【题目】实验室可用苯乙酮间接电氧化法合成苯甲酸,原理如图所示:
实验步骤如下:
步骤I:电合成:在电解池中加入KI、20mL蒸馏水和20mL的1,4-二氧六环,搅拌至完全溶解,再加入20mL苯乙酮,连接电化学装置,恒定电压下电解7h;
步骤II:清洗分离:反应停止后,将反应液转移至烧瓶,蒸馏除去反应溶剂;用蒸馏水和二氯甲烷洗涤烧瓶,将洗涤液转移至分液漏斗;用二氯甲烷萃取除去质,分离出水相和有机相;
步骤III:制得产品:用浓盐酸酸化水相至pH为1~2,接着加入饱和NaHSO3溶液,振荡、抽滤、干燥,称量得到产品7.8g;
有关物质的数据如下表所示:
物质 | 分子式 | 溶解性 | 沸点(℃) | 密度(g/cm3) | 相对分子质量 |
苯乙酮 | C8H8O | 难溶于水 | 202.3 | 1.03 | 120 |
苯甲酸 | C7H6O2 | 微溶于水 | 249 | 1.27 | 122 |
二氯甲烷 | CH2Cl2 | 不溶于水 | 40 | 1.33 | 85 |
回答下列问题:
(1)步骤I中,阴极的电极反应式为________________________ ,苯乙酮被氧化的离子方程式为_____________________
(2)步骤II蒸馏过程中,需要使用到的玻璃仪器有____________,(填标号)除此之外还需要____________________
(3)步骤II分液过程中,应充分振荡,静置分层后________(填标号)
A.直接将有机相从分液漏斗的上口倒出
B.直接将有机相从分液漏斗的下口放出
C.先将有机相从分液漏斗的下口放出,再将水相从下口放出
D.先将有机相从分液漏斗的下口放出,再将水相从上口倒出
(4)步骤III中,加入浓盐酸的目的是____________________
(5)步骤III中,加入饱和NaHSO3溶液,水相中的颜色明显变浅,说明过量的I2被还原为I-,其离子方程式为_______________________
(6)本实验的产率是______________(保留小数后一位有效数字)
(7)得到的粗苯甲酸可用____________法进行提纯。
【答案】H2O+2e-=== H2↑+2OH- + 3IO- = + CHI3 + 2OH- a、c、d、e、g (直形)冷凝管 D 将苯甲酸盐转化为苯甲酸 HSO3-+I2+H2O=SO42-+3H++2I- 37.6% 重结晶法
【解析】
(1)步骤I中,阴极水得电子放出氢气,苯乙酮被IO3-氧化为和CHI3;
(2)根据蒸馏装置分析仪器;
(3)分液操作,下层液体从下口流出,上层液体从上口倒出;
(4) 根据强酸制弱酸回答;
(5) HSO3-被I2氧化为SO42-;
(6)产率=实际产量÷理论产量×100%;
(7)根据苯甲酸的溶解性分析提纯方法。
(1)步骤I中,阴极水得电子放出氢气,阴极反应式是H2O+2e-=== H2↑+2OH-,苯乙酮被IO3-氧化为和CHI3,反应的离子方程式为+ 3IO-=+ CHI3 + 2OH-;
(2)根据蒸馏装置,需要使用到的玻璃仪器有a、c、d、e、g,除此之外还需要(直形)冷凝管;
(3)二氯甲烷的密度大于水,有机相在下层,先将有机相从分液漏斗的下口放出,再将水相从上口倒出,故选D;
(4) 水相中含有苯甲酸盐,加入浓盐酸,苯甲酸盐和浓盐酸反应生成弱酸苯甲酸,所以步骤III中,加入浓盐酸的目的是将苯甲酸盐转化为苯甲酸;
(5)步骤III中,加入饱和NaHSO3溶液,水相中的颜色明显变浅,说明过量的I2被还原为I-,HSO3-被I2氧化为SO42-,其离子方程式为HSO3-+I2+H2O=SO42-+3H++2I-;
(6) 根据+ 3IO-=+ CHI3 + 2OH-,1mol苯乙酮生成1mol苯甲酸,20mL苯乙酮的质量是20mL×1.03=20.6g,苯乙酮的物质的量是0.17mol,理论上生成苯甲酸的物质的量是0.17mol,质量是0.17mo×122g/mol=20.74g,产率=7.8÷20.74×100%=37.6%;
(7)苯甲酸微溶于水,用重结晶法提纯苯甲酸。
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【题目】有机物M、N分子的模型如图所示,其中不同颜色的球表示不同的原子,原子之间的化学键可以是单键、双键。下列说法错误的是
M N
A.M与HCOOCH3互为同分异构体
B.N的官能团为羟基
C.在与钠的反应中N放出气泡比M快
D.N能使酸性高锰酸钾溶液褪色
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】已知表示阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是( )
A.1 mol CnH2n(n≥2)中所含的共用电子对数为(3n+1)NA
B.在12.0 g NaHSO4 和MgSO4混合物中,所含离子数目为0.2NA
C.1 L 1 mol·L-1饱和FeCl3溶液滴入沸水中完全水解生成Fe(OH)3胶粒数为NA
D.标准状况下8.96 L D2含有中子数0.4NA
