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【题目】研究汽车尾气的产生、转化对环境保护有重要意义。汽车尾气管中的三元催化剂能同时实现COCxHyNOn三种成分的净化。

(1)已知热化学方程式:

CH4(g)2O2(g)CO2(g)2H2O(l) ΔH=-890.3 kJ·mol1

N2(g)O2(g)2NO(g) ΔH=+180 kJ·mol1

则反应CH4(g)4NO(g)CO2(g)2N2(g)2H2O(l) ΔH____kJ·mol1

(2)研究表明,温度对COCxHyNOn的产生和排放有较大影响。

汽车发动机内的温度越高,生成的NO越多,原因是____

当汽车刚冷启动时,汽车尾气管排放的COCxHyNOn浓度较高,一段时间后浓度逐渐降低。汽车刚冷启动时排放COCxHyNOn浓度较高的原因是____

(3)催化剂表面COCxHyNOn的转化如图1所示,化合物W可借助图2 (傅里叶红外光谱图)确定。

在图1所示转化中,W的化学式为____。若转化中消耗CO的物质的量为1mol,生成N2的物质的量为1mol,则被CxHy还原的W的物质的量为____

H2代替COCxHyW反应,该过程相关物质浓度随时间的变化关系如图3所示。该过程分为两步,第一步反应消耗的H2W的物质的量之比是____

(4)尾气净化过程中,有时会产生N2O。用同位素示踪法研究发现N2O的产生与NO有关。在有氧条件下15NONH3以一定比例反应时,得到的N2O几乎都是15NNO。写出该反应的化学方程式:____

【答案】1250.3 N2O2反应为吸热反应,升高温度有利于平衡正向移动 刚冷启动时,尾气管内催化剂温度低,催化效率低(或刚冷启动时,尾气管处温度低,反应速率慢) Ba(NO3)2 0.8mol 81 415NO4NH33O2415NNO6H2O

【解析】

(1) 根据盖斯定律进行计算;

(2)N2O2反应为吸热反应,升高温度有利于平衡正向移动;

②刚冷启动时,尾气管内催化剂温度低,催化效率低(或刚冷启动时,尾气管处温度低,反应速率慢);

(3) ①在图1所示的转化中N、O化合价降低,为氧化剂被还原;

②第一步反应中H2被氧化生成水,化合价由0价升高到+1价,Ba (NO3) 2N元素化合价由+5价降低到-3价,生成氨气,结合得失电子数目相等计算;

(4)在有氧条件下15NONH3以一定比例反应时,得到的笑气几乎都是15NNON元素守恒可知15NONH3应为1: 1,结合电子得失相等配平。

(1)已知①CH4(g)2O2(g)CO2(g)2H2O(l) ΔH1=-890.3 kJ·mol1

N2(g)O2(g)2NO(g) ΔH2=+180 kJ·mol1

根据盖斯定律,由①-2得反应CH4(g)4NO(g)CO2(g)2N2(g)2H2O(l) ΔH=-1250.3kJ·mol1

(2)N2O2反应为吸热反应,升高温度有利于平衡正向移动,故汽车发动机内的温度越高,生成的NO越多;

②当汽车刚冷启动时,汽车尾气管排放的COCxHyNOn浓度较高,一段时间后浓度逐渐降低。刚冷启动时,尾气管内催化剂温度低,催化效率低(或刚冷启动时,尾气管处温度低,反应速率慢),排放COCxHyNOn浓度较高;

(3)①在图1所示的转化中N、O化合价降低为氧化剂被还原;由傅里叶红外光谱图(如图2所示)确定化合物X含硝酸根,再结合图一由钡离子参与,所以X为Ba(NO3)2

若转化中消耗CO的物质的量为1mol,生成N2的物质的量为1mol,Ba(NO3)2的N元素化合价由+5价降低到0价, 生成氮气,则1molBa(NO3)2生成氮气的过程中得到10mol电子,其中CO转化为CO2的过程中提供2mol电子,即被CO还原的部分是0.2mol,则被CxHy还原的Ba(NO3)2的物质的量为0.8mol

