【题目】氮化钛广泛用于耐高温、耐磨损及航空航天等领域。一种氮化钛的制备反应为:6TiCl4+8NH3=6TiN+24HCl+N2,回答下列问题:
(1)钛在元素周期表中的位置为_____________,基态Ti原子价层电子的轨道表达式为________。
(2)氮可与其他元素形成正离子,如NH4Cl中的NH4+,N2O5中的NO2+。组成这两种正离子的元素中第一电离能由小到大的顺序为____________;NH4+的空间构型为___________;NO2+中氮原子的杂化形式为_______,其中σ键与π键的数目比为_________。
(3)四氯化钛晶体的熔点为-23℃,沸点为136℃,则TiCl4晶体的类型为___________,该晶体中微粒之间的作用力为___________。
(4)一种TiN金黄色晶体晶胞结构与NaCl相同(如图),该晶胞中N原子数目为_______;该氮化钛的密度为5.4g/cm3,则其晶胞参数a=___________pm(用NA表示阿伏加德常数的数值,只列算式)。
【答案】第4周期ⅣB族 H<O<N 正四面体 sp 1:1 分子晶体 范德华力 4 ×1010
【解析】
(1)Ti原子为22号元素,Ti位于第四周期IV B族,基态原子价层电子排布式为3d24s2,其价层电子的轨道表达式为;
(2)组成这两种正离子的元素为H、N、O,根据元素周期律,同周期元素从左向右第一电离能增大,但第ⅤA族的元素由于最外层处于半满状态,是一种稳定结构,所以第一电离能高于相邻的同周期其它元素,所以N、O、H第一电离能由小到大的顺序是H<O<N;NH4+中心原子N有4个相同的σ键,属于sp3杂化,NH4+的空间构型为正四面体形;NO2+中氮原子价层电子对数为2,没有孤电子对,N的杂化方式为sp杂化,分子为直线形,形成两个氮氧双键,所以σ键与π键的数目比为1:1;
(3)分子晶体的熔沸点较低,该物质熔沸点较低,属于分子晶体,微粒间作用力为分子间作用力;
(4)TiN中Ti和N原子数目之比为1:1,结构与NaCl相同,该晶胞中N原子数目为8×+6×=4,Ti原子数目为12×+1=4,晶胞质量m=,晶胞体积V=a3=,所以a=。
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【题目】高氯酸钠可用于制备高氯酸。以精制盐水等为原料制备高氯酸钠晶体(NaClO4·H2O)的流程如下:
(1)由粗盐(含Ca2+、Mg2+、SO42-、Br-等杂质)制备精制盐水时需用到NaOH、BaCl2、Na2CO3等试剂。Na2CO3的作用是____________;除去盐水中的Br-可以节省电解过程中的电能,其原因是________________。
(2)“电解Ⅰ”的目的是制备NaClO3溶液,产生的尾气除H2外,还含有______________(填化学式)。“电解Ⅱ”的化学方程式为_____________________。
(3)“除杂”的目的是除去少量的NaClO3杂质,该反应的离子方程式为_______________________。“气流干燥”时,温度控制在80~100 ℃的原因是__________________。
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【题目】(Ⅰ)某兴趣小组的同学用如图Ⅰ所示装置研究有关电化学的问题(甲、乙、丙三池中溶质足量),当闭合该装置的开关K时,观察到电流计的指针发生了偏转。请回答下列问题:
(1)甲、乙、丙三池中为原电池的是___(填“甲池”、“乙池”或“丙池”)。
(2)写出甲池中A电极的电极反应式___。
(3)丙池中F电极为__(填“正极”、“负极”、“阴极”或“阳极”),该池的总反应化学方程式为___。
(4)当乙池中C电极质量减轻10.8g时,甲池中B电极理论上消耗O2的体积为___mL(标况)。
(5)一段时间后,断开开关K。下列物质能使丙池恢复到反应前浓度的是__(填选项字母)。
A.Cu B.CuO C.CuCO3 D.Cu2(OH)2CO3
(Ⅱ)控制适合的条件,将反应2Fe3++2I-2Fe2++I2,设计成如图Ⅱ所示装置。请回答下列问题:
(6)反应开始时,乙中石墨电极上发生__(填“氧化”或“还原”)反应,电极反应式为__。盐桥中的__(填“阳”或“阴”)离子向甲溶液方向移动。
(7)电流计读数为0时,反应达到平衡状态,此时在甲中加入FeCl2固体,则甲中的石墨电极的电极反应式为__。
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【题目】氮及其化合物在生活及工业生产中有着重要应用。请回答以下问题:
(1)如图是N2(g)、H2(g)与NH3(g)之间转化的能量关系图,则:
①N2(g)与H2(g)反应生成NH3(g)的热化学方程式为___________________.
