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【题目】实验室可用苯乙酮间接电氧化法合成苯甲酸,原理如图所示:

实验步骤如下:

步骤I:电合成:在电解池中加入KI20mL蒸馏水和20mL1,4-二氧六环,搅拌至完全溶解,再加入20mL苯乙酮,连接电化学装置,恒定电压下电解7h

步骤II:清洗分离:反应停止后,将反应液转移至烧瓶,蒸馏除去反应溶剂;用蒸馏水和二氯甲烷洗涤烧瓶,将洗涤液转移至分液漏斗;用二氯甲烷萃取除去质,分离出水相和有机相;

步骤III:制得产品:用浓盐酸酸化水相至pH1~2,接着加入饱和NaHSO3溶液,振荡、抽滤、干燥,称量得到产品7.8g

有关物质的数据如下表所示:

物质

分子式

溶解性

沸点()

密度(g/cm3)

相对分子质量

苯乙酮

C8H8O

难溶于水

202.3

1.03

120

苯甲酸

C7H6O2

微溶于水

249

1.27

122

二氯甲烷

CH2Cl2

不溶于水

40

1.33

85

回答下列问题:

1)步骤I中,阴极的电极反应式为________________________ ,苯乙酮被氧化的离子方程式为_____________________

2)步骤II蒸馏过程中,需要使用到的玻璃仪器有____________,(填标号)除此之外还需要____________________

3)步骤II分液过程中,应充分振荡,静置分层后________(填标号)

A.直接将有机相从分液漏斗的上口倒出

B.直接将有机相从分液漏斗的下口放出

C.先将有机相从分液漏斗的下口放出,再将水相从下口放出

D.先将有机相从分液漏斗的下口放出,再将水相从上口倒出

4)步骤III中,加入浓盐酸的目的是____________________

5)步骤III中,加入饱和NaHSO3溶液,水相中的颜色明显变浅,说明过量的I2被还原为I,其离子方程式为_______________________

6)本实验的产率是______________(保留小数后一位有效数字)

7)得到的粗苯甲酸可用____________法进行提纯。

【答案】H2O2e=== H22OH + 3IO- = + CHI3 + 2OH- acdeg (直形)冷凝管 D 将苯甲酸盐转化为苯甲酸 HSO3-+I2+H2O=SO42-+3H++2I- 37.6% 重结晶法

【解析】

(1)步骤I中,阴极水得电子放出氢气,苯乙酮被IO3-氧化为CHI3

(2)根据蒸馏装置分析仪器;

(3)分液操作,下层液体从下口流出,上层液体从上口倒出;

(4) 根据强酸制弱酸回答;

(5) HSO3-I2氧化为SO42-

(6)产率=实际产量÷理论产量×100%

(7)根据苯甲酸的溶解性分析提纯方法。

(1)步骤I中,阴极水得电子放出氢气,阴极反应式是H2O2e=== H22OH,苯乙酮被IO3-氧化为CHI3,反应的离子方程式为+ 3IO-=+ CHI3 + 2OH-

2)根据蒸馏装置,需要使用到的玻璃仪器有acdeg,除此之外还需要(直形)冷凝管;

3)二氯甲烷的密度大于水,有机相在下层,先将有机相从分液漏斗的下口放出,再将水相从上口倒出,故选D

(4) 水相中含有苯甲酸盐,加入浓盐酸,苯甲酸盐和浓盐酸反应生成弱酸苯甲酸,所以步骤III中,加入浓盐酸的目的是将苯甲酸盐转化为苯甲酸;

(5)步骤III中,加入饱和NaHSO3溶液,水相中的颜色明显变浅,说明过量的I2被还原为IHSO3-I2氧化为SO42-,其离子方程式为HSO3-+I2+H2O=SO42-+3H++2I-

(6) 根据+ 3IO-=+ CHI3 + 2OH-1mol苯乙酮生成1mol苯甲酸,20mL苯乙酮的质量是20mL×1.03=20.6g,苯乙酮的物质的量是0.17mol,理论上生成苯甲酸的物质的量是0.17mol,质量是0.17mo×122g/mol=20.74g,产率=7.8÷20.74×100%=37.6%

(7)苯甲酸微溶于水,用重结晶法提纯苯甲酸。

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C.1 L 1 mol·L1饱和FeCl3溶液滴入沸水中完全水解生成Fe(OH)3胶粒数为NA

D.标准状况下8.96 L D2含有中子数0.4NA

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2)反应后,装置B中发生的现象是_____,反应的离子方程式为_____

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4)装置D中的现象是____,发生反应的化学方程式为____

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RH为有机物,可用RH、有机溶剂萃取出溶液中的Ni2+

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Fe3+

Co2+

开始沉淀时

1.9

7.1

沉淀完全时

3.7

9.1

(1)“焙烧”的目的_______

(2)“碱浸”过程中Al2O3发生反应的化学方程式为_______

(3) 经硫酸酸化后,“钴浸出”过程中Co3+转化为Co2的离子方程式为_______

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