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【题目】据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)2019年新型冠状病毒(COVID—19)有明显抑制作用。K为药物合成的中间体,其合成路线如图:

已知:(1R—OHR—Cl

2

回答下列问题:

1B的化学名称为__

2J中含氧官能团的名称为__

3BC的反应类型是___GH的反应类型是__

4)由G生成H的化学反应方程式为___

5E中含两个Cl原子,则E的结构简式___

6XC同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式___

①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;②遇FeCl3溶液发生显色反应;③1molX与足量金属Na反应可生成2gH2

7)参照F的合成路线图,设计由SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)___

【答案】对硝基苯酚(4—硝基苯酚) 酯基 取代反应 加成反应 HCHO+HCN

【解析】

A发生取代反应生成BB发生取代反应生成C,根据C结构简式知,B,则AD发生信息1的反应生成EE中含两个Cl原子,则EEA发生取代反应生成FG发生信息2的反应生成HH发生取代反应、水解反应得到I,根据I结构简式知HHOCH2CNGHCHOI发生酯化反应生成JFJ发生取代反应生成KJ,据此解答。

(1)BB的化学名称为对硝基苯酚或4硝基苯酚;故答案为:对硝基苯酚或4硝基苯酚;

(2)JJ中含氧官能团的名称为酯基;故答案为:酯基;

(3)BB中氢原子被CH3CO取代生成CBC的反应类型取代反应;GHCHOHHOCH2CNG中碳氧双键与HCN发生加成反应得H,故答案为:取代反应;加成反应;

(4)HHOCH2CNGHCHO,由G生成H的化学反应方程式为HCHO+HCN(+ HCN);故答案为:HCHO+HCN(+ HCN)

(5)根据分析,E;故答案为:

(6)C是对硝基乙酸苯酯,XC同分异构体,X的结构简式满足下列条件:①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;②遇FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;③1molX与足量金属Na反应可生成2gH2,生成1mol氢气,则含有两个羟基,根据不饱和度知还存在CH=CH2,该分子结构对称,符合条件的结构简式为;故答案为:

(7)SOCl2为原料制备,可先将还原成,根据已知(1R—OHR—Cl,在SOCl2、催化剂、加热条件下得到,合成路线为:,故答案为:

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】金属及其化合物在人类生活、生产中发挥着重要的作用。

(1)下列物质中不属于合金的是 ____________

A. B.青铜 C.黄铜 D.水银

(2)在钠、铝、铁三种金属元素中,金属活动性最强的是______ ,所形成的氧化物中适宜做耐火材料的是_______。向盛有硫酸铝溶液的试管中滴加氨水,反应的离子方程式为____________

(3)乙同学为了获得持久白色的Fe(OH)2沉淀,准备用如图所示装置,用不含O2的蒸馏水配制的NaOH溶液与新制的FeSO4溶液反应。获得不含O2的蒸馏水的方法是_________。反应开始时,打开止水夹的目的是____________;一段时间后,关闭止水夹,在试管_______(“A”“B”)中观察到白色的Fe(OH)2

(4)向盛有氯化铁、氯化亚铁、氯化铜混合溶液的烧杯中加入铁粉和铜粉,反应结束后,下列结果不可能出现的是______

A.有铜无铁 B.有铁无铜    C.铁、铜都有   D.铁、铜都无

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】无水溴化镁常常做催化剂。选用如图所示装置(夹持装置略)采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2

已知:

1)乙醚的熔点为34.6℃,沸点为132℃。

2MgBr2剧烈反应,放出大量的热;MgBr2具有强吸水性;MgBr2能与乙醚发生反应MgBr23C2H5OC2H5→MgBr23C2H5OC2H5

实验主要步骤如下:

.选用上述部分装置,正确连接,检查装置的气密性。向装置中加入药品。

.加热装置A,迅速升温至140℃,并保持140℃加热一段时间,停止加热。

.通入干燥的氮气,让液溴缓慢进入装置B中,直至完全加入。

IV.装置B中反应完毕后恢复至室温,过滤反应物,将得到的滤液转移至干燥的烧瓶中,在冰水中冷却,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗产品。

V.用苯洗涤粗产品,减压过滤,得三乙醚合溴化镁,将其加热至160℃分解得无水MgBr2。回答下列问题:

1)步骤I中所选装置的正确连接顺序是a___(填小写字母)。装置D的作用是___

2)装置A中使用仪器m的优点是___

3)若加热装置A一段时间后发现忘记加入碎瓷片,应该采取的正确操作是___

4)步骤V中用苯洗涤三乙醚合溴化镁的目的是___

5)步骤V采用减压过滤(使容器内压强降低,以达到固液快速分离)。下列装置可用作减压过滤的是___(填序号)

