【题目】某化工厂生产新型清洁燃料甲醚(CH3-O-CH3)的流水线反应原理为:在 10L 的反应容器内进行的反应①的化学平衡常数表达式为K=[CO][H2]/[H2O]。反应②的热化学方程式为:3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)+Q。反应③为:CO2+NH3+H2O→NH4HCO3,完成下列填空:
(1)反应①的方程式为______。经3min反应容器内的水蒸气从20.0mol变为 2.0mol,则此 3min 内 CO 的平均反应速率V(CO)=______。
(2)能判断反应①已达化学平衡状态的是(选填编号)______。
A.在消耗 n 摩尔氢气的同时产生 n 摩尔的水
B.容器内气体的平均相对分子质量保持不变
C.容器内所有的物质的总物质的量保持不变
D.化学反应速率:V(逆)(H2O)=V(正)(CO)
(3)已知升高温度,反应②的化学平衡常数会减小,则反应②的热化学方程式中的Q(选填“>”或“<”)______0。该反应的逆反应速率V(逆)随时间 t 变化的关系如图一所示,则在 t2时改变的反应条件是______。
(4)在不同温度下,反应容器内甲醚(CH3OCH3)的浓度c(CH3OCH3)随时间t 变化的状况如图二所示。则反应温度 T1(选填“>”、“=”或“<”)______T2。
(5)若反应③得到的是一种纯净常见化肥的溶液。经测定溶液中也存在 NH3H2O 分子和CO32-离子,试用化学用语表示产生这两种微粒的原因:______,______。相同温度下,都为 0.1mol/L的 NaHCO3溶液甲和 NH4HCO3溶液乙相比较,溶液中c(CO32-)甲(选填“>”、“=”或“<”)甲______乙。
【答案】C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) 0.6mol/(Lmin) B、D > 增大压强(或压缩反应容器体积) < NH4HCO3=NH4++HCO3-,NH4++H2ONH3H2O+H+ HCO3-H++CO32 >
【解析】
(1)根据反应①的平衡常数表达式,CO和H2是生成物,H2O(g)是反应物,再由元素守恒配平方程式,根据v=计算化学反应速率;
(2)可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,反应体系中各物质的物质的量、物质的量浓度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不变;
(3)升高温度,反应②的化学平衡常数会减小,说明温度升高不利于反应正向进行,根据图象,t2时刻速率突然增大,并且不断增大,然后趋于平衡;
(4)温度升高,化学反应速率加快,到达平衡的时间缩短,据此判断;
(5)根据影响盐类水解的因素分析。
(1)根据反应①的平衡常数表达式可知CO和H2是生成物,H2O(g)是反应物,所以方程式为:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g);经3min反应容器内的水蒸气从20.0mol变为2.0mol,即△n(H2O)=20.0mol-2.0mol=18mol,根据方程式,则△n(CO)=△n(H2O)=18mol,所以v(CO)==0.6mol/(Lmin),故答案为:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g);0.6mol/(Lmin);
(2)A.在消耗n摩尔氢气的同时产生n摩尔的水,整个反应过程都是如此,不能判断化学平衡,故A错误;
B.容器内气体的平均相对分子质量数值上=,反应前后气体m改变,n改变,所以容器内气体的平均相对分子质量改变,当其不变时可以说明化学平衡,故B正确;
C.容器内所有的物质的总物质的量保持不变,由于整个反应前后,反应物和生成物的总物质的量始终不变,不可以说明化学平衡,故C错误;
D.反应到达平衡时,v正=v逆,则v(逆)(H2O)=v(正)(H2O),根据方程式可知v(正)(CO)=v(正)(H2O),所以v(逆)(H2O)=v(正)(CO)可以说明化学平衡,故D正确,
故答案为:B、D;
(3)升高温度,反应②的化学平衡常数会减小,说明温度升高不利于反应正向进行,正反应放热,所以Q>0;根据图象,t2时刻速率突然增大,并且不断增大,然后趋于平衡,可判断为增大压强(或压缩反应容器体积),
故答案为:>;增大压强(或压缩反应容器体积);
(4)温度升高,化学反应速率加快,到达平衡的时间缩短,则温度T2>T1,
故答案为:<;
(5)反应③得到的是一种纯净常见化肥的溶液,产生NH4HCO3,溶液中也存在NH3H2O分子和CO32-离子,为NH4+水解得到NH3,HCO3-电离得到CO32-,所以有:NH4HCO3=NH4++HCO3-,NH4++H2ONH3H2O+H+,HCO3-H++CO32-,相同温度下,都为0.1mol/L的NaHCO3溶液甲和NH4HCO3溶液乙相比较,由于双水解促进盐类水解,导致NH4HCO3中HCO3-进一步降低,则电离出更少的CO32-,则c(CO32-)甲>乙,
故答案为:NH4HCO3=NH
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【题目】合理利用和转化PCl5、NO2、SO2、CO、NO等污染性气体是环保领域的重要课题。
(1)已知:P4(s) + 6Cl2(g) = 4PCl3(g) △H1= c kJmol-1
P4(s) +10Cl2(g) = 4PCl5(g) △H2= d kJmol-1
PCl3、PCl5分子的结构如图,其中实线表示化学键。若断开PCl5分子中1mol P-Cl键,平均消耗x kJ的能量,断开PCl3中1mol P-Cl键消耗1.2x kJ的能量。
①写出PCl3与Cl2反应的热化学方程式_______。(热值用c、d表示)
②断开1mol的Cl-Cl键消耗的能量为________。
(2)NOx的排放主要来自于汽车尾气,利用反应:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) ΔH = -34.0 kJmol-1 ;用活性炭对NO进行吸附。已知在恒压密闭容器中加入足量的C和一定量的NO气体,测得NO的转化率随温度的变化如图2所示:
①由图2可知,反应在温度1050K之前,NO的转化率随温度升高而增大,其原因是_______;在1100K时,CO2的体积分数为___。
②用物质的平衡分压代替其物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作Kp)。在1050K、1.1×106Pa时,该反应的化学平衡常数Kp=________。[已知:气体分压P分=气体总压(P总)×气体物质的量分数]
(3)反应N2O4(g)2NO2(g) ΔH > 0 ,在一定条件下N2O4与NO2的消耗速率与各自的分压有如下关系:υ(N2O4)=k1·p(N2O4);υ(NO2)=k2·p2(NO2)。其中k1、k2是与温度有关的常数,相应的速率与N2O4或NO2的分压关系如图3所示。
①在T℃时,图3中M、N点能表示该反应达到平衡状态,理由是________。
