【题目】为有效提升空气质量,国家强制各燃煤企业要对燃煤烟气进行脱硫、脱硝处理后排放。回答下列问题:
(1)燃煤烟气“脱硝”中涉及到的部分反应如下:
a.4NH3(g)+6NO(g) 5N2(g)+6H2O(g) △H 1
b.4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6 H2O(g)△H2 =-925kJ·mol-1
c.N2(g)+O2(g) 2NO(g)△H 3=+175kJ·mol-1
则△H 1=_____kJ/mol。
(2)向某恒容密闭容器中加入2molNH3、3molNO,在适当条件下发生(1)中反应a,反应过程中NO的平衡转化率随温度T、压强p的变化曲线如图所示:
①p1________p2(填“>”“<”或“=”)。
②若在压强为加p2、温度为600℃时,达到平衡时反应体系内化学能降低了300kJ,则NO的转化率为_______________________。
③600℃时,下列各项数据中能表明该反应已达到化学平衡状态的是______。
a.水与NO的生成速率相等 b.混合气体的密度保持不变
c. NH3、NO生成速率比为5:4 d.容器的总压强保持不变
(3)将2molN2、3molH2O、0.5molNO的混合气体置于x、y、z三个容积相同的恒容密闭容器中,控制适当的条件发生反应,反应过程中c(NO)随时间的变化如图所示。
①在建立平衡的过程中,三个容器中反应速率的相对大小为______________。
②与y容器中反应相比,z容器中反应改变的条件及判断依据分别是_____________________。
【答案】 -1800 > 33.3% ad x>y>z 降低温度。z容器达到平衡所用时间比y容器中长,平衡时c(NO)也比y容器中的低
【解析】(1)由盖斯定律可知,b—5c得反应a,则△H1=△H2—5△H3=-925kJ·mol-1—5×(+175kJ·mol-1)=-1800 kJ·mol-1;
(2)(2)①反应是气体体积增大的反应,增大压强,平衡逆向移动,当温度相同时, P2条件下NO的平衡转化率大于p1条件下NO的平衡转化率,故p1> P2;②若在压强为p2、温度为600℃时,达到平衡时反应体系内化学能降低了300kJ,根据反应4NH3(g)+6NO(g) 5N2(g)+6H2O(g) △H1=-1800kJ.mol-1可知,反应消耗1 molNO ,则NO的转化率为=33.3% ;③a.水3mol与NO的化学计量数相等,两者的生成速率分别表示正逆反应速率,当两者生成速率相等时,反应达平衡状态, a正确;b .反应在恒容容器中进行,参与的反应物均为体,混合气体的密度始终保持不变,平衡不一定达平衡,b错误; c. NH3、 N2生成速率比为5:4与反应计量数不相等,正逆反应速率不相等,没有达到平衡状态,c错误; d .反应为气体体积增大的反应,容器的总压强保持不变说明已达平衡状态, d正确。答案选ad ;
(3)①根据先拐先平"原则,在建立平衡的过程中,三个容器中反应速率的相对大小为x>y>z ;②该反应正反应为放热反应,降低温度平衡正向移动,z容器达到平衡所用时间比y容器中长,平衡时c(NO)也比y容器中的低,故与y容器中反应相比,z容器中反应改变的条件及判断依据分别是降低温度。
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【题目】用Cl2生产某些含氯有机物时会产生副产物HCl。利用反应A,可实现氯的循环利用。
反应A:4HCl+O22Cl2+2H2O
已知:I.反应A中,4molHCl被氧化,放出115.6kJ热量。
II.
