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【题目】实施以减少能源浪费和降低废气排放为基本内容的节能减排政策,是应对全球气候问题、建设资源节约型、环境友好型社会的必然选择。化工行业的发展必须符合国家节能减排的总体要求,依靠理论知识做基础。试运用所学知识,解决下列问题:

(1)已知某反应的平衡表达式为:K=,它所对应的化学反应为:________________

(2)利用水煤气合成二甲醚的三步反应如下:

2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) H=-90.8 kJ/mol

2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) H=-23.5 kJ/mol

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H=-41.3 kJ/mol

总反应:3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g) H =____________;二甲醚(CH3OCH3)直接作燃料电池具有启动快,效率高等优点,若电解质为酸性,该电池的负极反应为________________

(3)煤化工通常通过研究不同温度下平衡常数以解决各种实际问题.已知等体积的一氧化碳和水蒸气进入反应器时,会发生如下反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),该反应平衡常数随温度的变化如下表所示:

温度/

400

500

800

平衡常数K

9.94

9

1

该反应的正反应方向是_______反应(吸热放热”),若在500℃时进行,设起始时COH2O的起始浓度均为 0.020 mol/L,在该条件下,CO的平衡转化率为:________________

(4)从氨催化氧化可以制硝酸,此过程中涉及氮氧化物,如 NONO2N2O4等,对反应N2O4(g)2NO2(g) H >0,在温度为 T1T2 时,平衡体系中 NO2的体积分数随压强变化曲线如图甲所示.下列说法正确的是________________

A. AC 两点的反应速率:A>C

B. AC 两点气体的颜色:A 深,C

C. BC两点的气体的平均相对分子质量:B<C

D. 由状态 B 到状态 A,可以用加热的方法

E. AC 两点的化学平衡常数:A>C

(5)NO2可用氨水吸收生成NH4NO325℃时,将m mol NH4NO3溶于水,溶液显酸性,向该溶液滴加 n L 氨水后溶液呈中性,则滴加氨水的过程中水的电离平衡将________(填正向”“逆向)移动,所滴加氨水的浓度为________mol/L(NH3·H2O的电离平衡常数取Kb=2×105 mol/L)

(6)某科研单位利用原电池原理,用SO2O2来制备硫酸,装置如图乙所示,电极为多孔的材料能吸附气体,同时也能使气体与电解质溶液充分接触。

①溶液中H+的移动方向由________极到________极;( AB 表示)

B电极的电极反应式为____________

【答案】C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) 246.4 kJ/mol CH3OCH3-12e+3H2O=2CO2+12H+ 放热 75% D 逆向 B A SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+

【解析】

(1)根据质量守恒定律,结合可逆反应平衡常数的含义及表达式书写反应方程式;

(2)根据盖斯定律,将已知的热化学方程式叠加,就得到相应的反应的热化学方程式;CH3OCH3在负极失去电子,被氧化变为CO2H2O,据此书写电极反应式;

(3)根据温度对化学平衡常数的影响判断反应的热效应;利用500℃时K=9,利用物质的起始浓度及反应转化关系计算CO的平衡转化率;

(4)根据外界条件对化学反应速率、化学平衡常数、化学平衡移动的影响分析判断;

(5)依据铵根离子水解分析回答;依据同粒子效应,一水合氨对铵根离子水解起到抑制作用;依据一水合氨的电离平衡常数计算得到氨水浓度;

(6)SO2O2反应生成SO3SO3再与水化合生成硫酸,根据硫酸的出口判断原电池的正负极,负极发生氧化反应,正极发生还原反应,原电池放电时,电解质溶液中阳离子向正极移动。

(1)平衡常数为生成物的浓度幂之积除以反应物的浓度幂之积,在平衡常数表达式中,分子为生成物,分母为反应物,固体或纯液体物质不能写入表达式中,再结合质量守恒定律,所以该反应的方程式为C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)

