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【题目】通过学习,同学们对宏观辨识与微观探析,变化观念与平衡思想等学科素养有了进一步的认识和理解。请根据所学知识回答下列问题:

(1)FeCl3溶液呈________性(填“酸”、“中”或“碱”),原因是__________________(用离子方程式表示);若把FeCl3溶液蒸干,灼烧,最后得到固体产物是 ____________,原因是________________________________________________

(2)1L 0.2 mol·L1HA溶液与1L 0.1 mol·L1NaOH溶液等体积混合(混合后溶液体积变化忽略不计),测得混合溶液中cNa>cA),则混合溶液中cHA)+cA_____0.1 mol·L1(填“>”、“<”或“=”)。

(3)浓度均为0.1 mol/L的四种溶液①氯化铵溶液、②碳酸氢铵溶液、③氨水、④硫酸氢铵中,NH4+浓度由大到小的顺序为_______________________________

(4)铅蓄电池是典型的可充电型电池,电池总反应式为:PbPbO24H2SO422PbSO42H2O。放电时,负极的电极反应式是__________________________;充电时,当外电路通过1 mol电子时,理论上正极板的质量减少________________g

(5)已知:常温下,Ksp[Mg(OH)2]1.8×1011Ksp[Fe(OH)3]4×1038

①常温下,某酸性MgCl2溶液中含有少量的FeCl3 ,为了得到纯净的MgCl2·2H2O晶体,应加入________(填化学式),调节溶液的pH4,使溶液中的Fe3转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的cFe3)=________mol·L1

②常温下,若将0.01 mol·L1 MgCl2溶液与________ mol·L1 NaOH溶液等体积混合时有沉淀生成。

【答案】 Fe33H2O Fe(OH)33H Fe2O3 FeCl3水解生成Fe(OH)3和盐酸,盐酸挥发,水蒸发,灼烧时氢氧化铁分解生成Fe2O3 >>> Pb-2e-+SO42-=PbSO4 32 MgO(或Mg(OH)2MgCO3等) 4×108 mol·L1 1.2×104

【解析】

1FeCl3为强酸弱碱盐,呈酸性,其原因是Fe33H2O Fe(OH)33HFeCl3溶液水解生成Fe(OH)3和盐酸,加热,盐酸挥发,水蒸发,水解平衡正向移动,最后得到Fe(OH)3,灼烧后2Fe(OH)3Fe2O3+3H2O,所以最后得到固体产物是Fe2O3 故答案为:酸;Fe33H2O Fe(OH)33HFe2O3 FeCl3水解生成Fe(OH)3和盐酸,盐酸挥发,水蒸发,灼烧时氢氧化铁分解生成Fe2O3

20.2 mol·L1HA溶液与0.1 mol·L1NaOH溶液等体积混合,则混合溶液的溶质为:0.05 mol·L1HA0.05 mol·L1NaA,测得混合溶液中cNa>cA),则A水解程度大于HA的电离程度,溶液显碱性,根据物料守恒,c(HA)c(A)=0.1 mol·L1;故答案为:=

3)①氯化铵溶液中,氯离子对铵根离子的水解无影响;②碳酸氢铵溶液中,碳酸氢根离子促进铵根离子水解;③氨水微弱电离出铵根离子和氢氧根离子;④硫酸氢铵中,氢离子抑制铵根离子的水解,所以NH4+浓度由大到小的顺序为:④>>>③;故答案为:④>>>③;

4)根据电池总反应式为:PbPbO24H2SO422PbSO42H2O可知,放电时,Pb作负极,PbO2作正极,负极的电极反应式为:Pb-2e-+SO42-=PbSO4,充电时,原负极板发生反应为:PbSO4+2e-=Pb+SO42-,原正极板发生反应为:PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SO42-+4H+,电路通过2mol电子时,理论上正极板的质量减少64g,电路通过1mol电子时,理论上正极板的质量减少32g;故答案为:Pb-2e-+SO42-=PbSO432

5)已知:常温下,Ksp[Mg(OH)2]1.8×1011Ksp[Fe(OH)3]4×1038

①为得到纯净的MgCl2·2H2O晶体要除去氯化铁,加入的物质和氯化铁反应生成氢氧化铁且不能引进新的杂质,所以加入物质后应能转化为MgCl2,所以应该加入含Mg元素的物质,可以是MgO(Mg(OH)2MgCO3等),调节溶液的pH4,溶液中c(H+)=10-4 mol·L1 c(OH-)=10-10 mol·L1,使溶液中的Fe3转化为Fe(OH)3沉淀,c(Fe3)= mol·L1;故答案为:

