【题目】常温下,用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定某浓度的二元弱酸()溶液,所得溶液中各种含X的微粒的物质的量分数()与pH的变化曲线如图所示。下列说法正确的是
A. 的电离常数, 的水解常数
B. 由水电离出的c():a>b
C. 曲线分别表示()和(HX-)的变化
D. b点所示溶液中:c(>3c()
【答案】A
【解析】
用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定二元弱酸()溶液时,初始溶液中的量最多,故表示,随着加入的NaOH溶液增多,溶液中发生,故溶液中在减少,在增加,图中表示;继续加入NaOH溶液,发生的反应为,故溶液中在减少,在增加,图中表示。据此分析,进行作答。
A. 的电离常数,利用pH=1.2时,恰好与相等,即等于,代入计算,可知 ;的水解常数,利用pH=4.2时,恰好与相等,即等于,代入计算,可知,A项正确;
B. a处为和的混合液,有酸存在,水的电离被抑制,由水电离出的c()小于;b处为和的混合液,强碱弱酸盐会水解,水的电离被促进,由水电离出的c()大于,B项错误;
C. 由上述分析可知,曲线分别表示的是()和()的变化,C项错误;
D. b点所示溶液为和的等物质的量混合的混合液:存在c(+ c(=2c()+ c()+ c()。其中pH=4.2,等于,所以存在c(+=3c()+,c(<3c() ,D项错误;
答案选A。
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【题目】硅及其化合物有许多用途,回答下列问题:
(1)基态Si原子价层电子的排布图(轨道表达式)为_________,含有长硅链的化合物不是氢化物,而是氯化物。主要原因是F比H多了一种形状的原子轨道,该原子轨道的形状为___________。
(2)SiF4分子的立体构型为_______形,SiCl4的熔、沸点均高于SiF4,主要原因是________________。
(3)SiF4可KF反应得K2SiF6晶体,该晶体可用于制取高纯硅,K2SiF6晶体中微观粒子之间的作用力有______。
a.离子键 b.共价键 c.配位键 d.分子间作用力 e.氢键
(4)H4SiO4的结构简式如图(1),中心原子Si的轨道杂化类型为_________,H4SiO4在常温下能稳定存在,但H4CO4不能,会迅速脱水生成H2CO3,最终生成CO2,主要原因是___________。
(5)硅的晶胞结构如图(2)所示,若该立方晶胞的边长为a nm,阿伏伽德罗常数的数值为NA,则距离最近的两个硅原子间的距离为_____nm,晶体硅密度的计算表达式为_____g/cm3。
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【题目】核安全与放射性污染防治已引起广泛关注。在爆炸的核电站周围含有放射性物质 碘-131和钙-137。碘-131 —旦被人体吸入,可能会引发甲状腺肿大等疾病。
(1)与钠同主族的前四周期(包括第四周期)的三种元素X、Y、Z的第一电离能如下表:
元素代号 | X | Y | Z |
第一电离能/(kJ.mol) | 520 | 496 | 419 |
基态Z原子倒数第二层电子的排布式为______。X、Y、Z三种元素形成的单质熔点由高到低的顺序为_______(用元素符号表示),其原因为___________ .
(2)F与I同主族,BeF2分子中心原子的杂化类型为_________ ,BeF2分子是________分子(选填“极性”或“非极性”)。
(3)已知高碘酸有两种形式,化学式分别为H5IO6 和HIO4 ,二者酸性强弱顺序为:H5IO6 ________HIO4(选填">"或"<"“=”)。从电子云的重叠方式的角度分析,H5IO6分子中的化学键有________(写出两种).