判断下列说法正确的是( )
A. 反应A的△H>-115.6kJ·mol-1
B. H2O中H—O键比HCl中H—Cl键弱
C. 由II中的数据判断氯元素的非金属性比氧元素强
D. 断开1molH—O键与断开1molH—Cl键所需能量相差31.9kJ
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【题目】已知:A.金刚石、B.MgF2、C.NH4Cl、D.NaNO3、E.干冰、F.固体碘,填写下列空白。(用序号填写)
(1)熔化时不需破坏化学键的是________,熔化时只需破坏共价键的是________,熔点最低的是________,
晶体中既存在离子键又存在共价键的是________。
(2)意大利罗马大学的Fulvio Cacace等人获得了极具理论研究意义的N4分子。N4分子结构如图所示,已知断裂1 mol N—N键吸收167 kJ热量,生成1 mol N≡N键放出942 kJ热量。根据以上信息和数据,则1 mol N4生成N2的ΔH=______ kJ·mol-1
(3) 50 mL 0.50 mol/L的盐酸与50 mL 0.55 mol/L的NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。
请回答下列问题:
从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃仪器是_____,烧杯间填满碎泡沫塑料的作用是______。大烧杯上如不盖硬纸板,则求得的中和热数值_______(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
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【题目】实验室用MnO2和浓盐酸制氯气的反应为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+2H2O+Cl2↑。反应中,如果有17.4 g纯MnO2被还原,那么:
(1)被氧化的氯化氢的质量为________________________________________________。
(2)转移电子的物质的量为________________________________________________。
(3)纺织工业中常用氯气作漂白剂,漂白布匹后,过量的氯需要除去,通常可用Na2SO3作“脱氯剂”,脱氯后的产物为Na2SO4,氯变为-1价。若把本题中产生的Cl2完全转化,需要Na2SO3的质量为_________。
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【题目】对常温下0.1mol/L的醋酸溶液,以下说法正确的是
A. 由水电离出来的c(H+)=1.0×10-13mol/L
B. c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)
C. 与同浓度的盐酸分别加水稀释10倍:pH(醋酸) <pH(盐酸)
D. 与等浓度等体积NaOH溶液反应后的溶液中:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol/L
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【题目】对氨基水杨酸钠(PAS-Na)是抑制结核杆茵最有效的药物。某同学设计的合成PAS-Na的两种路线如下:
已知以下信息:
①甲、乙、丙为常用的无机试剂;
②
③ (苯胺,易被氧化)。
回答下列问题:
(1)甲和丙的名称分别是_________________、____________________。
(2)E的结构简式是______________________。
(3)A→B的化学方程式是______________________________________,反应类型是______。
(4)A的同分异构体中氨基(一NH2)与苯环直接相连并且能发生银镜反应的有____种,其中核磁共振氢谱为4组峰且面积之比为2:2:2:1的结构简式为___________。
(5)有同学认为“路线二”不合理,不能制备PAS-Na,你的观点及理由是_____________。
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【题目】25 ℃时,将浓度均为0.1 mol·L-1,体积分别为Va和Vb的HA溶液与BOH溶液按不同体积比混合,保持Va + Vb=100 mL,Va、Vb与混合液pH的关系如图所示,下列说法正确的是
A. Ka(HA)=1×10-6
B. b点c(B+)=c(A-)=c(OH-)=c(H+)
C. a→c过程中水的电离程度始终增大
D. c点时,随温度升高而减小
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【题目】将物质的量相等的硫酸铝和硫酸铵溶于水形成VmL混合溶液,向混合溶液中逐滴加入某氢氧化钠溶液(其物质的量浓度为混合溶液中两溶质的物质的量浓度之和),直至过量.下列表示氢氧化钠溶液加入的体积(x)与溶液中沉淀物的量(y)的关系示意图中正确的是( )
A. B.
C. D.
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【题目】实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是
已知苯甲醛易被空气氧化,苯甲醇的沸点为205.3 ℃,苯甲酸的熔点为121.7 ℃,沸点为249 ℃,溶解度为0.34 g;乙醚的沸点为34.8 ℃,难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示:
试根据上述信息,判断以下说法错误的是( )
A. 操作Ⅰ是萃取分液
B. 乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇
C. 操作Ⅱ蒸馏所得产品甲是苯甲醇
D. 操作Ⅲ过滤得到产品乙是苯甲酸钾
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