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【题目】偏钒酸铵(NH4VO3)主要用作催化剂、催干剂、媒染剂等。用沉淀法除去工业级偏钒酸铵中的杂质硅、磷的流程如图:

1)碱溶时,下列措施有利于NH3逸出的是____(填字母序号)

a.升高温度 b.增大压强 c.增大NaOH溶液的浓度

2)①滤渣的主要成分为Mg3(PO4)2MgSiO3,已知Ksp(MgSiO3)2.4×105,若滤液中c(SiO32-)0.08mol·L1,则c(Mg2)____

②由图可知,加入一定量的MgSO4溶液作沉淀剂时,随着温度的升高,除磷率下降,其原因是温度升高,Mg3(PO4)2溶解度增大和促进Mg2水解生成Mg(OH)2;但随着温度的升高,除硅率升高,其原因是____(用离子方程式表示)

3)沉钒时,反应温度需控制在50℃,在实验室可采取的加热方式为____

4)探究NH4Cl的浓度对沉钒率的影响,设计实验步骤(常见试剂任选):取两份10mL一定浓度的滤液AB,分别加入1mL10mL1mol·L1 NH4Cl溶液,再向A中加入___mL蒸馏水,控制两份溶液的温度均为50℃、pH均为8,由专用仪器测定沉钒率,加入蒸馏水的目的是____

5)偏钒酸铵本身在水中的溶解度不大,但在草酸(H2C2O4)溶液中因发生氧化还原反应而溶解,同时生成络合物(NH4)2[(VO)2(C2O4)3],该反应的化学方程式为____

【答案】ac 3×10-4mol·L-1 () 水浴加热 9 使两份溶液总体积相等,确保其他条件相同,而NH4Cl的浓度不同 2NH4VO34H2C2O4=(NH4)2[(VO)2(C2O4)3]2CO24H2O

【解析】

工业级钒酸铵先用NaOH溶液溶解,生成NaVO3,再加入盐酸调节溶液的PH=10后加入MgSO4溶液,使SiP转化为Mg3(PO4)2MgSiO3沉淀而除去,过滤后滤液中加入NH4Cl溶液,生成NH4VO3

1)气体溶解度随温度升高而降低,所以加热可以使NH3逸出。在溶有NH3的溶液中,存在平衡:NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,增大OH-浓度,可以使平衡逆移,也促使NH3逸出;故选ac

2)①滤液中c(SiO32-)0.08mol·L1,根据Ksp(MgSiO3)2.4×105,则c(Mg2)mol/L

②温度升高,硅酸根离子水解程度增大,可以成为H2SiO3沉淀从而提高除硅率,离子方程式为 ()

3)温度在100℃以下,可以用水浴加热法,水浴加热不但可以受热均匀,而且温度易于控制,故答案为:水浴加热;

4)要探究NH4Cl的浓度对沉钒率的影响,一份10mL的滤液A中加入1mL NH4Cl溶液,另一份10mL的滤液B中加入10mL NH4Cl溶液,需再向A中加入9mL蒸馏水,使两份溶液总体积相等,确保其他条件相同,而NH4Cl的浓度不同。故答案为:9,使两份溶液总体积相等,确保其他条件相同,而NH4Cl的浓度不同;

5)偏钒酸铵和草酸(H2C2O4)发生氧化还原反应,生成络合物(NH4)2[(VO)2(C2O4)3],矾的化合价从+5价降低到+4价,那么碳的化合价就会从+3价升高到+4价,根据电子守恒,得到该反应的化学方程式为2NH4VO34H2C2O4=(NH4)2[(VO)2(C2O4)3]2CO24H2O

练习册系列答案
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【题目】普洱茶具有独特的香气,是云南的旅游名片之一。橙花叔醇是影响其香气的物质之一,结构如图所示。下列说法正确的是

A. 该物质的化学式是C15H26O

B. 该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C. 该物质的同分异构体可以是芳香族化合物

D. 该物质可以发生加成反应,不能发生消去反应

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【题目】醋酸铜[(CH3COO)2Cu·H2O](其相对式量为200)常用作分析化学的分析试剂,还用作有机合成催化剂、瓷釉颜料等。可以用碱式碳酸铜与醋酸作用来制备。

实验步骤:

(I)碱式碳酸铜的制备

()醋酸铜的制备

碱式碳酸铜与醋酸反应制得醋酸铜:

Cu(OH)2·CuCO3+4CH3COOH=2(CH3COO)2Cu·H2O+CO2↑+H2O

将产品碱式碳酸铜放入烧杯内,加入约20mL蒸馏水,加热搅拌至323K左右,逐滴加入适量醋酸至固体不再溶解,趁热过滤。滤液在通风橱下蒸发至原体积的左右,冷却至室温,减压过滤,用少量蒸馏水洗涤,得(CH3COO)2Cu·H2O产品,称量,计算产率。

