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海水中含有丰富的镁资源.某同学设计了从模拟海水中制备MgO的实验方案:

模拟海水中的离
子浓度(mol/L)
Na+Mg2+Ca2+Cl-HCO3-
0.4390.0500.0110.5600.001
注:溶液中某种离子的浓度小于1.0×10-5 mol/L,可认为该离子不存在;
实验过程中,假设溶液体积不变.
已知:Ksp(CaCO3)=4.96×10-9;Ksp(MgCO3)=6.82×10-6
Ksp[Ca(OH)2]=4.68×10-6;Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12
请回答下列问题:
(1)沉淀物X、Y分别为
 
 

(2)滤液M中存在离子
 
,滤液N中存在的离子
 
(除了Na+、Cl-、H+、OH-以外).
(3)步骤①、②发生反应的所有离子方程式
 
 

(4)步骤②中若改为加入4.2g NaOH固体,沉淀物Y为
 
(通过列式计算说明).
考点:海水资源及其综合利用
专题:
分析:步骤①,加入0.001mol NaOH时,OH- 恰好与HCO3-完全反应,生成0.001molCO32-.由于Ksp(CaCO3)<<Ksp(MgCO3),生成的CO32-与水中的Ca2+反应生成CaCO3 沉淀,滤液M中同时存在着Ca2+和Mg2+
步骤②,当滤液M中加入NaOH 固体,调至pH=11时,此时滤液中c(OH-)=1×10-3 mol?L-1
根据溶度积可判断无Ca(OH)2生成,有Mg(OH)2沉淀生成;
根据溶度积可判断无Ca(OH)2生成,有Mg(OH)2沉淀生成,所以Y为Mg(OH)2
解答: 解:(1)步骤①,从题给的条件,可知n(NaOH )=0.001mol,[即n(OH-)=0.001mol].
依据离子反应“先中和、后沉淀、再其他”的反应规律,当1L模拟海水中,加入0.001mol NaOH时,OH- 恰好与HCO3-完全反应:OH-+HCO3-═CO32-+H2O,生成0.001molCO32-,由于Ksp(CaCO3)<<Ksp(MgCO3),生成的CO32-与水中的Ca2+反应生成CaCO3 沉淀Ca2++CO32-═CaCO3↓.所以沉淀物X为CaCO3
当滤液M中加入NaOH 固体,调至pH=11(即pOH=3)时,此时滤液中c(OH-)=1×10-3 mol?L-1
则Q[Ca(OH)2]=c(Ca2+)×(10-32=0.010×(10-32=10-8<Ksp[Ca(OH)2],无Ca(OH)2生成;
Q[Mg(OH)2]=c(Mg2+)×(10-32=0.050×(10-32=5×10-8>Ksp[Mg(OH)2],有Mg(OH)2沉淀生成;
故答案为:CaCO3;Mg(OH)2
(2)由于CO32-只有0.001mol,反应生成CaCO3 所消耗的Ca2+也只有0.001mol,滤液中还剩余c(Ca2+)=0.010 mol?L-1.滤液M中同时存在着Ca2+和Mg2+;由以上分析可知当滤液M中加入NaOH 固体,调至pH=11(即pOH=3)时,有Mg(OH)2沉淀生成;又由于Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)×(10-32=5.6×10-12,c(Mg2+)=5.6×10-6<10-5,无剩余,滤液N中不存在Mg2+,所以Mg2+只存在M中;
故答案为:Ca2+和Mg2+;Ca2+
(3)n(NaOH )=0.001mol,[即n(OH-)=0.001mol].依据离子反应“先中和、后沉淀、再其他”的反应规律,当1L模拟海水中,加入0.001mol NaOH时,OH- 恰好与HCO3-完全反应:OH-+HCO3-=CO32-+H2O,生成0.001molCO32-.由于Ksp(CaCO3)<<Ksp(MgCO3),生成的CO32-与水中的Ca2+反应生成CaCO3 沉淀Ca2++CO32-=CaCO3↓.所以沉淀物X为CaCO3,滤液M中含有钠离子、钙离子、镁离子,若使Y为纯净物,则沉淀Y是氢氧化镁,反应是氢氧化钠和海水中的镁离子反应生成氢氧化镁沉淀,离子方程式为Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓;
故答案为:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O;Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓;
(4)步骤②中若改为加入4.2 g NaOH固体,则n(NaOH)=0.105mol,与0.05mol Mg2+反应:Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓,生成0.05 mol Mg(OH)2,剩余0.005 mol OH-,由于Q[Ca(OH)2]=c(Ca2+)×c(OH-2=0.010×(0.005)2=2.5×10-7<Ksp[Ca(OH)2],所以无Ca(OH)2沉淀析出,沉淀物Y为Mg(OH)2沉淀;
故答案为:Mg(OH)2
点评:本题考查了离子浓度及Ksp的有关计算,要求考生定量地分析发生的反应,溶液中存在的离子,推断沉淀是否产生,从而得出正确的结论.计算强调了实用性以及认识、解决问题的综合性,题目难度中等.
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下列有关电解质溶液中微粒的物质的量浓度的关系正确的是(  )
A、向0.1 mol?L-1NH4 Cl溶液中通入一定量氨气:c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+
B、将醋酸钠、盐酸两溶液混合后,溶液呈中性,则混合后的溶液中:c(Na+)<c(Cl-
C、已知Ka(HF)=7.2×10-4,Ka(HCN)=4.9×10-10,等体积等浓度的NaF、NaCN溶液中,前者离子总数小于后者
D、浓度均为0.1mol?L-l的三种溶液中:①(NH42CO3、②(NH42 SO4、③(NH42Fe(SO42,c(NH4+)的大小顺序为:③>②>①