②过程(Ⅰ)和过程(Ⅱ)的反应热________(填“相同”或“不同”).
③某温度下,在1 L恒温恒容容器中充入1molN2和3 mol H2进行上述反应,10 min达到平衡,此时容器内压强变为原来的7/8.
a.该过程的平衡常数的表达式为____________.
b.N2的平衡转化率为________.
c.此时若保持容器温度和体积不变,向其中再加入2.25 molN2和0.5 mol NH3,则平衡________(填“正向”“逆向”或“不”)移动.
(2)用NH3可以消除氮氧化物的污染,已知:
反应Ⅰ:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=a kJ·mol-1 平衡常数为K1
反应Ⅱ:N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH2=b kJ·mol-1 平衡常数为K2
反应Ⅲ:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) ΔH3=c kJ·mol-1 平衡常数为K3
则反应Ⅱ中的b=_____(用含a、c的代数式表示),K3=_____(用K1和K2表示).反应Ⅲ中的ΔS______(填“>”“<”或“=”)0.
(3)在恒容的密闭器中,充入一定量的NH3和NO进行上述反应Ⅲ,测得不同温度下反应体系中NH3的转化率(α)与压强p的关系如图所示:
①分析得p1________p2.(填“>”“<”或“=”)
②下列叙述中,不能作为判断反应Ⅲ已经达到平衡状态的标志的是________(填序号).
a.N2的浓度不再改变 b.断裂6 mol N—H键的同时,有6 mol H—O键形成
c.容器中压强不再变化 d.混合气体的密度保持不变
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【题目】下列有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是
选项 | 实验操作 | 现象 | 解释或结论 |
A | 过量的Fe粉中加入HNO3, | 溶液呈红色 | 稀HNO3将Fe氧化为 |
B | AgI沉淀中滴入稀KCl溶液 | 有白色沉淀出现 | AgCl比AgI更难溶 |
C | Al箔插入稀HNO3中 | 无现象 | Al箔表面被HNO3氧化,形成致密的氧化膜 |
D | 用玻璃棒蘸取浓氨水点到红色石蕊试纸上 | 试纸变蓝色 | 浓氨水呈碱性 |
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【题目】下列方程式正确的是( )
A.用铁丝网作电极,电解饱和食盐水:2Cl﹣+2H2O2OH﹣+Cl2↑+H2↑
B.Ba(OH)2溶液中加入过量的Al2(SO4)3溶液:3Ba2++6OH-+2Al3++3SO42-→3BaSO4↓+2Al(OH)3↓
C.向H218O中投入Na2O2固体: 2H218O + 2Na2O2→ 4Na+ + 4OH-+ 18O2↑
D.石灰乳中Ca(OH)2的电离:Ca(OH)2(s) Ca2++ 2OH-
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【题目】(1)下列数据是对应物质的熔点(℃)
NaCl | Na2O | AlF3 | AlCl3 | BCl3 | Al2O3 | CO2 | SiO2 |
801 | 920 | 1291 | 190 | -109 | 2073 | -57 | 1723 |
据此作出的下列判断中,错误的是_____。
A 铝的化合物晶体中不存在离子晶体
B 表中只有BCl3、干冰是分子晶体
C 同族元素的氧化物可形成不同类型的晶体
D 不同族元素的氧化物可形成不同类型的晶体
(2)SiO2晶体结构片断如图所示。SiO2晶体中Si原子数目和Si﹣O键数目的比例为_____。
通常人们把拆开1mol 某化学键所吸收的能量看成该化学键的键能。
化学键 | Si-O | Si-Si | O=O |
键能/KJmol-1 | 460 | 176 | 498 |
Si(s)+ O2(g)=SiO2(s),该反应的反应热△H=__________。
(3)单质铝晶体晶胞特征如图乙所示.则晶胞中铝原子的配位数为_____,晶胞中存在两种空隙,分别是___________、___________。
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【题目】利用如图所示装置,以NH3作氢源,可实现电化学氢化反应。下列说法错误的是
A.a为阴极
B.b电极反应为:2NH3-6e-=N2+6H+
C.电解一段时间后,装置内H+数目增多
D.理论上每消耗1 mol NH3,可生成1.5mol
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【题目】实验室可用浓盐酸与浓硫酸混合快速制取HCl.下列解释合理的是( )
A.浓硫酸是高沸点的酸,通过它与浓盐酸反应制取低沸点的酸
B.通过改变温度和浓度等条件,利用平衡移动原理制取HCl
C.两种强酸混合,溶解度会相互影响,低溶解度的物质析出
D.浓硫酸的浓度远大于浓盐酸的浓度,高浓度的酸制取低浓度的酸
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