②改变温度,υ(NO2)会由M点变为A、B或C,υ(N2O4)会由N点变为D、E或F,当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,NO2和N2O4相对应的点分别是___、 ___(填字母)
(4)据报道,以二氧化碳为原料采用特殊的电极电解强酸性的二氧化碳水溶液可得到多种燃料,其原理如图4所示。
①a极发生________(填“氧化”或“还原”)反应。
②电解时,b极上生成乙烯的电极反应为________。
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【题目】甲醇既是基本有机化工原料,又可作为燃料用于替代矿物燃料。
(1)工业上合成甲醇的反应为:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH。下表所列数据是该反应在不同温度下的化学平衡常数(K)。
温度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
平衡常数K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
由表中数据判断该反应为 ________反应(填“吸热”或“放热”)。 某温度下,将2 molCO和6 molH2充入2 L的密闭容器中充分反应,达到平衡后,测得c(CO)=0.2 mol/L,则CO的转化率为______,此时的温度为______(从表中选择)。
(2)已知在常温常压下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g) ΔH1kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH2kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l) ΔH3kJ/mol
则反应CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l) ΔH= _____________ kJ/mol(用ΔH1、ΔH2、ΔH3表示)。
(3)现以甲醇燃料电池,采用电解法来处理酸性含铬废水(主要含有Cr2O72)时,实验室利用如图装置模拟该法:
①N电极的电极反应式为 ___________________________________。
②请完成电解池中Cr2O72转化为Cr3+的离子反应方程式:
Cr2O72 + ______ Fe2+ + ______ = ______ Cr3+ + ______ Fe3+ + ______
(4)处理废水时,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去,当c(Cr3+)=1×105 mol/L时,Cr3+沉淀完全,此时溶液的pH=______。(已知:Ksp=6.4×1031,lg2=0.3)
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【题目】一定温度下,在2 L固定容积的密闭容器中发生反应: 2N2O5(g)4NO2(g) + O2(g)ΔH>0。反应物和部分生成物的物质的量随反应时间变化的曲线如图所示。下列说法中正确的是
A.曲线a表示NO2的物质的量随反应时间的变化
B.0-20 s内平均反应速率v(N2O5) = 0.1 mol·(L·s)-1
C.10 s时,正、逆反应速率相等,达到平衡
D.20 s时,正反应速率大于逆反应速率
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【题目】工业制纯碱的化学史上,侯德榜使用而索尔维法没有使用的反应原理的化学方程式是( )
A.CO2+NaCl+NH3+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl
B.2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑
C.CaO+2NH4Cl→CaCl2+2NH3↑+H2O
D.NaHCO3+NH3+NaCl→Na2CO3+NH4Cl↓
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【题目】设 NA 为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是( )
A.标准状况下,80g SO3 所含的原子数为 4NA
B.过氧化钠与水反应时,生成 0.1molO2 转移的电子数为 0.2NA
C.1mol N2、3mol H2 混合反应,当生成 0.1mol NH3 时,转移电子数目为 0.3NA
D.100mL 0.1molL-1 的 Na2S 溶液,含有的阴离子数目为 0.01NA
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【题目】常温下,将0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液与0.06 mol·L-1硫酸溶液等体积混合,该混合溶液的pH等于
A.1.7B.2.0C.12.0D.12.4
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【题目】将NaCl溶液滴在一块光亮清洁的铁板表面上,一段时间后发现液滴覆盖的圆圈中心区(a)已被腐蚀而变暗,在液滴外沿形成棕色铁锈环(b),如图所示。导致该现象的主要原因是液滴之下氧气含量比边缘少。回答下列问题:
(1)液滴边缘是_______(填“正”或“负”)极区,发生的电极反应为____________________________。
(2)液滴中的Cl-由_______区向_______区迁移(填“b”或“a”)。
(3)在b区出现铁锈环的原因是液滴下的Fe因发生氧化反应而被腐蚀,生成的Fe2+_____________________进一步氧化、脱水形成铁锈。
(4)若改用嵌有一铜螺丝钉的铁板,在铜铁接触处滴加NaCl溶液,则负极发生的电极反应为___________________________。
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【题目】下列实验能达到实验目的是( )
序号 | 实验内容 | 实验目的 |
A | 室温下,用pH试纸测定浓度为0.1mol·L-1NaClO溶液和0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH | 比较HClO和CH3COOH的酸性强弱 |
B | 向FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl的溶液平衡体系中加入少量KCl固体 | 说明增加生成物浓度,平衡逆向移动 |
C | 向盛有AgCl悬浊液的试管中滴加0.1mol·L-1NaI溶液,浊液变黄 | 证明相同温度下, KSP(AgCl)>KSP(AgI) |
D | 酸式滴定管中硫酸液面在20.00mL,将滴定管中液体全部放出 | 量取20.00mL硫酸溶液 |
A.AB.BC.CD.D
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