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在一恒容密闭烧瓶中注入NO2,在25℃时建立平衡:2NO2?N2O4△H<0.若把烧瓶置于100℃的沸水中,下列情况:①颜色    ②平均摩尔质量    ③质量     ④压强    ⑤密度中不变的是(  )
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(写其中1个).
(2)“循环I”经多次循环后的水层1不能继续循环使用,但可分离出一种重要的硫酸盐晶体,该晶体的化学式是
 
.若水层1暴露在空气中一段时间后,可以得到另一种重要的硫酸盐,写出水层l暴露在空气中发生反应的离子方程式
 

(3)“循环II”中萃取剂是一类称作为肟类的有机化合物,如N-510、N-530等.某肟类化合物A的分子结构中仅含n1个-CH3、n2个-OH和n3三种基团,无环状结构,若A的相对分子质量为116,上述基团连接时碳原子跟碳原子相连,则A的结构简式是
 

(4)“循环Ⅲ”中反萃取剂的主要成分是
 

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下列有关热化学方程式的叙述正确的是(  )
A、已知2H2(gO2(g)=2H2O(g);△H=-483.6 kJ/mol,则氢气的燃烧热为241.8 kJ/mol
B、已知C(石墨,s)=C(金刚石,s);△H>0,则金刚石比石墨稳定
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D、已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g);△H1,2C(s)+O2(g)=2CO(g);△H2.则△H1<△H2

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25℃,NaOH和Na2CO3两溶液的pH均为11.
(1)两溶液中,由水电离的c(OH-)分别是:①NaOH溶液中
 
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(2)各取10mL上述两种溶液,分别加水稀释到100mL,pH变化较大的是
 
(填化学式)溶液.
(3)为探究纯碱溶液呈碱性是由CO32-引起的,请你设计一个简单的实验方案
 

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(1)在淀粉碘化钾溶液中,滴加少量次氯酸钠碱性溶液,立即会看到溶液变蓝色,这是因为
 
,离子方程式为
 

(2)在碘和淀粉形成的蓝色溶液中,滴加亚硫酸钠碱性溶液,发现蓝色逐渐消失,这是因为
 
,离子方程式是
 

(3)对比上述两个实验所得的结果,将I2、ClO-、SO42-按氧化性由强到弱的顺序排列为
 

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(1)上述仪器中,在配制稀H2SO4时用不到的有
 
(填代号).
(2)经计算,需浓H2SO4的体积为
 
.现有①10mL  ②50mL  ③100mL三种规格的量筒,应选用的量筒是
 
(填代号).
(3)将浓H2SO4加适量蒸馏水稀释,冷却片刻,随后全部转移到
 
mL的容量瓶中,转移时应用玻璃棒
 
.转移完毕,用少量蒸馏水洗涤
 
 2~3次,并将洗涤液全部转移到容量瓶中,再加适量蒸馏水,振荡容量瓶,使溶液混合均匀.然后缓缓地把蒸馏水直接注入容量瓶直到液面接近刻度
 
处.改用
 
加蒸馏水到瓶颈刻度的地方,使溶液的最低点与刻度线相切,振荡、摇匀后,装瓶、贴签.
(4)在配制过程中,其他操作都准确,下列操作中:能引起误差偏高的有
 
(填代号).
①洗涤量取浓H2SO4后的量筒,并将洗涤液转移到容量瓶中
②未等稀释后的H2SO4溶液冷却至室温就转移到容量瓶中
③将浓H2SO4直接倒入烧杯,再向烧杯中注入蒸馏水稀释浓H2SO4
④定容时,加蒸馏水超过标线,又用胶头滴管吸出
⑤转移前,容量瓶中含有少量蒸馏水
⑥定容摇匀后,发现液面低于标线,又用胶头滴管加蒸馏水至标线
⑦定容时,俯视标线.

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