原剂。

练习册系列答案
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【题目】CNS 的氧化物常会造成一些环境问题,科研工作者正在研究用各种化学方法来消除这些物质对环境的影响。

(1)CO2 的重整用 CO2 H2 为原料可得到 CH4 燃料。

已知: CH4 (g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) H1=+247kJ/mol

CH4 (g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) H2=+205kJ/mol

写出 CO2 重整的热化学方程式:_____

(2) “亚碳酸盐法”吸收烟中的 SO2

①将烟气通入 1.0mol/L Na2SO3 溶液,若此过程中溶液体积不变,则溶液的 pH 不断_____(减小”“不变增大)。当溶液 pH 约为 6 时,吸收 SO2 的能力显著下降,应更换吸收剂,此时溶液中 c(SO32-) =0.2mol/L 则溶液中 c(HSO3-) =_____

②室温条件下,将烟气通入(NH4)2SO3 溶液中,测得溶液 pH 与各组分物质的量分数的变化关系如图: b 点时溶液 pH=7,则 n(NH4+)n(HSO3)= ______________

(3)催化氧化法去除 NO。一定条件下,用 NH3 消除 NO 污染,其反应原理4NH3+6NO5N2+6H2O。不同温度条件下,n(NH3):n(NO)的物质的量之比分别为 4:13:11:3 时,得到 NO 脱除率曲线如图所示:

①曲线 a 中,NO 的起始浓度为6×10-4mg·m-3,从 A 点到 B 点经过0.8s,该时间段内 NO 的脱除速率为_____mg·m-3·s-1

②曲线 b 对应 NH3 NO 的物质的量之比是_____

(4)间接电化学法除 NO。其原理如图所示:写出阴极的电极反应式(阴极室溶液呈酸性)_____。吸收池中除去 NO 的原理_____(用离子方程式表示)

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】为探究氧化铜与硫的反应并分析反应后的固体产物,设计如下实验装置。

(1)如图连接实验装置,并_____

(2)将氧化铜粉末与硫粉按 51 质量比混合均匀。

(3)取适量氧化铜与硫粉的混合物装入大试管中,固定在铁架台上,打开_____ 和止水夹 a ______,向长颈漏斗中加入稀盐酸,一段时间后,将燃着的木条放在止水夹 a 的上端导管口处,观察到木条熄灭,关闭活塞 K 和止水夹 a,打开止水夹 b。该实验步骤的作用是______,石灰石与稀盐酸反应的离子方程式为___________________

(4)点燃酒精灯,预热大试管,然后对准大试管底部集中加热,一段时间后,气球膨胀, 移除酒精灯,反应继续进行。待反应结束,发现气球没有变小,打开止水夹 c,观察到酸性高锰酸钾溶液褪色后,立即用盛有氢氧化钠溶液的烧杯替换盛装酸性高锰酸钾溶液的烧杯,并打开活塞 K。这样操作的目的是__________________

(5)拆下装置,发现黑色粉末混有砖红色粉末。取少量固体产物投入足量氨水中,得到无色溶液、但仍有红黑色固体未溶解,且该无色溶液在空气中逐渐变为蓝色。查阅资料得知溶液颜色变化是因为发生了以下反应:4[Cu(NH3)2]+ + O2+8NH3 H2O=4[Cu(NH3)4]2++4OH+6H2O

①经分析,固体产物中含有Cu2OCu2O 溶于氨水反应的离子方程式为______

②仍有红色固体未溶解,表明氧化铜与硫除发生反应 4CuO + S2Cu2O+SO2外,还一定发生了其他反应,其化学方程式为_________

③进一步分析发现 CuO 已完全反应,不溶于氨水的黑色固体可能是_____(填化学式)

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】海水电池是我国1991年研制的以铝空气海水为能源的新型电池,可用于航海标志灯的供电。

1)下列装置的模型,能体现海水电池工作原理的是_______(填字母)。

2)海水电池工作过程中,负极的电极反应式为____,该极是电子___(填流出流入)的一极,发生___反应。

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【题目】为验证次氯酸光照分解的产物,某同学采用三种传感器分别测得氯水光照过程中pHCl-浓度、体积分数的变化,实验数据如图所示,下列叙述错误的是(

A.0 s150 s,溶液pH降低的原因是的电离程度增大

B.0 s150 s,溶液中 增加到起始浓度的

C.50 s150 s的平均生成速率约为

D.光照分解的产物有

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】钠有多种化合物,如氧化钠、过氧化钠、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠等等,这些物质在实际生活中有广泛的应用,一定条件下相互间能进行转化。

完成下列计算:

1)将7.8Na2O2完全溶解于93.8克水中,所得溶液的质量百分比浓度为______

2)将11.6克二氧化碳和水蒸汽的混合物与足量的Na2O2充分反应,固体质量增加了3.6克,则原混合气体的平均分子量为______

3)向100 mL NaOH溶液中通入CO2充分反应后,在减压和较低温度下,小心地将溶液蒸干,得到白色固体M(不含结晶水)。通入二氧化碳的体积V(标准状况下)M的质量W的关系如下图所示。

①推断b点时M的组成成份(写出计算过程)____________

②若向b点的盐溶液中只加入0.03mol某钠的化合物,充分反应后,减压低温蒸发得到无水Na2CO3 8.48g,则加入的物质可以是_______________

4)由31g NaOHNaHCO3的固体混合物,在密闭密器中加热到250℃,经充分反应后排出气体、冷却,称得剩余固体的质量为N g,试分析不同N值时,剩余固体的组成成份(已知NaHCO3的分解温度低于250℃)。_____________

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】高分子聚合物P的合成路线如图:

1)写出反应所需试剂与条件。反应①___;反应⑦___

2)写出反应类型:反应③___;反应⑥___

3)写出结构简式.E___P___

4)设计反应⑥⑦的目的是___

5)写出用13-丁二烯与乙酸为原料合成的合成路线(无机原料任选)___

(合成路线的常用表示方法为:AB……目标产物)

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】如图是制备重铬酸钾的实验装置示意图:

下列说法不正确的是

A.在阴极室,发生的电极反应为: 2H2O+2e- = 2OH -+ H2

B.在阳极室,通电后溶液逐渐由黄色变为橙色,是因为阳极区H+浓度增大,使平衡2CrO42-(黄色)+2H+ Cr2O72-(橙色)+H2O向右移动

C.该制备过程总反应为: 4K2CrO4 + 4H2O2K2Cr2O7 + 4KOH + 2H2+ O2

D.测定阳极液中KCr的含量,KCr的物质的量之比(nK/nCr)d,则此时铬酸钾的转化率为

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】已知溶解度也可用物质的量浓度表示,25℃时,Ag2CrO4在不同浓度CrO42-溶液中的溶解度如图所示。又知Ksp(AgCl)=1.8×10-10。下列说法正确的是

A.图中ab两点c(Ag+)相同

B.该温度下,Ag2CrO4溶度积的数量级为10-12

C.加热蒸发饱和Ag2CrO4溶液再恢复到25℃,可使溶液由a点变到b

D.0.01 mol/L AgNO3溶液滴入20mL0.01 mol/L KCl0.01 mol/L K2CrO4的混合溶液中,CrO42-先沉淀

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