【题目】十九大报告指出:“坚持全民共治、源头防治,持续实施大气污染防治行动,打赢蓝天保卫战!”以NOx为主要成分的雾霾的综合治理是当前重要的研究课题。
I.汽车尾气中的NO(g)和CO(g)在一定条件下可发生如下反应:
反应①2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H1
(1)已知:反应②N2(g)+O2(g)2NO(g) △H2=+180.5kJ·mol-1
CO的燃烧热为283.0kJ·mol-l,则△H1=___。
(2)在密闭容器中充入5 mol CO和4 mol NO,发生上述反应①,图1为平衡时NO的体积分数与温度、压强的关系。
①温度:T1____T2(填“<”或“>”)。
②若在D点对反应容器升温的同时扩大体积使体系压强减小,重新达到的平衡状态可能是图中A~G点中的____点。
(3)某研究小组探究催化剂对CO、NO转化的影响。将NO和CO以一定的流速通过两种不同的催化剂进行反应,相同时间内测量逸出气体中NO含量,从而确定尾气脱氮率(脱氮率即NO的转化率),结果如上图2所示。若低于200℃,图2中曲线中脱氮率随温度升高而变化不大的主要原因为____;a点 ___(填“是”或“不是”)对应温度下的平衡脱氮率,说明理由____。
Ⅱ.N2O是一种强温室气体,且易形成颗粒性污染物,研究N2O的分解对环境保护有重要意义。
(4)碘蒸气存在能大幅度提高N2O的分解速率,反应历程为:
第一步I2(g)2I(g)(快反应)
第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反应)
第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I2(g)(快反应)
实验表明,含碘时N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k为速率常数)。
下列表述正确的是____。
A.N2O分解反应中:k值与是否含碘蒸气无关
B.第二步对总反应速率起决定作用
C.第二步活化能比第三步小
D.IO为反应的中间产物
【答案】-746.5kJ·mol-1 > A 温度较低时,催化剂的活性偏低 不是 因为该反应为放热反应,根据线Ⅱ可知,a点对应温度的平衡脱氮率应该更高 BD
【解析】
(1)根据盖斯定律进行解答;(2)根据化学平衡移动原理和影响化学平衡移动的因素进行解答。
I.已知②N2(g)+O2(g)2NO(g) △H2=+180.5kJ·mol-1,CO的燃烧热为283.0kJ·mol-l,热化学反应方程式为:③2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H=-566.0kJ·mol-l,③-②得①:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H1=-746.5kJ·mol-1;答案:-746.5kJ·mol-1。
(2)由①2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H=-746.5kJ·mol-1,升高温度,平衡逆向移动,所以NO的体积分数会增大,即T1>T2,因此,本题正确答案是:>;
②若在D点对反应容器升温的同时扩大体积使体系压强减小,则平衡会逆向移动,NO的体积分数增加,重新达到的平衡状态可能是图中A点,答案:A。
(3)低于200,曲线Ⅰ脱氮率随温度升高而变化不大的主要原因为:温度较低时(低于200),催化剂的活性偏低,对化学反应速率的影响小。a点不是对应温度下的平衡脱氮率,理由是:因为该反应的正反应为放热反应,降低温度平衡向正反应方向移动,根据曲线Ⅱ可知,a点对应温度下的平衡转化率应高于450时,a点对应温度的平衡脱氮率应该更高。答案:温度较低时,催化剂的活性偏低;不是;因为该反应为放热反应,根据线Ⅱ可知,a点对应温度的平衡脱氮率应该更高。
(4)A.碘蒸气存在能大幅度是高N2O的分解速率,根据题中信息k为有碘蒸气存在时的N2O分解速率的速率常数,若没有碘存在,k就没有意义了,因此k的取值与碘蒸气有关,故A错误;B.第二步反应慢,所以对总反应速率起决定作用,故B正确;C.第二步反应比第三步反应慢,说明第二步活化能大,故C不正确;D从总反应2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)来看IO在反应前没有、反应后也没有,故其为反应的中间产物,故D正确;答案BD。
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【题目】某无色、澄清溶液中可能含有①Na+、②SO、③Cl-、④HCO3-、⑤CO、⑥H+、⑦Cu2+中的若干种,依次进行下列实验,且每步所加试剂均过量,观察到的现象如下:
步骤 | 操作 | 现象 |
(1) | 用紫色石蕊试液检验 | 溶液变红 |
(2) | 向溶液中滴加BaCl2和稀HCl | 有白色沉淀生成 |
(3) | 将(2)中所得混合物过滤,向滤液中加入AgNO3溶液和稀HNO3 | 有白色沉淀生成 |
下列结论正确的是
A.肯定含有的离子是②③⑥
B.该实验无法确定是否含有③
C.可能含有的离子是①③⑦
D.肯定没有的离子是④⑤,可能含有的离子是②
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【题目】Co(CH3COO)2(乙酸钴)可用作酯交换反应的催化剂并可用于制备高质量锂电池电极。在氮气氛围中,乙酸钴受热分解生成CO、CO2和C2H6等产物。某研究小组利用下列装置检验乙酸钴热分解的部分产物。
已知:①CO+PdCl2+H2O==CO2+Pd↓(黑色)+2HCl;
②变色硅胶为深蓝色,吸水后变为粉红色。
回答下列问题:
(1)B装置的作用是____,要检验乙酸钴分解产物中的CO2,对以上装置的改进方案是______。
(2)仪器a中的试剂是_______,其作用是_______。
(3)能证明乙酸钴的分解产物含有C2H6的实验现象是______。
(4)装置D中C2H6被CuO完全氧化的化学方程式是________。
(5)另取一定量乙酸钴结晶水合物样品[Co(CH3COO)2·nH2O]在空气中加热,样品的固体残留率(×100%)随温度的变化如图所示(样品在200℃时已完全失去结晶水,350℃以上残留固体为金属氧化物)。根据以上实验数据列出残留氧化物CoxOy中x∶y的计算式:_____。
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【题目】用 NA 表示阿伏加德罗常数的值,下列判断正确的是( )
