【题目】下列图示与对应的叙述不相符的是
图1 图2 图3 图4
A.图1表示KNO3的溶解度曲线,图中a点所示的溶液是80℃时KNO3的不饱和溶液
B.图2表示某放热反应分别在有、无催化剂的情况下反应过程中的能量变化
C.图3表示反应aA(g)+bB(g)cC(g)表示改变某一条件对化学平衡的影响, 若p1>p2此反应自发进行,必须满足的条件是低温
D.图4 表示向NH4Al(SO4)2溶液中逐滴滴入Ba(OH)2溶液,随着Ba(OH)2溶液体积V的变化,沉淀总物质的量n的变化
【答案】C
【解析】
A、硝酸钾的溶解度随着温度的升高而增大,溶解度曲线下方的点是不饱和溶液的点,故A正确;
B、反应物大于生成物的总能量,则反应是放热反应,加入催化剂会降低活化能,改变反应的速率,但反应热不改变,故B正确;
C、从图象可见,随压强增大A的转化率增大,说明加压时平衡正向移动,则a+b>c,△S<0,随温度升高A的转化率降低,说明升温时平衡逆向移动,则△H<0,当△H-T△S<0时,反应自发进行,低温时,△H-T△S<0,反应都能自发进行,故C不正确;
D. 向NH4Al(SO4)2溶液中逐滴滴入Ba(OH)2溶液时,关键弄清楚反应顺序,开始滴加同时发生反应为SO42-+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,当1molAl3+沉淀完全时需加入3molOH-,即加入1.5molBa(OH)2,加入的Ba2+为1.5mol,SO42-未完全沉淀,此时溶液含有硫酸铵、硫酸铝;(开始到a)再滴加Ba(OH)2,生成BaSO4沉淀,发生反应为SO42-+Ba2+=BaSO4↓,NH4++OH-=NH3H2O,所以沉淀质量继续增加;当SO42-完全沉淀时,共需加入2molBa(OH)2,加入4molOH-,Al3+反应掉3molOH-,生成Al(OH)31mol,剩余1molOH-恰好与NH4+完全反应,此时溶液中NH4+完全反应,此时溶液为氨水溶液;(a到b)继续滴加Ba(OH)2,Al(OH)3溶解,发生反应Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,由方程式可知要使1molAl(OH)3完全溶解,需再加入0.5molBa(OH)2,此时溶液为氨水与偏铝酸钡溶液,(b到c),故D正确;
故答案选C。
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【题目】下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是( )
A.溴水中有平衡:Br2+H2OHBr+ HBrO 加入 AgNO3溶液后,溶液颜色变浅
B.对CO(g) + NO2 (g)CO2(g)+ NO(g) 平衡体系增大压强可使颜色变深
C.高压比常压有利于合成SO3的反应
D.合成 NH3反应,为提高 NH3的产率,理论上应采取相对较低温度的措施
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【题目】工业制硫酸中的一步重要反应是SO2在400~600 ℃下的催化氧化:2SO2+O22SO3,这是一个正反应放热的可逆反应。如果反应在密闭容器中进行,下述有关说法中错误的是( )
A. 使用催化剂是为了加快反应速率,提高生产效率
B. 在上述条件下,SO2不可能100%地转化为SO3
C. 为了提高SO2的转化率,应适当提高O2的浓度
D. 达到平衡时,SO2的浓度与SO3的浓度相等
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【题目】碱式氧化镍(NiOOH)可用作镍氢电池的正极材料,可用废镍催化剂(主要含Ni、Al,少量Cr、FeS 等)来制备,其工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)“浸泡除铝”时,发生反应的离子反应方程式为_________________________;
(2)“溶解”时放出的气体为_______________ (填化学式);
(3)已知该条件下金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表:
开始沉淀的pH | 完全沉淀的pH | |
Ni2+ | 6.2 | 8.6 |
Fe2+ | 7.6 | 9.1 |
Fe3+ | 2.3 | 3.3 |
Cr3+ | 4.5 | 5.6 |
“调pH 1”时,溶液pH范围为______________________;
(4)在空气中加热Ni(OH)2可得NiOOH,请写出此反应的化学方程式_____________;
(5)金属铬在溶液中有多种存在形式, CrO42—和Cr2O72—在溶液中可相互转化。室温下,初始浓度为1.0mol/L的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72—)随c(H+)的变化如图所示,用离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反应________________,根据A点数据计算出该转化反应的平衡常数为______________,温度升高,溶液中CrO42—的平衡转化率减小,则该反应的△H____0(填“>”、“<”或“=”)。