(2)2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)H=-90.8 kJ/mol

2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)H=-23.5 kJ/mol

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)H=-41.3 kJ/mol

根据盖斯定律,将①×2++③,整理可得总反应的热化学方程式:3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)H =246.4 kJ/mol

二甲醚(CH3OCH3)直接作燃料电池具有启动快,效率高等优点,若电解质为酸性,该电池的负极反应为二甲醚失电子生成二氧化碳,负极的电极反应为:CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+

(3)由于升高温度,化学平衡向吸热反应方向移动,对该反应来说,温度升高化学平衡常数K值减小,说明升高温度化学平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,所以该反应的正反应为放热反应,假设反应消耗的CO浓度为x,则根据方程式CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)可知物质改变的物质的量相等,因此平衡时各种气体的物质的量浓度分别是:c(CO)=c(H2O)=(0.02-x) mol/Lc(CO2)=c(H2)=x mol/L,所以=9,解得x=0.015 mol/L,所以CO的平衡转化率为×100%=75%

(4)对反应N2O4(g)2NO2(g)H >0,由于该反应的正反应为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,NO2平衡时体积分数增大,根据图象可知NO2平衡时体积分数:A>B,说明温度:T2>T1

AA点、C点温度相同,A点压强小于C点的压强,增大压强,化学反应速率越大,则反应速率:A<CA错误;

B.在其他条件不变时,增大压强,化学平衡向正反应移动,使红棕色气体NO2的浓度增大,所以气体颜色C点比点深,即A点颜色浅,C点颜色深,B错误;

CBC两点NO2的体积分数相同,说明气体的总物质的量相同,由于气体总质量不变,所以混合气体的平均相对分子质量相同,C错误;

DAB两点的压强相同,气体温度A>B,在相同压强下,升高温度,化学平衡向吸热的正反应方向移动,则NO2的体积分数增大,所以由状态B到状态A,可以用加热的方法,D正确;

E.化学平衡常数只与温度有关,AC两点的温度相同,所以它们的平衡常数也相等,E错误;

故合理选项是D

(5)NO2可用氨水吸收生成NH4NO325℃时,将m mol NH4NO3溶于水,溶液显酸性,是由于NH4+水解,消耗水电离产生的OH-,最终达到平衡时,溶液中c(H+)>c(OH-),反应的离子方程式为:NH4++H2ONH3H2O+H+;向其中加入氨水,使c(NH3H2O)增大,抑制了铵根离子水解,水解平衡逆向进行,水的电离平衡逆向移动;将m mol NH4NO3溶于水,向该溶液滴加n L氨水后溶液呈中性,则根据电荷守恒计算可知,溶液中氢氧根离子浓度c(OH-)=10-7mol/LNH3H2O的电离平衡常数取Kb=2×10-5 mol/L,设混合后溶液体积为1 Lc(NH4+)=c(NO3-)=m mol/L;根据一水合氨电离平衡得到:NH3H2ONH4++OH-,平衡常数K==2×10-5 mol/L,解得c(NH3H2O)= mol/L

(6)该原电池中,负极上失电子被氧化,发生氧化反应,所以负极上投放的气体是SO2SO2失电子和水反应生成SO42-H+,正极上投放的气体是O2,正极上O2得电子和H+反应生成水,根据硫酸和水的出口方向知,B极是负极,A极是正极,所以B极上的电极反应式为:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+,原电池放电时,溶液中的H+由负极B移向正极A,所以其电池反应式为:2SO2+O2+2H2O=2H2SO4

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写出该同分异构体的结构简式:_____________

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写出以 为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)____________

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A. 升高温度,H2S浓度增加,表明该反应是吸热反应

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D. CO的平衡转化率为80%

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实验①实验②

2)实验①利用了酸性高锰酸钾的_________ 性质,该实验中,证明KMnO4溶液与H2O2反应的现象除了溶液颜色变浅或褪色外,还有________

3)实验②是为了验证H2O2_________ 性质,在反应后的溶液中加入淀粉溶液,可观察到溶液变蓝,写出该反应的离子方程式____________

解释和结论:

4)以上实验可得出的结论是______________________

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