6)实验中若温度控制不当,装置B中会产生CH2Br—CH2Br。请说明原因___

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】钼酸钠(Na2MoO4)是一种新型阻燃剂和水处理剂。从一种含钼的废弃催化剂(主要成分为MoO3Al2O3Fe2O3等)中可回收Na2MoO4,其工艺流程如下:

已知:MoO3Al2O3SiO2相似,均能在高温下与Na2CO3发生类似反应。

下列有关叙述错误的是

A.焙烧时发生反应之一:Al2O3+Na2CO3=2NaAlO2+CO2

B.用硫酸浸取②操作后所得滤渣并加入KSCN,溶液变为血红色

C.步骤③中可以用CO2代替硫酸

D.步骤④中可知Na2MoO4溶解度随温度变化较小

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【题目】钛是一种性能非常优越的金属,21世纪将是钛的世纪。

(1)TiO2薄膜中掺杂铬能显著提高光催化活性。基态Cr原子的核外电子排布式为____

(2)四乙醇钛能增加橡胶在金属表面的粘附性。其制备原理如下:TiCl4+4CH3CH2OH+4NH3=Ti(OCH2CH3)4+4NH4Cl

Ti(OCH2CH3)4可溶于有机溶剂,常温下为淡黄色透明液体,其晶体类型为____

NO位于同一周期,O的第二电离能大于N的第二电离能的原因是_____

NH4Cl中存在的作用力有_____NH4Cl熔沸点高于CH3CH2OH的原因是_____Ti(OCH2CH3)4分子中C原子的杂化形式均为 ____

(3)钛酸锶(SrTiO3)可作电子陶瓷材料和人造宝石,其中一种晶胞结构如图所示。若Ti位于顶点位置,O位于____位置;已知晶胞参数为a nmTi位于O所形成的正八面体的体心,则该八面体的边长为_____ m(列出表达式)

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】铈是稀土中丰度最高的元素,其在电子材料、催化剂等方面的应用广泛。现以氟碳铈矿(CeFCO3BaOSiO2)为原料制备氧化铈(CeO2),并测定其纯度。其工艺流程如下:

已知:①稀土离子易和SO形成复盐沉淀:

Ce2(SO4)3Na2SO4nH2O==== Ce2(SO4)3·Na2SO4·nH2O↓(复盐沉淀)

②硫脲:一种有机物,结构简式为,酸性条件下易被氧化为(SCN2H3)2

Ce3在空气中易被氧化为Ce4

回答下列问题:

(1)焙烧时,为了提高焙烧效率,可采取的措施有________________________________________

(2)CeFCO3Ce元素的化合价为___________,滤渣A的主要成分是_____________

(3)焙烧后加入硫酸浸出,稀土的浸出率和硫酸浓度、温度有关,如图所示,应选择的适宜的条件为___________,硫酸浓度过大时,浸出率减小的原因是__________

(4)加入硫脲的目的是将Ce4还原为Ce3,反应的化学方程式为_________

(5)步骤③加入盐酸后,通常还需加入H2O2,其主要目的为_________

(6)步骤④的离子方程式为________________________

(7)取所得产品CeO2 8.0g,用30 mL高氯酸和20 mL磷酸混合液加热溶解,冷却至室温后,配成250 mL溶液。取25.00 mL溶液用0.2000 mol·L1硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]溶液滴定,已知滴定时发生的反应为Fe2Ce4==== Fe3Ce3,达到滴定终点时消耗硫酸亚铁铵溶液20.50 mL,则该产品的纯度为____________

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】配制一定物质的量浓度的KOH溶液时,导致浓度偏低的原因可能是(  )

A. 用敞口容器称量KOH且时间过长

B. 配置前先向容量瓶中加入少量蒸馏水

C. 容量瓶盛过KOH溶液,使用前未洗涤

D. 溶解后快速转移到容量瓶,然后加足量蒸馏水,定容

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】A、B是两种有刺激气味的气体。试根据下列实验事实填空。

(1)写出A~F各物质的化学式:

A__________、B__________、C__________、D__________、E__________、F__________

(2)写出A、B跟水反应的离子方程式:______________________

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【题目】执法交警最常用的一种酒精检测仪的工作原理示意图如图所示,其反应原理为CH3CH2OHO2=CH3COOHH2O,被测者呼出气体中所含的酒精被输送到电池中反应产生微小电流,该电流经电子放大器放大后在液晶显示屏上显示其酒精含量。下列说法正确的是(

A.呼出气体中酒精含量越高,微处理器中通过的电流越小

B.电解质溶液中的H移向a电极

C.b为正极,电极反应式为O22H2O4e=4OH

D.a极上的电极反应式为CH3CH2OHH2O4e=CH3COOH4H

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