Question

【题目】目前手机屏幕主要由保护玻璃、触控层以及下面的液晶显示屏三部分组成。下面是工业上用丙烯（A）和有机物C（C7H6O3）为原料合成液晶显示器材料（F）的主要流程：

（1）化合物C的结构简式为_____。B的官能团名称_____。

（2）上述转化过程中属于取代反应的有______（填反应序号）。

（3）写出B与NaOH水溶液反应的化学方程式_________。

（4）下列关于化合物D的说法正确的是_____（填字母）。

a.属于酯类化合物 b.1molD最多能与4molH2发生加成反应

c.一定条件下发生加聚反应 d.核磁共振氢谱有5组峰

（5）写出符合下列条件下的化合物C的同分异构体的结构简式______。

①苯环上一溴代物只有2种 ②能发生银镜反应 ③苯环上有3个取代基

（6）请参照上述制备流程，写出以有机物C和乙烯为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）_______。

Answer 1

【答案】 碳碳双键、溴原子 ①②③④ CH2=CH-CH2Br+NaOH CH2=CH-CH2OH+NaBr bc

【解析】

A为丙烯，在光照条件下发生烷烃基的取代反应，结合D的结构分析可知发生的是一溴代反应，所以B的结构简式为：CH2=CHCH2Br；有机物C的分子式为C7H6O3，结合D的结构分析可知，C的结构简式为：；B和C发生取代反应生成D，D与SOCl2发生取代反应，其中羧基中的-OH被氯原子取代生成E，E与发生取代反应生成F。

（1）化合物C的结构简式为：。B的官能团名称为碳碳双键、溴原子；

（2）上述四步转化反应均属于取代反应，所以本题答案为：①②③④；

（3）B与氢氧化钠水溶液发生水解反应，反应条件是：NaOH溶液、加热，化学方程式为：CH2=CH-CH2Br+NaOHCH2=CH-CH2OH+NaBr；

（4）化合物D的结构中没有酯基，a项错误；D的结构中含有一个苯环和一个碳碳双键可以催化加氢，所以1molD最多可与4molH2发生加成反应，注意羧基中的碳氧双键不能催化加氢，b项正确；D分子结构中含有碳碳双键，所以在一定条件下可以发生加聚反应，c项正确；D的核磁共振氢谱共有6组峰，d项错误；所以答案选bc；

（5）化合物C的结构简式为：。C的同分异构体能发生银镜反应，说明结构中有醛基，从C的分子式来看，要保证苯环上有3个取代基，则另两个取代基必须为酚羟基；为保证苯环上一溴代物只有2种，则两个酚羟基必须处于对称位置，所以符合条件的C的同分异构体的结构简式为： 或；

（6）所给的物质结构与题干的流程图中的结构非常相似，且原料也为C。所以重点是将乙烯转化为卤代烃，与C发生取代反应，再利用SOCl2取代羧基中的-OH，再反应引入酯基即可，合成路线如下：

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