②等体积混合浓度减半,c(Mg2+)=0.005 mol·L1=1.8×10-11c(OH-)=6×105,所以NaOH溶液的浓度为6×2×104=1.2×104mol·L1;故答案为:1.2×104

练习册系列答案
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【题目】已知1-丁醇的沸点为117.7℃,乙酸的沸点为118℃。甲同学拟在浓硫酸作用下,使1-丁醇和乙酸进行酯化反应制乙酸丁酯(反应温度115~125)

(1)反应装置不使用水浴加热或直接加热,而采取如图加热操作方式,其原因是____________________________

(2)操作中使用相对较多乙酸的理由是______________________________

(3)洗涤粗产物:将粗产物移至分液漏斗中,先用水洗涤,然后用10%Na2CO3溶液洗涤至中性,再用水洗涤,分液得有机层。如果不能判断哪层是有机层,可以用__________方法来判断。对有机层,进行洗涤除杂、除水后可得到粗产品。

(4)收集产物:将干燥好的产物移至蒸馏烧瓶中,加热蒸馏,收集125127℃的馏分。要证明最终产物是纯净的乙酸丁酯,其方法是__________________________________。乙同学拟通过蒸馏的方法将1-丁醇和乙酸的无水混合物分离开。

实验步骤:①连接好装置,检查装置的气密性。②将混合物加入到蒸馏烧瓶中,并加入适量的试剂a。③加热到118℃,并收集馏分。④冷却后,再向烧瓶中加入试剂b。⑤加热到118℃,并收集馏分。

(5)试剂a ___________,其作用是_________________________________

(6)下列实验也需要用到温度计的是 ____________

a.实验室制备硝基苯 b.实验室制备溴苯 c.实验室制备乙烯 d.银镜反应

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【题目】下列基态原子或离子的电子排布式()正确的是______(填序号,下同),违反能量最低原理的是______,违反洪特规则的是______,违反泡利原理的是______.

P

Cr

Fe

O

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【题目】2019年诺贝尔化学奖颁给了对锂离子电池研发作出卓越贡献的三位科学家。笔记本电脑的电池常用钴酸锂电池,其工作原理如下图所示,总反应为LixC6Li1-xCoO2 C6LiCoO2。下列说法不正确的是(

A.放电时,LixC6做负极,发生氧化反应

B.放电时,电子由负极经导线、用电器、导线到正极

C.充电时,阳极的电极反应式:LiCoO2xexLi+Li1-xCoO2

D.充电时,当导线中传递1mol电子,理论上将有1mol Li+B极移动

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【题目】已知2H2(g)+O2(g)→2H2O(g)+483.6kJ。下列说法或表达正确的是(

A.在相同的条件下,2mol氢气与1mol氧气的总能量小于2mol水蒸气的总能量

B.H2(g)+O2(g)→H2O(1)+Q1Q1241.8kJ

C.氢气燃烧是放热反应,所以氢气和氧气反应不需要其他外界条件即可发生

D.任何条件下,2L水蒸气分解成2L氢气与1L氧气需吸收483.6kJ热量

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【题目】元素周期表中第ⅦA族元素的单质及其化合物的用途广泛。

1)与氯元素同族的短周期元素的原子核外电子排布式为___

2)能作为氯、溴、碘元素非金属性(原子得电子能力)递变规律的判断依据是___ (填序号)

aCl2Br2I2的熔点 bCl2Br2I2的氧化性

cHClHBrHI的热稳定性 dHClHBrHI的酸性

3)工业上,通过如图转化可制得KClO3晶体:

NaCl溶液NaClO3溶液KClO3晶体

II中转化的基本反应类型是___,该反应过程能析出KClO3晶体而无其它晶体析出的原因是___

4)晶体硅(熔点1410℃)是良好的半导体材料;四氯化硅熔点-70℃,沸点57.6℃;由粗硅制纯硅过程如图:

写出SiCl4的电子式:___;在上述由SiCl4制纯硅的反应中,测得生成7kg纯硅需吸收akJ热量,写出该反应的热化学方程式:___

5ClO2是常用于水的净化,工业上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2。写出该反应的离子方程式,并用单线桥标出电子转移的方向和数目___

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【题目】铅及其化合物可用于蓄电池、耐酸设备及X射线防护材料,已知Pb的化合价只有0+2+4。回答下列问题:

1PbO2PbO的混合物中,PbO的物质的量之比为811,则混合物中,PbO2PbO的物质的量之比为___

2)用足量的CO还原13.7g某铅氧化物,把生成的CO2全部通入到过量的澄清石灰水中,得到的沉淀干燥后质量为8.0g,则此铅氧化物的化学式可表示为___

3PbO2具有强氧化性,能氧化浓HCl生成Cl2+4价的Pb被还原成+2价的Pb+2价的Pb不具备该性质,据下列信息回答问题:①将amolPbO2加热分解一段时间,生成PbOO2;②将①所得固体加入足量的浓盐酸,收集产生的Cl2;已知在①加热一段时间后剩余的固体中,+2价的Pb占铅元素质量分数为x;则反应过程中生成的氧气和氯气物质的量总和是多少___

4PbO2在加热过程发生分解的失重曲线如图所示,已知失重曲线上的a点为样品失重4.0%((即样品起始质量—a点固体质量)/样品起始质量×100%)的残留固体。若a点固体组成表示为PbOxmPbO2·nPbO,列式计算x值和mn______

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【题目】苯甲酸是一种重要的化工原料。实验室合成苯甲酸的原理及装置示意图(加热、 夹持及辅助仪器省略)和一些相关信息如下:

名称

性状

熔点(℃)

沸点(℃)

密度(g/mL)

溶解性

乙醇

甲苯

无色液体易燃易挥发

﹣95

110.6

0.8669

不溶

互溶

苯甲酸

白色片状或针状晶体

112.4(100℃左右升华)

248

1.2659

微溶

易溶

苯甲酸在水中的溶解度如表:

温度/℃

4

18

75

溶解度/g

0.2

0.3

2.2

某学习小组在实验室制备、分离、提纯苯甲酸,并测定所得样品的纯度,步骤如下:

Ⅰ.在b 中加入 2.7 mL 甲苯、100 mL水和几片碎瓷片,开动电动搅拌器,a中通水。将b 中的液体加热至沸腾,分批加入 8.5 g 高锰酸钾,继续搅拌约5 h,停止加热和搅拌,静置。

Ⅱ.在反应混合物中加入一定量草酸(H2C2O4)充分反应,过滤、洗涤,将滤液放在冰水浴中冷却,再用浓盐酸酸化,苯甲酸全部析出后减压过滤,冷水洗涤,干燥,得到粗产品。

Ⅲ.称取m g产品,配成 100 mL乙醇溶液,移取25.00 mL溶液于锥形瓶,滴加2~3滴酚酞,然后用标准浓度KOH溶液滴定。请回答下列问题:

(1)装置a的作用___________

(2)分离提纯过程中加入的草酸是一种二元弱酸,反应过程中有酸式盐和无色气体生成。加入草酸的作用_______,请用离子方式表示该反应原理_____

(3)产品减压过滤时用冷水洗涤的原因是_____________

(4)选用下列________(选填字母)操作,可以将粗产品进一步提纯。

A 溶于水后过滤 B 溶于乙醇后蒸馏

C 用甲苯萃取后分液 D 升华

(5)测定纯度步骤中,滴定终点溶液的颜色变化是__。若m=1.200 g,滴定时用去0.1200 mol·L-1 标准KOH溶液20.00 mL,则所得产品中苯甲酸的质量分数为______

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【题目】随着氮氧化物对环境及人类活动影响的日趋严重,如何消除大气污染物中的氮氧化物成为人们关注的主要问题之一。

.利用NH3的还原性可以消除氮氧化物的污染,其中除去NO的主要反应如下:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l) H0

(1)写出一种可以提高NO的转化率的方法:__________

(2)一定温度下,在恒容密闭容器中按照n(NH3)n(NO) =23充入反应物,发生上述反应。下列不能判断该反应达到平衡状态的是___________

A.c(NH3)c(NO) =23 B.n(NH3)n(N2) 不变 C.容器内压强不变 D.容器内混合气体的密度不变 E.1molN—H键断裂的同时,生成1molO—H

(3)已知该反应速率v=k·c4(NH3)·c6 (NO)v=k·cx(N2)·cy(H2O) (kk分别是正、逆反应速率常数),该反应的平衡常数K=k/k,x=_____y=_______

(4)某研究小组将2molNH33molNO和一定量的O2充入2L密闭容器中,在Ag2O催化剂表面发生上述反应,NO的转化率随温度变化的情况如图所示:

①在5min内,温度从420K升高到580K,此时段内NO的平均反应速率v(NO)=_______;

②在有氧条件下,温度580K之后NO生成N2的转化率降低的原因可能是___________

.用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收氮氧化物也是一种可行的方法。NONO2不同配比混合气通入尿素溶液中,总氮还原率与配比关系如图。

(5)用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收体积比为11NONO2混合气,可将N元素转变为对环境无害的气体。写出该反应的化学方程式____

(6)随着NONO2配比的提高,总氮还原率降低的主要原因是________________

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