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【题目】SDIC是一种性能稳定的高效广谱杀菌消毒剂,广泛用于环境水处理食品加工公共场所等清洁消毒,结构如图甲所示其中WXYRZ均为短周期元素且原子序数依次增大,Z在同周期主族元素中原子半径最小,且ZY位于不同周期

回答下列问题:

(1)SDIC中,电负性最小的元素是____(填元素名称) ,其中W最外层的孤电子对数为__________

(2)基态X3-的核外电子排布式为____某离子晶体中含有X3-M+两种离子,其中M+核外电子正好充满KLM3个能层,则M的元素符号是___ ,该晶体晶胞结构如图乙所示,则X3-的配位数为____

(3)XX的键能为942kJ/molX-X单键的键能为247kJ/mol,则X的最常见单质中____(填“σ”或“π)键更稳定

(4)X的最简单氢化物是___ 分子(填“极性”或“非极性”),该分子与1H+结合形成离子时键角___ (填“变大”“变小”或“不变”),原因是____

(5)SDIC的原子发射光谱中呈现特征颜色的微观原因是____

(6)在由RY的单核离子组成的晶体中,阴离子的排列方式为面心立方最密堆积,阳离子填充在全部的正四面体空隙中已知晶胞参数为anm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶体密度为____g/cm3 (列出计算式)

【答案】 0 1s22s22p6 Cu 6 π 极性 变大 NH3中N原子上有一对孤电子对,与H+结合形成NH4+后,原来的孤电子对变为成键电子对,对于其他成键电子对的斥力变小,所以,N-N-H键角变大, 不同元素的电子从较高能级的激发态跃迁到较低能级的激发态乃至基态时,会释放不同频率的光

【解析】

R在化合物中显+1价,且在WXYRZ五种短周期元素中原子序数较大,则RNaZ在同周期主族元素中原子半径最小,则ZCl;由可知,Y易形成2个共价键,且Y的原子序数比R(Na)小,则YOW形成4个共价键且原子序数比Y(O)小,则WCW(C)XY(O)的原子序数增大,则XN;综上所述:WXYRZ分别为CNONaCl,据此解答。

(1)元素的非金属性越强,电负性越大,金属性越强,电负性越小,所以,SDIC中,电负性最小的元素是钠,SDIC中,每个W(C)都形成4对共用电子对,孤电子对数为0,故答案为:钠;0

(2)XN,基态X3-(N3-)的核外电子排布式为1s22s22p6M+核外电子正好充满KLM3个能层,则M+核外有(2+8+18)=28个电子,M29号元素Cu,由题意可知,该晶体化学式为Cu3N,晶胞结构中黑色小球代表的原子个数=12×=3,白色小球代表的原子个数=8×=1,即白色小球代表N3-,它的配位离子有上、下、左、右、前、后共6个,故答案为:1s22s22p6Cu6

(3)X≡X含两个π键和一个σ键,单键为σ键,由此可见,氮氮键中π键的键能=kJ/mol=347.5kJ/molσ键的键能,π键更稳定,故答案为:π

(4)XN,其最简单氢化物是NH3NH3是三角锥形分子,正负电荷中心不重合,为极性分子,NH31H+结合形成离子即NH4+NH3中N原子上有一对孤电子对,与H+形成NH4+后,原来的孤电子对变为成键电子对,对于其他成键电子对的斥力变小,所以,N-N-H键角变大,故答案为:极性;变大;NH3中N原子上有一对孤电子对,与H+形成NH4+后,原来的孤电子对变为成键电子对,对于其他成键电子对的斥力变小,所以,N-N-H键角变大;

(5)不同元素的电子从较高能级的激发态跃迁到较低能级的激发态乃至基态时,会释放不同频率的光,因此,SDIC的原子发射光谱中呈现特征颜色,故答案为:不同元素的电子从较高能级的激发态跃迁到较低能级的激发态乃至基态时,会释放不同频率的光;

(6)R(Na)Y(O)的单核离子组成的晶体为Na2OO2-排列方式为面心立方最密堆积,而面心立方最密堆积晶胞中共涉及14个离子,分别位于立方体的8个顶点和6个面心,则一个晶胞中O2-的个数==4,结合化学式Na2O可知,Na+个数为8,则一个晶胞的质量=g,又因为晶胞参数为anm,则一个晶胞的体积=cm3,所以该晶体密度=g/cm3,故答案为:

练习册系列答案
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A. 化合物与氧化物属于交叉关系

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已知:溶于水发生反应:

实验用品

实验操作和现象

溶液

溶液

溶液

实验1:溶液①使紫色石蕊溶液变蓝,溶液②使之变红。

实验2:溶液①与反应,保持体系中浓度不变,不同pH条件下,随反应时间变化如图所示。

实验3:调溶液①②③的pH相同,保持体系中浓度不变,测得三者与的反应速率相同。

A.溶液显碱性,原因是:

B.溶液中的电离程度大于水解程度

C.实验2说明,时抗氧性最强

D.实验3中,三种溶液在pH相同时起抗氧作用的微粒种类和浓度相同,因此反应速率相同

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【题目】甲酸被认为是理想的氢能载体,我国科技工作者运用DFT计算研究单分子HCOOH在催化剂表面分解产生H2的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面的物种用*标注

回答下列问题:

