【题目】MnCO3可用于制备活性电极材料MnO2。以菱锰矿(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)为原料制备碳酸锰粗产品的流程如下:
已知:①常温下,Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Ksp[Al(OH)3]=4.0×10-34。
②氢氧化物沉淀的条件:Al3+、Fe3+完全沉淀的pH分别为4.6、3.4;Mn2+开始沉淀的pH为8.1。
(1)“酸浸”过程中不能用浓盐酸替代硫酸,原因是_________________________________。
(2)用离子方程式表示“氧化”过程中加MnO2的目的:_______________________________。
(3)“调pH”时,向含有硫酸铁和硫酸铝的混合溶液中滴加氢氧化钠溶液至两种沉淀共存,当c(Fe3+)=1.0×10-5mol·L-1时,c(Al3+)=______________mol·L-1。
(4)①“沉锰”过程中,反应的离子方程式为_____________________。
②“沉锰”过程中沉锰速率与温度的关系如图所示。当温度高于60℃时,沉锰速率随着温度升高而减慢的原因可能是_____________________________。
(5)从滤液3中可分离出一种不含碳元素的氮肥,它的化学式为_____________________________。
(6)工业上,可以将碳酸锰制成硫酸锰,再用惰性电极电解酸性硫酸锰溶液来制备活性二氧化锰,电解时的阳极反应式为________________________________。
【答案】 后续“氧化”过程中加入的二氧化锰会氧化浓盐酸 MnO2+2Fe2++4H===Mn2++2Fe3++2H2O 0.05 Mn2++2HCO3===MnCO3↓+CO2↑+H2O 温度过高时碳酸氢铵的分解速率显著加快,沉锰速率随碳酸氢铵浓度的减小而减慢 (NH4)2SO4 Mn2-2e+2H2O===MnO2+4H
【解析】菱锰矿用稀硫酸溶解,MnCO3、FeCO3、Al2O3都和稀硫酸反应生成硫酸盐,SiO2不反应,酸性条件下,加入MnO2将Fe2+氧化为Fe3+,MnO2还原生成Mn2+,调节溶液的pH,使Fe3+、Al3+完全转化为Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,过滤分离,滤渣1为SiO2、滤渣2为Al(OH)3、Fe(OH)3,滤液中存在 MnSO4、硫酸钠等,加入碳酸氢铵得到MnCO3,过滤分离,滤液3中含有硫酸铵、硫酸钠等。
(1)“酸浸”过程中不能用浓盐酸替代硫酸,原因是: 后续“氧化”过程中加入的二氧化锰会氧化浓盐酸。(2)“氧化”过程中加MnO2的目的:将亚铁氧化成铁离子,便于除去。用离子方程式表示MnO2+2Fe2++4H=Mn2++2Fe3++2H2O;(3)“调pH”时,向含有硫酸铁和硫酸铝的混合溶液中滴加氢氧化钠溶液至两种沉淀共存,当c(Fe3+)=1.0×10-5mol·L-1时,①Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38=c(Fe3+)c3(OH-),②Ksp[Al(OH)3]=4.0×10-34=c(Al3+)c3(OH-),②比①式,解得:c(Al3+)= 0.05mol·L-1;(4)①“沉锰”过程中,MnCO3溶解度小,反应的离子方程式为Mn2++2HCO3=MnCO3↓+CO2↑+H2O。②当温度高于60℃时,沉锰速率随着温度升高而减慢的原因可能是: 温度过高时碳酸氢铵的分解速率显著加快,沉锰速率随碳酸氢铵浓度的减小而减慢;(5)从滤液3中含有硫酸铵、硫酸钠等,可分离出一种不含碳元素的氮肥,它的化学式为(NH4)2SO4。(6)电解时的阳极发生氧化反应,反应式为Mn2-2e+2H2O=MnO2+4H。
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【题目】某实验小组设计如下实验装置(图中夹持装置省略)测定制备的CaCO3粉末的纯度(样品中杂质不与酸反应,反应前装置中的CO2已全部排出)。下列说法错误的是
A. 缓入空气的作用是将反应结束后装置中残留的CO2全部鼓入到C装置中被吸收
B. A装置和D装置都是为了防止空气中的CO2气体进入C 装置而产生误差
C. 为了防止B 中盐酸挥发产生干扰,必须在B、C装置中间加一个装有饱和碳酸氢钠溶液的洗气瓶
D. 若CaCO3样品的质量为x,从C 中取出的沉淀洗净干燥后的质量为y,则CaCO3的纯度为
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【题目】1,4﹣环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出):
(1)写出反应④、⑦的化学方程式:④; ⑦ .
