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某探究小组在实验室中用铝土矿(主要成分为Al2O3,还含有Fe2O3、SiO2)冶炼铝.回答下列问题:

(1)在实验中需用1.0mol?L-1的NaOH溶液480mL,配制该溶液已有下列仪器:托盘天平(砝码)、胶头滴管、药匙、玻璃棒、量筒、烧杯,还缺少的玻璃仪器是
 

(2)沉淀1的主要成份为:
 

(3)生成沉淀2的离子反应方程式为
 

(4)电解Al2O3制备Al阴极反应式为
 

(5)甲同学在实验室中用图2装置制备CO2气体,并通入滤液B中制备Al(OH)3时,结果没有产生预期现象.
乙同学分析认为甲同学通入CO2不足是导致实验失败的原因之一,你认为乙的判断依据是什么?请用离子方程式解释其原因:
 

(6)将Al2O3溶于KOH溶液,再加入过量的浓硫酸可得到明矾溶液,从明矾溶液中获取明矾晶体的基本操作步骤为:
 
 
,过滤,洗涤,干燥.
(7)若铝土矿中Al2O3的含量为51%,100g 铝土矿利用上述生产流程提取出Al2O3后再用于第(6)小问中方法制备明矾,理论上最多可生产
 
mol  KAl(SO42?12H2O.(提示:Al2O3的摩尔质量为102g/mol )
考点:物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用
专题:实验设计题
分析:SiO2和盐酸不反应,Fe2O3和氢氧化钠不反应而氧化铝能,该工艺流程原理为:铝土矿加盐酸,得到滤液A中含有铝离子、铁离子,沉淀1为二氧化硅,A溶液加入过量氢氧化钠溶液,除去铁离子,将铝离子转化为偏铝酸根,进入滤液B中,通入二氧化碳,将偏铝酸根转化为氢氧化铝沉淀,加热分解得氧化铝,电解氧化铝得到铝,
(1)依据一定物质的量浓度溶液的配制方法以及仪器的选择回答即可,
(2)铝土矿可以看做Fe2O3、Al2O3、SiO2组成,铝土矿加过量盐酸溶解后,Fe2O3、Al2O3和HCl反应溶解,而SiO2和HCl不反应,不能溶解,不溶物为SiO2
(3)沉淀2为加入烧碱后的沉淀,所以沉淀为氢氧化物;
(4)根据电解原理可知阴极生成Al,阳极生成O2,以此书写电极反应式;
(5)二氧化碳不足量时,只发生CO2和NaOH的反应;
(6)从溶液中获得晶体的操作为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥;
(7)根据铝守恒来计算.
解答: 解:SiO2和盐酸不反应,Fe2O3和氢氧化钠不反应而氧化铝能,该工艺流程原理为:铝土矿加入盐酸,得到滤液A中含有铝离子、铁离子,沉淀1为二氧化硅,A溶液加入过量氢氧化钠溶液,除去铁离子,将铝离子转化为偏铝酸根,进入滤液B中,通入二氧化碳,将偏铝酸根转化为氢氧化铝沉淀,加热分解得氧化铝,电解氧化铝得到铝,
(1)在实验中需用1mol?L-1的NaOH溶液480mL,但是实验室中无480mL的容量瓶,依据“大而近”的仪器选择原则,故应选取500mL容量瓶,配制该溶液需要溶解固体,故还需要烧杯,故答案为:500mL容量瓶;
(2)铝土矿加过量盐酸溶解,Fe2O3、Al2O3和HCl反应溶解,反应方程式分别为:Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O,Al2O3+6HCl=2AlCl3+3H2O.而SiO2不与盐酸反应,所以沉淀B为不溶物SiO2
故答案为:SiO2
(3)滤液A中含有的阳离子有Fe3+、Al3+、H+,加入过量烧碱,氢离子和氢氧化钠反应生成水,铁离子和铝离子都和氢氧化钠反应生成氢氧化物沉淀,氢氧化铝易溶于氢氧化钠溶液中生成偏铝酸根离子,
所以沉淀2的成分是氢氧化铁,生成氢氧化铁的反应方程式为:Fe3++3OH-═Fe(OH)3↓;
故答案为:Fe3++3OH-═Fe(OH)3↓;
(4)根据电解原理可知阴极生成Al,电极方程式为Al3++3e-=Al,故答案为:Al3++3e-=Al;
(5)滤液中含有过量的NaOH,二氧化碳不足量时,先发生CO2和NaOH的反应,所以该同学解释合理,离子方程式为2OH-+CO2=CO32-+H2O,故答案为:合理;2OH-+CO2=CO32-+H2O;
(6)从溶液中获得晶体的操作为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥;
故答案为:蒸发浓缩、冷却结晶;
(7)Al2O3~2KAl(SO42?12H2O
  102      2mol
100g×51%   n
n=
100g×51%×2mol
102
=1mol;
故答案为:1.
点评:本题主要考查了元素化合物中金属铝、铁的性质,解题时不仅需熟知物质间的反应原理,还需灵活运用于实验的设计,题目难度不大.
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X、Y、Z和W代表原子序数依次增大的四种短周期元素,X原子核内没有中子,在周期表中,Z与Y、W均相邻;Y、Z和W三种元素的原子最外层电子数之和为17.则下列有关叙述正确的是(  )
A、Y、Z和W三种元素可能位于同一周期
B、Y和W所形成的含氧酸均为强酸
C、X、Y、Z和W可以组成原子的物质的量之比为5:1:4:1的离子化合物
D、上述元素形成的氢化物中,W的氢化物相对分子质量最大,熔沸点最高