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【题目】下列说法正确的是
①常温下,将pH=3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍后,溶液的pH=4
②为确定某酸H2A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的pH。若pH>7,则H2A是弱酸;若pH<7,则H2A是强酸
③相同温度下,将足量氯化银固体分别放入相同体积的a.蒸馏水b.0.1mol·L-1盐酸、c.0.1mol·L-1氯化镁溶液d.0.1mol·L-1硝酸银溶液中,Ag+浓度:a>d=b>c
④用0.2000mol·L-1NaOH标准溶液滴定HCl与CH3COOH的混合溶液(混合液中两种酸的浓度均约为0.1mol·L-1),至中性时,溶液中的酸未被完全中和
⑤将水加热到100℃,pH=6:c(OH)< c(H+)
⑥醋酸与醋酸钠的pH=7的混合溶液中:c(CH3COO-)> c(Na+)
⑦0.lmoI·L-1的硫酸铵溶液中:c()> c()> c(H+)
⑧pH=2的一元酸和pH=12的一元强碱等体积混合:c(OH-)= c(H+)
A.③⑤B.①⑧C.④⑦D.②⑥
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【题目】关于如图所示各装置的叙述正确的是( )
A.装置①是原电池,总反应是Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+
B.装置①中,铁作负极,电极反应式为Fe3++e-=Fe2+
C.装置②通电,两个石墨电极上都有气体产生
D.若用装置③精炼铜,则d极为粗铜,c极为纯铜,电解质溶液为CuSO4溶液
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【题目】[Zn(CN)4]2-在水溶液中与HCHO发生如下反应:4HCHO+[Zn(CN)4]2+4H++4H2O= [Zn(H2O)4]2++4HOCH2CN,HOCH2CN的结构简式如下图所示,下列说法不正确的是
A. HOCH2CN分子中没有手性碳原子
B. 1mol HOCH2CN分子中含有σ键的物质的量为5mol
C. [Zn(CN)4]2-和[Zn(H2O)4]2+的中心原子配位数均为4
D. HOCH2CN分子中碳原子轨道的杂化类型分别是sp3和sp杂化
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【题目】(加试题)紫杉醇是一种抗癌药,化合物D是紫杉醇的侧链,D的合成路线如下图示中结构为苯基:
下列说法不正确的是________。
A.有机物A的分子式是
B.有机物A和B结构中具有相同的官能团
C.有机物D能发生的有机反应类型有酯化、水解、加成、消去和缩聚反应
D.上述四种有机物在酸性条件下均能发生水解反应,且都能得到同一种水解产物
的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果交叉偶联反应,反应式如下已配平:
X分子中含碳氮双键,其结构简式为________。
已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应:
CH3COOC2H5+CH3OHCH3COOCH3+C2H5OH
+CH3OH+CH3COOCH3
写出B转化为C的化学方程式是________。
若最后一步水解的条件控制不好,D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F。写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________。
①结构中含有
②遇氯化铁溶液发生显色反应
③1H-NMR谱显示分子中有四种不同化学环境的氢原子
已知:
①RCHO
②R’COOHR’COCl
采用甲醛和乙醛为原料制备,请设计合成路线_____________。无机试剂任选。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OHH2C=CH2
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【题目】在容积不变的密闭容器中进行反应:X2(g)+3Y2(g) 2Z2(g),若X2、Y2、Z2的初始物质的量浓度分别为0.10mol·L-1、0.30mol·L-1、0.20mol·L-1,当反应达到平衡时Z2的物质的量浓度不可能是
A. 0.05mol·L-1 B. 0.20mol·L-1 C. 0.35mol·L-1 D. 0.40mol·L-1
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