【题目】乙酸乙酯是无色、具有果香气味的液体。某同学采用12.0mL96%密度为1.05g/mL的乙酸、23mL95%密度为0.75g/mL的乙醇、12.0mL浓硫酸、饱和Na2CO3溶液制备乙酸乙酯,其实验装置如图所示(烧杯、部分夹持装置、温度计已略去)。
已知:①氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH
②有关有机物的沸点:
试剂 | 乙醚 | 乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 |
沸点(℃) | 34.7 | 78.5 | 117.9 | 77.2 |
①先向蒸馏烧瓶B中加入试剂__,然后通过仪器A慢慢加入__;
②加热保持油浴温度为135~145℃,至不再有液体流出后,停止加热;
③取带有支管的锥形瓶,将一定量的饱和Na2CO3溶液分批、少量、多次地加入馏出液中,再将混合物分液,弃去水层,得到有机层。
试回答下列问题:
(1)①蒸馏烧瓶B加入试剂__,然后通过仪器A慢慢加入__。
(2)写出制备乙酸乙酯的化学方程式__。
(3)仪器A的名称是__;浓硫酸的作用是__;仪器C的作用是__。
(4)反应中所用的乙醇是过量的,其目的是__。
(5)③中加入饱和碳酸钠溶液的作用__,分批、少量、多次地加入饱和碳酸钠的原因是__。
(6)从③中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入饱和氯化钙溶液分离出__,再加入无水硫酸钠,然后进行蒸馏,收集77.2℃的馏分,以得到纯净的乙酸乙酯9.2g,计算此实验中生成乙酸乙酯的产率为__(写出计算的表达式)。
【答案】乙醇 浓硫酸、乙酸 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 分液漏斗 催化剂、吸水剂 冷凝 有利于酯化反应向正方向进行(增大醋酸的利用率) 吸收挥发出来的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度便于分层析出 防止反应放热,温度升高,减少乙酸乙酯的产量 乙醇
×100%
【解析】
(1)制备乙酸乙酯时,需先加入乙醇,再加浓硫酸和乙酸,因为硫酸密度较大,若先加浓硫酸再加乙醇会放出大量的热,若热量不能及时散失,会造成液体飞溅而发生危险,所以先加乙醇再加浓硫酸有利于散热,避免液体飞溅,最后再加入乙酸;
(2)乙酸和乙醇在浓硫酸的催化下加热可反应生成乙酸乙酯,反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
(3)根据图可知,仪器A是分液漏斗;浓硫酸是反应的催化剂,除此之外,浓硫酸有吸水性,吸收后平衡向正向移动,有利于乙酸乙酯的生成,故还起到吸水剂的作用;仪器C是冷凝管,主要作用是冷凝蒸出的气体;
(4)乙醇过量可促进平衡向生成乙酸乙酯的方向移动,有利于乙酸乙酯的生成,提高乙酸的转化率;
(5)饱和碳酸钠可以吸收乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,有利于乙酸乙酯的分层;由于碳酸钠与乙酸反应会放热,温度升高会导致乙酸乙酯挥发,导致产率下降,所以要分批、少量、多次地加入饱和碳酸钠;
(6)由于CaCl2可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH,所以加入CaCl2可以除去乙醇;
由于乙醇过量,生成乙酸乙酯的理论产量按照乙酸计算,乙酸的质量为12mL×1.05g/mL×96%,物质的量为,所以乙酸乙酯的理论产量为
×100%;
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列有关说法正确的是
A.60克的乙酸和葡萄糖混合物充分燃烧消耗O2分子数为2NA
B.5.8g熟石膏(2CaSO4·H2O)含有的结晶水分子数为0.04NA
C.把4.6g乙醇完全氧化变成乙醛,转移电子数为0.1NA
D.实验室制取氧气方法有多种,制取1molO2转移电子数均是4NA
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】实验室制备次硫酸氢钠甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)的步骤如下:向烧瓶中的亚硫酸钠溶液通入SO2制得NaHSO3。将装置A中导气管换成橡皮塞,再加入锌粉和甲醛溶液,在80~90℃下,反应约3h,冷却至室温,抽滤,将滤液置于真空蒸发仪蒸发浓缩,冷却结晶。下列说法错误的是( )
A.可用亚硫酸钠固体和70%硫酸来制取二氧化硫气体
B.多孔球泡的作用是增大气体与溶液的接触面积,使反应充分进行
C.装置B中试剂可以是NaOH或Na2CO3溶液
D.装置A中可采用油浴或沙浴加热
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】如图为纳米二氧化锰燃料电池,其电解质溶液呈酸性,已知(CH2O)n中碳的化合价为0价,有关该电池的说法正确的是
A. 放电过程中左侧溶液的pH降低
B. 当产生22gCO2时,理论上迁移质子的物质的量为4mol
C. 产生22gCO2时,膜左侧溶液的质量变化为:89g