A.标准状况下,22.4 L CCl4 含有的碳原子数是 NA
B.56 g Fe 与足量稀盐酸反应转移的电子数为 3 NA
C.0.1 mol/L Na2SO4 溶液含有的钠离子数为 0.2 NA
D.常温常压下,2g H2 中含有的分子数为 NA
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【题目】二氧化硫的催化氧化反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是工业制硫酸的重要反应之一。
(1)①从平衡角度分析采用过量O2的原因是____________________。
②一定条件下,将0.10 mol SO2(g)和0.06 mol O2(g)放入容积为2 L的密闭容器中,反应在5min时达到平衡,测得c(SO3)=0.040 mol/L。
用SO2浓度变化来表示的化学反应速率为_________。
计算该条件下反应的平衡常数K=____________________________________。
③已知:该催化氧化反应K(300℃)>K(350℃)。则该反应正向是____________________反应(填“放热”或“吸热”)。平衡后升高温度,SO2的转化率_________(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(2)某温度下,SO2的平衡转化率()与体系总压强(P)的关系如图1所示。平衡状态由A变到B时,平衡常数K(A)_________K(B)(填“>”、“<”或“=”,下同)。
(3)保持温度不变,将等物质的量的SO2和O2混合气平分两份,分别加入起始体积相同的甲、乙两容器中,保持甲容器恒容,乙容器恒压到达平衡(如图2)。两容器的SO2的转化率关系为甲_________乙。
(4)下图表示在密闭容器中二氧化硫的催化氧化反应达到平衡时,由于条件改变而引起反应速率和化学平衡的变化情况,a~b过程中改变的条件可能是_________;b~c过程中改变的条件可能是_________;若增大压强时,反应速率和化学平衡变化情况画在c~d处。
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【题目】将湿润的红色石蕊试纸放在进行下列实验的试管口,试纸不变蓝色的有( )
A.加热浓氨水
B.加热NH4HCO3固体
C.加热NH4Cl和Ca(OH)2的混合物
D.加热饱和NH4Cl溶液
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【题目】研究和深度开发CO、CO2的应用对构建生态文明社会具有重要的意义。回答下列问题:
(1)CO可用于高炉炼铁。
已知:Fe3O4(s)+4CO(g)====3Fe(s)+4CO2(g) △H=akJ·mol-1
3Fe2O3(s)+CO(g)====2Fe3O4 (s)+CO2(g) △H=bkJ·mol-1
则反应Fe2O3(s)+3CO(g)====2Fe(s)+3CO2(g)的△H=____________kJ·mol-1(用含a、b的代数式表示)
(2)一定条件下,CO2和CO可以互相转化。某温度下,在容积为2L的密闭容器按甲、乙两种方式投入反应物发生反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)。
容器 | 反应物 |
甲 | 8molCO2(g)、16molH2(g) |
乙 | ωmolCO2(g)、xmolH2(g)、ymolCO(g)、zmolH2O(g) |
甲容器15min后达到平衡,此时CO2的转化率为75%。则0~15min内平均反应速率v(H2)= ____________,该温度下反应的平衡常数K=____________。欲使平衡后乙容器与甲容器中相同气体的体积分数分别相等,则ω、x、y、z需满足的关系是y=____________,(用含x、w的代数式表示),且___________。
(3)已知反应C6H5CH2CH3(g)+CO2(g)C6H5CH=CH2(g)+CO(g)+H2O(g) △H。温度、压强对乙苯的平衡转化率的影响如下图所示:
则该反应的△H___________ 0(填“>”“<”或“=”),压强p1、p2、p3从大到小的顺序是___________。
(4)CO可被NO2氧化:CO+NO2CO2+NO。当温度高于225℃时,反应速率v正=k正·c(CO)·c(NO2)、v逆=k逆·c(CO2)·c(NO),k正、k逆分别为正、逆反应速率常数。则k正、k逆与该反应的平衡常数K之间的关系为K=___________。
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【题目】化合物H是一种有机光电材料的中间体。由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称是______________,E中含有的官能团的名称为______________。
(2)B的结构简式为______________,由D到E的反应类型为______________。
(3)由E生成F的化学方程式为______________________________。
(4)G的结构简式为____________________。
(5)同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式为____________________。
①与FeCl3溶液显紫色
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱为五组峰,峰面积比为4:2:2:1:1
(6)设计由甲醛和乙醛为起始原料制备化合物C(CH2ONO2)4的合成路线:____________________(无机试剂任选)。
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【题目】短周期元素a、b、c、d的原子序数依次增大,a和b的最外电子数之和等于c和d的最外层电子数之和,这四种元素组成两种盐b2da3和bca2。在含该两种盐的混合溶液中滴加盐酸,产生白色沉淀的物质的量与盐酸体积的关系如图所示。下列说法正确的是
A. 1mol d的氧化物含2mol 化学键
B. 工业上电解c的氧化物冶炼单质c
C. 原子半径:a < b < c < d
D. 简单氢化物的沸点:a < d
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