(1)该历程中决速步骤的能垒(活化能)E=__________eV,该步骤的反应方程式为__________

(2)甲酸分解制氢气的热化学方程式为__________

(3)在温度为383K压强为p0时,将一定量的HCOOH气体充入一个盛有催化剂的刚性容器中,达到平衡时,H2的分压为0.55p0,则该反应α(HCOOH)=______________,该温度下的压强平衡常数Kp=__________ (计算结果保留2位有效数字)

(4)HCOOH的分解存在副反应HCOOH(g)CO(g)+H2O(g)

已知H2的选择性=能够增大H2选择性的可能方法是____

(5)甲酸作为直接燃料电池的燃料具有能量密度高的优点若电解质溶液显酸性,甲酸直接燃料电池的负极反应式为__________,该电池的理论输出电压为1.48V,能量密度E=________kW·h/kg(能量密度=电池输出电能/燃料质量,1kW·h=3.6×106J)

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【题目】已知下列热化学方程式:

(1)CH3COOH(l)2O2(g)= 2CO2(g)2H2O(l) ΔH1=-870.3 kJ/mol

(2)C(s)O2(g)= CO2(g) ΔH2=-393.5 kJ/mol

(3)H2(g)O2(g)= H2O(l) ΔH3=-285.8 kJ/mol

则反应2C(s)2H2(g)O2(g)= CH3COOH(l)的焓变为(  ).

A.488.3 kJ/molB.244.15 kJ/molC.488.3 kJ/molD.244.15 kJ/mol

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【题目】硼氢化物NaBH4(B元素的化合价为+3)燃料电池(DBFC),由于具有比能量高、产物清洁无污染和燃料易于储存和运输等优点,被认为是一种很有发展潜力的燃料电池,其工作原理如图所示,下列说法正确的是

A.放电时,每转移2mol电子,理论上需要消耗9.5gNaBH4

B.电极a采用MnO2MnO2既作电极材料又有催化作用

C.电池放电时Na+b极区移向a极区

D.电池的负极反应为+2H2O8e-=+8H+

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【题目】某化学兴趣小组为探究Cl2、Br2、Fe3+的氧化性强弱,设计了如下实验:

(1)①装置A中发生反应的离子方程式是____________________

②整套实验装置存在一处明显的不足,请指出__________________

(2)用改正后的装置进行实验,实验过程如下:_______

(3)因忙于观察和记录,没有及时停止反应,D、E中均发生了新的变化。D装置中:红色慢慢褪去。E装置中:CCl4层先由无色变为橙色,后颜色逐渐加深,直至变成红色。

为探究上述实验现象的本质,小组同学查得资料如下:

i.Fe3+3SCN-Fe(SCN)3是一个可逆反应。

ii.(SCN)2性质与卤素单质类似、氧化性:Cl2>(SCN)2

iii.Cl2和Br2反应生辰BrCl,BrCl呈红色(略带黄色),沸点约5℃,它与水能发生水解反应,且该反应为非氧化还原反应。

iv.AgClO、AgBrO均可溶于水。

①用平衡移动原理(结合上述资料)解释Cl2过量时D中溶液红色褪去的原因_______,现设计简单实验证明上述解释:取少量褪色后的溶液,滴加___________溶液,若溶液颜色________,则上述解释是合理的。

②探究E中颜色变化的原因,设计实验如下:

用分液漏斗分离出E的下层溶液,蒸馏、收集红色物质,取少量,加入AgNO3溶液,结果观察到仅有白色沉淀产生。请结合上述资料用两步方程式(离子或化学方程式不限定)解释仅产生白色沉淀的原因:__________________

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【题目】.中和滴定

1)用酸式滴定管量取20.00 mL待测稀盐酸溶液放入锥形瓶中,并滴加12滴酚酞作指示剂,用0.20 mol·L-1NaOH标准溶液进行滴定。为了减小实验误差,该同学一共进行了三次实验,假设每次所取稀盐酸体积均为2000 mL,三次实验结果记录如下:

实验次数

第一次

第二次

第三次

消耗NaOH溶液体积/mL

19.00

23.00

23.02

该盐酸的浓度约为_____________(保留两位有效数字)。滴定达到终点的标志是_____________

2)在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定结果偏高的有_______

A. 滴定终点读数时俯视读数

B. 酸式滴定管使用前,水洗后未用待测盐酸润洗

C. 锥形瓶水洗后未干燥

D. 配制NaOH标准溶液时,没有等溶解液降至室温就转移至容量瓶中

E. 配制NaOH标准溶液时,定容时仰视容量瓶的刻度线

F. 碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失

.(1)在粗制CuSO4·5H2O晶体中常含有杂质Fe2+。在提纯时为了除去Fe2+,常加入合适氧化剂,使Fe2+氧化为Fe3+,下列物质可采用的是________

A. KMnO4   B. H2O2    C. 氯水    D. HNO3

2)然后再加入适当物质调整至溶液pH=4,使Fe3+转化为Fe(OH)3,可以达到除去Fe3+而不损失CuSO4的目的,调整溶液pH可选用下列中的_______

A. NaOH B. NH3·H2O C. CuO D. Cu(OH)2

3)常温下Fe(OH)3的溶度积Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2的溶度积Ksp=3.0×10-20,通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5 mol·L-1时就认为沉淀完全,设溶液中CuSO4的浓度为3.0 mol·L-1,则Cu(OH)2开始沉淀时溶液的pH_______Fe3+完全沉淀时溶液的pH________(已知 lg5 = 0.7 )

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