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【题目】某化学兴趣小组为探究SO2的性质,按如图所示装置进行实验。[已知:Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O]
请回答下列问题:
(1)装置A中盛放浓硫酸和亚硫酸钠的仪器名称分别是_____、_____。
(2)反应后,装置B中发生的现象是_____,反应的离子方程式为_____。
(3)装置C中的现象是_____,表现了SO2的____。
(4)装置D中的现象是____,发生反应的化学方程式为____。
(5)装置E的目的是探究SO2与品红溶液作用的可逆性,请写出实验操作及现象____。
(6)F装置的作用是____,倒扣漏斗的作用是____。
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【题目】一种药物的中间体的合成路线如图:
回答下列问题:
(1)C的结构简式为___,反应①的反应类型为___。
(2)反应④的化学方程式为___。
(3)D中的含氧官能团的名称为___。
(4)B的同分异构体(不含立体异构)中能同时满足下列条件的共有___种。
a.能发生银镜反应
b.能与NaOH溶液发生反应
c.含有苯环结构
其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1的是___ (填结构简式)。
(5)以乙烯为原料(无机试剂任选)合成草酸二乙酯,写出合成路线___。
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【题目】草酸钴是制作氧化钴和金属钴的原料。一种利用含钴废料(主要成分为Co2O3,含少量Ni、Fe、Al2O3、CaO、炭及有机物等)制取CoC2O4的工艺流程如下:
己知:①草酸钴晶体难溶于水
②RH为有机物,可用RH、有机溶剂萃取出溶液中的Ni2+
③几种金属阳离子的氢氧化物沉淀时的PH如表所示:
Fe3+ | Co2+ | |
开始沉淀时 | 1.9 | 7.1 |
沉淀完全时 | 3.7 | 9.1 |
(1)“焙烧”的目的_______。
(2)“碱浸”过程中Al2O3发生反应的化学方程式为_______。
(3) 经硫酸酸化后,“钴浸出”过程中Co3+转化为Co2+的离子方程式为_______。
(4)“浸出液B”中加入CoO并调节pH值至3.7~7.1的目的为_______。
(5) 加入NaF溶液可将钙离子转化为沉淀并过滤除去,若所得滤液中c(F-)=1.0×10-2mol·L1,则滤液中c(Ca2+)为_______mol·L1[已知Ksp(CaF2)=1.05×10-10]。
(6) 萃取后水层中含有大量的Co2+,将水层与酸性KMnO4溶液充分混合生成Co3+、Mn2+,理论上完全反应消耗的n(Co2+)∶n(MnO4-)=_______。
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【题目】常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.在水电离出的H+浓度为1.0×10-13mol·L-1:Na+、K+、、
B.使甲基橙呈红色的溶液中,可能大量存在的是:,K+、ClO、
C.某无色溶液中可能大量存在:Al3+、Ba2+、、H+
D.0.1 mol·L1NH3·H2O溶液:K+、Fe3+、、SCN-
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【题目】HCN是无色有杏仁气味的有毒气体,早期广泛用于船舱、仓库的烟熏灭鼠。已知:1molHCN(aq)与1 molNaOH(aq)反应的ΔH=-12.1kJ·mol-1;HCl(aq)与NaOH(aq)反应的ΔH=-55.6kJ·mol-1。则HCN在水溶液中电离的ΔH等于( )
A.-67.7kJ·mol-1B.-43.5kJ·mol-1C.+43.5kJ·mol-1D.+67.7kJ·mol-1
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【题目】化合物F是合成一种增强记忆力药物的重要中间体,其合成路线如下:
(1)E中的含氧官能团名称为__________。(写一种)
(2)A→B的反应类型为__________。
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:__________。
①为α-氨基酸;②苯环上有4个取代基;③有6种不同化学环境的氢。
(4)C转为D生成的另一种产物的结构简式为__________。
(5)已知:R—Br→R—CN,请写出以苯甲醇()和为原料制备有机物X(结构如图)的合成路线流程图__________________(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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