D. 电子在外电路中流动方向为从a到b
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】下面是元素周期表的结构,用化学用语完成下列问题。
td style="width:12pt; border-style:dashed; border-width:0.75pt; padding:3.38pt 5.62pt; vertical-align:middle">① | |||||||||||||||||
② | ③ | ④ | |||||||||||||||
⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ | ⑨ | |||||||||||||
(1)表中有编号的元素中化学性质最不活泼的,其原子结构示意图为__;④与⑤按照原子个数比1∶1形成的化合物中含有的化学键有___。
(2)①与②形成的最简单化合物的空间构型为__,将此化合物与⑧的单质混合于一干燥的集气瓶,密封后放在光亮处一段时间后,观察到的现象是__。
(3)由③形成的单质的电子式为__;⑤与⑦的最低价形成的化合物的电子式为__。
(4)⑧的最高价氧化物对应的水化物的化学式是___;①分别与④、⑦形成的简单化合物的稳定性由强到弱的顺序是__。
(5)④、⑥、⑧三种元素的原子形成的简单离子中半径由大到小的顺序是__。
(6)运用你掌握的化学理论,设计一个实验,证明⑦的非金属性比②强__(用化学方程式表示出反应原理)。
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】同温、同压下,等体积的NH3和CH4两种气体,下列有关说法错误的是()
A.所含分子数目相同B.质量之比为16:17
C.所含氢原子物质的量之比为3:4D.密度之比为17:16
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】草酸亚铁是黄色晶体,常用作照相显影剂、新型电池材料等。
实验室制备草酸亚铁并测定其中Fe2+和C2O42的物质的量之比确定其纯度,步骤如下:
Ⅰ.称取一定质量的硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]于烧杯中,加蒸馏水和稀硫酸,加热溶解,再加饱和H2C2O4溶液,加热沸腾数分钟,冷却、过滤、洗涤、晾干,得黄色晶体。
Ⅱ.称取m gⅠ中制得的晶体于锥形瓶中,加入过量稀硫酸使其溶解,70℃水浴加热,用c mol·L1 KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液v1 mL(其中所含杂质与KMnO4不反应)。
Ⅲ.向Ⅱ滴定后的溶液中加入过量锌粉和稀硫酸,煮沸,至反应完全,过滤,用c mol·L1 KMnO4溶液滴定滤液至终点,消耗KMnO4溶液v2 mL。
Ⅳ.重复上述实验3次,计算。
已知:ⅰ.草酸是弱酸。
ⅱ.pH>4时,Fe2+易被O2氧化。
ⅲ.酸性条件下,KMnO4溶液的还原产物为近乎无色的Mn2+。
回答下列问题:
(1)Ⅰ中加入稀硫酸的目的是__________________________、_______________________。
(2)Ⅱ中与KMnO4溶液反应的微粒是_____________、____________。
(3)Ⅲ中加入过量锌粉仅将Fe3+完全还原为Fe2+。若未除净过量锌粉,则消耗KMnO4溶液的体积V ______v2 mL(填“>”、“=”或“<”)。
(4)Ⅲ中,滴定时反应的离子方程式是__________________________,滴定时KMnO4溶液装在__________________(玻璃仪器)中,滴定终点的现象_________________________________________。
(5)m gⅠ中制得的晶体中,Fe2+和C2O42的物质的量之比是____________________(用含v1、 v2的计算式表示)。
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】第一电离能I1是指气态原子X(g)处于基态时,失去一个电子成为气态阳离子X+(g)所需的能量。下图是部分元素原子的第一电离能I1随原子序数变化的曲线图(其中12号至17号元素的有关数据缺失)。
(1)认真分析上图中同周期元素第一电离能的变化规律,推断Na~Ar元素中,Al的第一电离能的大小范围为____<Al<__;(填元素符号)
(2)从上图分析可知,同一主族元素原子的第一电离能I1变化规律是_____。
(3)上图中第一电离能最小的元素在周期表中的位置是第________周期________族;
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】二甲胺[(CH3)2NH]在水中电离与氨相似,。常温下,用0. l00mol/L的HCl分别滴定20. 00mL浓度均为0.l00mol/L的NaOH和二甲胺溶液,测得滴定过程中溶液的电导率变化曲线如图所示。下列说法正确的是
A.b点溶液:
B.d点溶液:
C.e点溶液中:
D.a、b 、c、d点对应的溶液中,水的电离程度:
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com