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已知:①ROH+HBr(氢溴酸)
RBr+H2O
HIO4
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C、H、O三种元素组成的有机物A,其相对分子质量为88,分子中C、H、O原子个数比为2:4:1.A中含有碳氧双键,与A相关的反应如下:

(1)A的分子式为
 

(2)A有2个不同的含氧官能团,其名称是
 

(3)写出E→F的反应类型:
 

(4)写出C和F的结构简式:C
 
、F
 

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已知:乙醛在一定条件下可被氧气氧化为乙酸.A是石油裂解主要产物之一,其产 量常用于衡量一个石油化工发展水平的标志.下列是有机物之间的转化关系:
(1)A的结构简式为
 
,可以作为水果的
 

(2)A→B的反应类型为
 
,B+D→E的反应类型为
 

(3)写出B→C和B+D→E的两个化学反应方程式:B→C:
 
;B+D→E:
 

(4)如何除去E中所混有少量的D杂质,简述操作过程:
 

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有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品.例如:
I、
Ⅱ、苯的同系物与卤素单质混合,在光照条件下,只是侧链上的氢原子被卤素原子取代.
工业上利用上述信息,按下列路线合成:

( 1 ) A 的结构简式可能为
 

( 2)①、③的反应类型分别为:①
 
、③
 

(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件)
 

(4)D的结构简式为:
 

(5)工业生产中中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接由A转化为D的原因为
 

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如图是提纯大理石(主要杂质是氧化铁)的流程图:

按要求回答下列问题:
(1)操作Ⅱ中要随时测定pH,在实验室中用pH试纸测定溶液pH的操作是
 

(2)检验Fe3+已完全生成Fe(OH)3沉淀的方法是
 

(3)由滤液B得到晶体B,其主要成分是
 

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一种含铝、锂、钴的新型电子材料,生产中产生的废料数量可观,废料中的铝以金属铝箔的形式存在;钴以Co2O3?CoO的形式存在,吸附在铝箔的单面或双面;锂混杂于其中.从废料中回收氧化钴(CoO)的工艺流程如图1:
(1)过程I中采用NaOH溶液溶出废料中的Al,反应的离子方程式为
 

(2)过程II中加入稀H2SO4酸化后,再加入Na2S2O3溶液浸出钴.则浸出钴的离子反应方程式为(产物中只有一种酸根)
 
.请从反应原理分析不用盐酸浸出钴的主要原因
 

(3)碳酸钠溶液在过程Ⅲ和Ⅳ中所起作用有所不同,请分别用离子方程式表示在过程III、IV中起的作用:
 
 

(4)某天然碱的化学式可表示为2Na2CO3?NaHCO3?2H2O,取少量该物质溶于水得稀溶液P.下列有关溶液P中微粒的物质的量浓度关系正确的是
 
(填序号).
A.c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+
B.c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3
C.3c(Na+)>5c(CO32-)+5c(HCO3-
D.将P溶液与少量NaOH溶液混合:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-
(5)CoO溶于盐酸可得粉红色的CoCl2溶液.CoCl2含结晶水数目不同而呈现不同颜色,利用蓝色的无水CoCl2吸水变色这一性质可制成变色水泥和显隐墨水.图2是粉红色的CoCl2?6H2O晶体受热分解时,剩余固体质量随温度变化的曲线,A物质的化学式是
 

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LiPF6是锂离子电池中广泛应用的电解质.某工厂用LiF、PCl5为原料,低温反应制备LiPF6,其流程如下:

已知:HCl的沸点是-85.0℃,HF的沸点是19.5℃.
(1)第①步反应中无水HF的作用是
 
 
.反应设备不能用玻璃材质的原因是
 
(用化学方程式表示).无水HF有腐蚀性和毒性,工厂安全手册提示:如果不小心将HF沾到皮肤上,可立即用2%的
 
溶液冲洗.
(2)该流程需在无水条件下进行,第③步反应中PF5极易水解,其产物为两种酸,写出PF5水解的化学方程式:
 

(3)第④步分离采用的方法是
 
;第⑤步分离尾气中HF、HCl采用的方法是
 

(4)LiPF6产品中通常混有少量LiF.取样品wg,测得Li的物质的量为nmol,则该样品中LiPF6的物质的量为
 
mol(用含w、n的代数式表示).

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某溶液中只可能含有Fe2+、Mg2+、Cu2+、NH4+、Al3+、Cl-、OH-、CO32-.当加入一种淡黄色固体并加热时,有刺激性气体放出和白色沉淀产生,加入淡黄色固体的物质的量(横坐标)与析出的沉淀和产生气体的物质的量(纵坐标)的关系如图所示.该淡黄色物质做焰色反应实验显黄色.可知溶液中含有的离子是
 
;所含离子的物质的量浓度之比为
 
;所加的淡黄色固体是
 

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