②第一步反应中H2被氧化生成水,化合价由0价升高到+1价,Ba(NO3)2的N元素化合价由+5价降低到- 3价, 生成氨气,则1molBa(NO3)2,生成氨气转移16mol电子,参加反应的氢气的物质的量为= 8mol,则消耗的H2与Ba(NO3)2的物质的量之比是8:1;

(4)在有氧条件下15NO与NH3以一定比例反应时, 得到的笑气几乎都是15NNO,由N元素守恒可知15N0与NH3应为1 : 1,可知反应的化学方程式为415NO4NH33O2415NNO6H2O

练习册系列答案
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【题目】已知下列反应的热化学方程式为

CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-870.3kJ·mol-1

C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH2=-393.5kJ·mol-1

H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH3=285.8kJ·mol-1

则反应2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)ΔH为(

A.-488.3kJ·mol-1

B.-191kJ·mol-1

C.-476.8kJ·mol-1

D.-1549.6kJ·mol-1

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【题目】[实验化学]

35-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:

甲醇、乙醚和35-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:

物质

沸点/℃

熔点/℃

密度(20℃) / g·cm-3

溶解性

甲醇

64. 7


0. 7915

易溶于水

乙醚

34. 5


0. 7138

微溶于水

35-二甲氧基苯酚


33 ~36


易溶于甲醇、乙醚,微溶于水

1)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取。分离出甲醇的操作是的_________

萃取用到的分液漏斗使用前需_______并洗净,分液时有机层在分液漏斗的_____填()层。

2)分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是______________;用饱和食盐水洗涤的目的是______________

3)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是_____(填字母)

a.蒸馏除去乙醚 b..重结晶 c.过滤除去干燥剂 d.加入无水CaCl2干燥

4)固液分离常采用减压过滤。为了防止倒吸,减压过滤完成后应先_______,再______

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【题目】用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是

A.制备乙酸乙酯

B.配置一定物质的量浓度的NaOH溶液

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D.制取少量CO2气体

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【题目】(1)25 ℃时,NaHCO3溶液呈碱性,原因是_________水解引起的(“Na “HCO3-”)

②常温下,0.0100 mol/L盐酸的pH__________

③用0.0100 mol/L盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液,酚酞作指示剂,滴定终点时, 溶液的颜色由红色变为__________(蓝色无色”),且半分钟内保持不变。

(2)在某密闭容器中进行可逆反应:FeO(s)CO(g)Fe(s)CO2(g) ΔH>0平衡常数表达式为Kc(CO2)/c(CO)

①反应达到平衡后,向容器中通入CO,化学平衡向____方向移动(正反应逆反应”)

②若升高温度,平衡常数K__________(增大减小不变”)

③查阅资料得知1 100℃时K0.263。某时刻测得容器中c(CO2)0.025 mol/Lc(CO)0.10 mol/L,此时刻反应__________平衡状态(达到未达到”)

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A.Al3+数目为NAAlCl3溶液中,Cl-总数为3 NA

B.常温下,42g乙烯和丙烯的混合物中所含H原子的数目是6 NA

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D.常温常压下,2g羟基()中所含的中子数为NA

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(2)的键角由大到小的顺序为________________________的第一电离能由大到小的顺序为_______________________________

(3)是新型环烯类储氢材料,研究证明其分子呈平面结构(如图所示)。

分子中原子和原子的杂化轨道类型分别为_________________________

②测得中碳硫键的键长介于C-S键和C=S键之间,其原因可能是________________________________________________

(4)某种铜银合金晶体具有储氢功能,它是面心立方最密堆积结构,原子位于面心,Ag原子位于顶点,H原子可进入由Cu原子和Ag原子构成的四面体空隙中。若将原子等同看待,该晶体储氢后的晶胞结构与(如图)相似,该晶体储氢后的化学式为_________________________

(5)是金属氢化物储氢材料,其晶胞如图所示,该晶体的密度为,则该晶胞的体积为___________(用含的代数式表示)。

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