(4)131I2晶体的晶胞结构如图甲所示,该晶胞中平均含有________个131I原子,晶体中碘分子的排列有_________种不同的方向。
(5)KI的晶胞结构如图乙所示,每个K+周围紧邻的K+个数为_______个。KI晶体的密度为ρg.cm-3 ,K和I的原子半径分别为rkcm和rI cm,阿伏加德罗常数的值为NA,则 KI晶胞中的空间利用率为_______. [空间利用率=(球体积/晶胞体积)×100%,用相关字母的代数式表示即可]
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【题目】实验室以绿矾(FeSO4·7H2O)为铁源制备补血剂甘氨酸亚铁[(NH2CH2COO)2Fe],有关物质性质如下:
甘氨酸((NH2CH2COOH) | 柠檬酸 | 甘氨酸亚铁 |
易溶于水,微溶于乙醇,两性化合物 | 易溶于水和乙醇,有强酸性和还原性 | 易溶于水,难溶于乙醇 |
实验过程:
Ⅰ.配制含0.10molFeSO4的水溶液。
Ⅱ.制备FeCO3:向配制好的FeSO4溶液中,缓慢加入200mL 1.1mol·L-1NH4HCO3溶液,边加边搅拌,反应结束后过滤并洗涤沉淀。
Ⅲ.制备(NH2CH2COO)2Fe:实验装置如图(夹持和加热仪器已省略),将实验Ⅱ得到的沉淀(过量)和含0.20mol甘氨酸的水溶液混合后加入C中,然后利用A中的反应将C中空气排尽,接着滴入柠檬酸溶液并加热。反应结束后过滤,滤液经蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥后得到产品。
回答下列问题:
(1)仪器P的名称是_______。
(2)实验Ⅰ配制FeSO4溶液时,为防止FeSO4被氧化变质,应加入的试剂为_______(填化学式)。
(3)实验Ⅱ中,生成沉淀的离子方程式为_____。
(4)实验Ⅲ中,
①检查装置A的气密性的方法是______。
②柠檬酸可调节pH,体系pH与产率的关系如下表:
实验 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
体系pH | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 |
产率/% | 65.74 | 74.96 | 78.78 | 83.13 | 85.57 | 72.98 | 62.31 | 56.86 |
pH过低会使产率下降,其原因是______;柠檬酸的作用还有_____(填字母)。
A.作催化剂
B.作反应终点指示剂
C.促进FeCO3溶解
D.防止二价铁被氧化
③洗涤实验Ⅲ中得到的沉淀,所选用的最佳洗涤试剂是_____(填字母)。
A.热水 B.稀硫酸
C.乙醇 D.柠檬酸溶液
(5)若产品的质量为16.32g,则产率为_____。
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【题目】设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 标准状况下,2.24L中含有的极性键数目为0.2
B. 13.8g和的混合气体与足量水反应,转移的电子数为0.2
C. 足量铜与含0.2mol的浓硫酸反应,生成分子数为0.1
D. 常温下,pH均为4的溶液和溶液各1L,水电离出的数目均为
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【题目】随着低碳钢等洁净钢技术的发展,耐火材料和钢水之间的相互作用已成为当前的一个研究重点。
请回答下列问题:
(1)日常生活中铝用品比铁器件更耐腐蚀,原因是________。
(2)在埋炭实验条件下,不同碳素材料的耐火材料与铁液之间的可能反应如下:
① ;
② ;
③ ;
则的______。
(3)实验温度下,()/Fe系统中存在着相互反应,如溶入铁液中,导致铁液中平衡的铝的百分含量的对数(lg[Al])和平衡氧()的百分含量的对数(lg[])关系如图所示,图中温度___1973K(填“>”或“<”).
(4)在埋炭情况下,碳过剩时,碳的氧化反应主要考虑:。在实验室研究该反应,一定温度下.向某体积可变的恒压密闭容器(总压强为)加入足量的碳和1mol,平衡时体系中气体体积分数与温度的关系如图所示:
①650℃时,该反应达到平衡后吸收的热量是_____,清耗碳的质量为____。
②T℃时,若向平衡体系中再充入一定量以V):V()=5:4的混合气体,平衡___(填“向正反应方向”“向逆反应方向”或“不”)移动。
③925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数=__[用含的代数式表示,气体分压()=气体总压()X体积分数]。
(5)CO可作某熔融盐电池的燃料,电解质为和的熔融盐混合物,空气与的混合气为助燃气,电池在650℃下工作时,负极的电极反应式为________。
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【题目】各物质间有着一定的转化关系,下列各组物质间可以按下图所示直接转化的是
A.Na→Na2O→Na2CO3→Na2O2B.CO→CO2→H2CO3→CO
C.NaOH→NaCl→Na2CO3→NaOHD.HCl→CuCl2→BaCl2→HCl
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【题目】已知:N2O4(g)2NO2(g),将装有N2O4和NO2混合气体的烧瓶浸入热水中,烧瓶内混合气体的颜色逐渐变深。下列结论不能说明该反应已经达到化学平衡状态的是
A. 烧瓶内气体的质量不再变化
B. 烧瓶内气体的颜色不再变化
C. 烧瓶内气体的压强不再变化
D. N2O4的消耗速率与NO2的消耗速率之比为1:2
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【题目】设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A. 标准状况下,22.4LCO和CO2的混合物中,含碳原子的数目为NA
B. 14g分子式为C5H10的烃中,含有的碳碳双键的数目为0.2NA
C. 0.1mol/L的CH3COONH4溶液中,含铵根离子数目小于0.1NA
D. 标准状况下2.24LCl2通入足量水中或NaOH溶液中,转移电子数目为0.1NA
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