回答下列问题:

(1)步骤(ⅰ)将研磨后混合物注入热水中反应,写出离子反应方程式______

(2)碱式碳酸铜的制备需在热水中进行反应,且温度需控制在60℃左右,请解释原因______

(3)在步骤(ⅰ)与步骤(ⅱ)的实验过程中,涉及三种固液分离的方法,分别是倾析法过滤、趁热过滤与减压过滤,下列装置中没有使用到的有______

(4)步骤中洗涤晶体的具体操作是______

(5)最终称量所得的产品为8.0g,则产率为______

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【题目】单斜硫和正交硫转化为二氧化硫的能量变化图如下图,下列说法正确的是:

A. 单斜硫没有正交硫稳定

B. S(s,单斜)S(s,正交) H=+0.33 kJ· mol1

C. 相同物质的量的正交硫比单斜硫所含有的能量高

D. ①式表示断裂l mol O2中的共价键所吸收的能量比形成1 mol SO2中的共价键所放出的能量少297.16 kJ

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【题目】乙烯在不同的条件下可被氧化成不同产物,如ABC。已知:取0.01mol A与足量的钠完全反应后,生成224mL(标准状况)气体。CB的同分异构体,C与新制的氢氧化铜浊液一起加热,会产生红色沉淀。

已知:一个碳原子上连有二个-OH基团是不稳定的结构。

(1)C中含有的官能团名称是______,乙烯转化为D的反应类型______

(2)写出D与氧气反应生成C的化学方程式______

(3)下列说法正确的是______

A. B分子中的所有原子在同一平面上

B. 一定条件下,B能与CO2聚合生成可降解的高分子

C. 乙烯在一定条件下被氧气氧化也能生成乙酸

D. AD是同系物

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【题目】ABCDE为原子序数依次增大的短周期主族元素,A元素的一种单质是自然界最硬的物质,B为最活泼的非金属元素,C元素的原子的电子层数是最外层电子数的3倍,D元素最高化合价为+6价。

(1)D在周期表中的位置是 _____________E的离子结构示意图_____________

(2)CD 形成化合物的电子式为_____________

(3)ADE三种元素的最高价氧化物对应水化物的酸性由强到弱的顺序是______

(4)BCD形成的简单离子半径由大到小的顺序是________________

(5)B形成的氢化物沸点比E形成的氢化物沸点_______(”),原因是___________

(6)DBn做制冷剂替代氟利昂,对臭氧层完全没有破坏作用,是一种很有发展潜力的制冷剂.该物质的摩尔质量为146g/mol,该物质的化学式为____。已知DBn在温度高于45°时为气态,DBn属于____晶体。

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【题目】某化学小组研究在其他条件不变时,改变密闭容器中某一条件对A2(g)+3B2(g) 2AB3(g)化学平衡状态的影响,得到如图所示的曲线(图中T表示温度,n表示物质的量)。下列判断不正确的是(

A. T2<T1,则正反应一定是放热反应

B. T2n(A2)不变时达到平衡,AB3的物质的量大小为cba

C. 达到平衡时A2的转化率大小为b>a>c

D. T2<T1,达到平衡时bd点的反应速率为vdvb

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【题目】1)实验室可以用KMnO4制备氯气,反应方程式如下:2KMnO416HCl2KCl2MnCl25Cl28H2O

①该反应的氧化剂是____,氧化产物是_____,还原产物是____

②当有15.8gKMnO4参加反应时,被氧化的HCl___mol,标况下生成Cl2的体积为____L,有____mol电子转移。

2A的核电荷数为nA2+B3的电子层结构相同,则B原子的质子数是__

3)在1H216O2H217O2H218O1H35Cl1H37Cl中,共存在__种原子,_种元素。

4)将K(Al2Si3O9)(OH)改写为氧化物形式:____

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【题目】AB两种有机物可以互溶,有关性质如下:

物质

密度(g·cm-3)

熔点/

沸点/

溶解性

A

0.7893

-117.3

78.5

与水以任意比混溶

B

0.7137

-116.6

34.5

不溶于水

(1)要除去AB的混合物中的少量B,可采用的_______________方法可得到A

A.蒸馏 B.重结晶 C.萃取 D.加水充分振荡,分液

(2)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,A和氧气恰好完全反应且消耗6.72L(标准状况)氧气,生成5.4gH2O8.8gCO2,则该物质的实验式是__________;质谱图显示,A的相对分子质量为46,又已知有机物A的核磁共振氢谱如图所示,则A的结构简式为________________

(3)下图是B的质谱图,则其相对分子质量为 ________

(4)B的红外光谱如图所示,则B的结构简式为__________________________

(5)准确称取一定质量的AB的混合物,在足量氧气充分燃烧,将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰,发现质量分别增加14.4g26.4g。计算混合物中AB的物质的量之比_____________________

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