0  428210  428218  428224  428228  428234  428236  428240  428246  428248  428254  428260  428264  428266  428270  428276  428278  428284  428288  428290  428294  428296  428300  428302  428304  428305  428306  428308  428309  428310  428312  428314  428318  428320  428324  428326  428330  428336  428338  428344  428348  428350  428354  428360  428366  428368  428374  428378  428380  428386  428390  428396  428404  447090 

3、硝基化合物:结构与性质

亲核试剂

例如:

硝基化合物的来源及其应用:

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2、芳胺的特性:

(1)苯环与NH2的相互影响:环被活化,NH2碱性减弱

(2)芳香族伯、仲、叔胺的鉴别:

(3)重氮盐及其在合成中的应用:

取代:

偶合:

练习:完成下列转化

合成甲基橙:

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包括:胺、硝基化合物、腈(可以看作羧酸的衍生物)

1、胺:结构与性质

(1)胺的碱性及其变化规律:+I增强碱性、-I减弱碱性

(2)胺的亲核性:

(3)伯、仲、叔胺的鉴别:

(4)盖布瑞尔(Geibriel)合成法-伯胺的合成

其它制备伯胺的方法:

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8、羟基酸的热稳定性

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7、酮酸的热稳定性

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6、二元酸的热稳定性:

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5、酰胺的特性-Hoffmann降级反应

例如:

3+3-1

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4、酯的特性-酯缩合反应

交叉缩合:有a-H的酯与无a-H的酯缩合

分子内缩合:生成五、六元环

1,2-(主)         1,4-(次)

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3、酯的水解-羰基碳上的亲核取代

断裂位置:

催化方式:  酸A  或  碱 B

反应分子数:单分子1 或 双分子 2

在碱性条件下,几乎所有的酯BAC2

在酸性条件下,一般的酯AAC2;而叔醇和苄醇酯按AAL1水解。

AAc2

AAL1

BAc2

特殊条件下的BAC2机理:C-或H-作为离去基

卤仿反应: C-作为离去基

歧化反应:H-作为离去基

酮的碱解反应:C-作为离去基

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2、酸性及其变化规律:-I增强酸性、+I减弱酸性

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同步练习册答案