(2)②的反应类型是 , 上述七个反应中属于加成反应的有(填反应序号).
(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为 .
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【题目】同周期的X、Y、Z三种元素,已知最高价氧化物的水化物的酸性由强到弱的顺序为HXO4>H2YO4>H3ZO4,则下列判断错误的是
A. 非金属性: X>Y>Z
B. 气态氢化物的稳定性: HX>H2Y>ZH3
C. 原子半径: X>Y>Z
D. 阴离子的还原性: > X-
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【题目】Cu2SO3·CuSO3·2H2O是一种深红色固体(以下用M表示)。某学习小组拟测定胆矾样品的纯度,并以其为原料制备M。
已知:①M不溶于水和乙醇,100℃时发生分解反应;
②M可由胆矾和SO2为原料制备,反应原理为3Cu2++6H2O+3SO2Cu2SO3·CuSO3·2H2O↓+8H++SO42-。
I.测定胆矾样品的纯度。
(1)取w g胆矾样品溶于蒸馏水配制成250mL溶液,从中取25.00mL于锥形瓶中,加入指示剂,用c mol·L-1EDTA(简写成Na4Y)标准溶液滴定至终点(滴定原理:Cu2++Y4-====CuY2-),测得消耗了V mL EDTA标准溶液。则该胆矾样品的纯度为____________%(用含c、V、w的代数式表示)。如果滴定管装液前没有用EDTA标准溶液润洗,测得的结果会_________ (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
Ⅱ.制备M。实验装置如下图所示:
(2)实验室用70%硫酸与亚硫酸钠粉末在常温下制备SO2。上图A处的气体发生装置可从下图装置中选择,最合适的是________(填字母)。
(3)装置D中的试剂是____________。装置B中水浴加热的优点是____________________。
(4)实验完毕冷却至室温后,从锥形瓶中分离产品的操作包括:__________、水洗、乙醇洗、常温干燥,得产品Cu2SO3·CuSO3·2H2O。检验产品已水洗完全的操作是_______________________。
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【题目】某温度时,AgCl(s)Ag+(aq)+Cl﹣(aq)在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示.下列说法正确的是( )
A.加入AgNO3固体,可以使溶液由c点变到d点
B.加入NaCl固体,则AgCl的溶解度减小,Ksp也减小
C.d点有AgCl沉淀生成
D.c点对应的Ksp小于a点对应的Ksp
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【题目】下列说法中正确的是( )
A.不需要加热就能发生的反应是放热反应
B.构成原电池正极和负极的材料必须是两种金属
C.化学能是能量的一种形式,它不仅可以转化为热能,也能转化为电能
D.马口铁(镀锡铁)破损时与电解质溶液接触,锡先被腐蚀
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【题目】2Zn(OH)2·ZnCO3是制备活性ZnO的中间体,以锌焙砂(主要成分为ZnO,含少量Cu2+、Mn2+等离子)为原料制备2Zn(OH)2·ZnCO3的工艺流程如下:
请回答下列问题:
(1)当(NH4)2SO4,NH3·H2O的混合溶液中存在c(NH4+)=2c(SO42-)时,溶液呈___________ (填“酸”、“碱”或“中”)性。
(2)“浸取”时为了提高锌的浸出率,可采取的措施是__________________(任写一种)。
(3)“浸取”时加入的NH3·H2O过量,生成MnO2的离子方程式为____________________________。
(4)“沉锌”的离子方程式为__________________________________。
(5)“过滤III”所得滤液可循环使用,其主要成分的化学式是__________________。
(6)己知:HCN的电离常数Ka=4.9×10 -10, H2S 的电离常数Ka1=1.3×10 -7,Ka2=7.0×10 -15,向NaCN 溶液中通入少量的H2S 气体,反应的离子方程式为______________________________________。在废水处理领域中常用H2S 将Mn2+转化为MnS 除去,向含有0.020 molL-1Mn2+废水中通入一定量的H2S 气体,调节溶液的pH=a,当HS-浓度为1.0×10 -4molL-1时,Mn2+开始沉淀,则a=____________。[已知: Ksp(MnS)=1.4×10 -15]
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【题目】H3BO3(一元弱酸) 可以通过电解NaB(OH)4溶液的方法制备,其工作原理如图,下列叙述错误的是
A. M室发生的电极反应式为:2H2O-4e- = O2↑+4H+
B. N室中:a% <b%
C. 理论上每生成1mol产品,阴极室可生成标准状况下5.6L气体
D. b膜为阴膜,产品室发生反应的化学原理为强酸制弱酸
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