【题目】光气又称碳酰氯,有剧毒,可发生反应: COCl2(g)CO(g)+Cl2(g)H>0。当反应达到平衡时,下列措施不能提高COCl2转化率的是
A. 升温 B. 恒容通入惰性气体 C. 减压 D. 恒压通入惰性气体
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【题目】氮及其化合物的转化过程如图所示。下列分析合理的是
A. 催化剂a表面发生了极性共价键的断裂和形成
B. N2与H2反应生成NH3的原子利用率为100%
C. 在催化剂b表面形成氮氧键时,不涉及电子转移
D. 催化剂a、b能提高反应的平衡转化率
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【题目】图Ⅰ是NO2(g)+CO(g) CO2(g)+NO(g)反应过程中能量变化的示意图。一定条件下,在固定容积的密闭容器中该反应达到平衡状态。当改变其中一个条件X,Y随X的变化关系曲线如图Ⅱ所示。
下列有关说法正确的是
A. 一定条件下,向密闭容器中加入1 mol NO2(g)与1 mol CO(g)反应放出234 kJ热量
B. 若X表示CO的起始浓度,则Y表示的可能是NO2的转化率
C. 若X表示温度,则Y表示的可能是CO2的物质的量浓度
D. 若X表示反应时间,则Y表示的可能是混合气体的密度
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【题目】在光照条件下,将0.5mol CH4与Cl2反应,得到等物质的量的4种取代物,则消耗Cl2物质的量为( )
A.0.5 molB.1.25 molC.2.5 molD.5 mol
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【题目】厌氧氨化法(Anammox)是一种新型的氨氮去除技术,下列说法中不正确的是
A. 1mol NH4+ 所含的质子总数为10NA
B. 联氨(N2H4)中含有极性键和非极性键
C. 过程II属于氧化反应,过程IV属于还原反应
D. 过程I中,参与反应的NH4+与NH2OH的物质的量之比为1:1
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【题目】己知:25℃时,CaCO3的Ksp=2.8×10-9,现将Na2CO3浓度为2×10-4mol·L-1的Na2CO3溶液与CaCl2溶液等体积混合,若要产生沉淀,则所用CaCl2溶液的浓度至少应大于
A. 2.8×10-2mol·L-1 B. 5.6×10-5mol·L-1
C. 2.8×l0-5 mol·L-1 D. 1.4×l0-5mol·L-1
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【题目】以苯酚为主要原料,经下列转化可合成高分子材料C和重要的有机合成中间体H(部分反应条件和产物已略去)
已知:R1CH2COOCH3+R2COOCH3+CH3OH
请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型是___________。
(2)B→C的化学方程式为_________。
(3)D的官能团名称是_________。
(4)E→F的化学方程式为_______。
(5)G的结构简式是_________。
(6)F→G为两步反应,中间产物的结构简式是_______。
(7)芳香化合物M(C8H10O2)与E的水解产物互为同分异构体,1molM可与2 mol NaOH反应,其核磁共振氢谱中有3组峰且峰面积之比为3:1:1,则M的结构简式是_________(写出一种即可)。
(8)以CH3Cl、CH3ONa、NaCN为原料(其它无机试剂任选),结合题目已知信息,写出制备CH3COCH2 COOCH3的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。__________
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【题目】过硫酸(H2S2O8)为无色晶体,易溶于水,在热水中易水解。
物质 | 硫酸 | 过硫酸 |
结构式 |
(1)依据硫酸和过硫酸的结构式,下列说法正确的是______(填序号)。
a.硫酸和过硫酸均为共价化合物
b. 过硫酸分子中含有与过氧化氢分子中相同的化学键
c. 过硫酸分子可看作2个硫酸分子脱去1个水分子
(2)工业上利用过硫酸铵制备过氧化氢的一种方法如下图。
①电解法制(NH4)2S2O8过程中,得到S2的电极反应式是______。
② 其他条件一定,电解相同时间后,测得生成液中S2含量随温度变化如图。电解时通常控制15℃而不用更低温度的原因:______。
③X的化学式是______。
④过硫酸盐的水解反应______(填“属于”或“不属于”)氧化还原反应。
⑤下图中a~e表示S2中的部分化学键,则S2发生水解反应时断裂的化学键是______(选填字母)。
(3)过硫酸钾氧化法可用于分析锰钢中Mn元素的含量:取样品a g,加入过量浓硝酸,在加热条件下将Mn溶出,再用b L 过硫酸钾溶液将溶出的Mn2+全部转化为,检测浓度,计算得出样品中Mn元素的质量分数为c。
①该实验条件下氧化性:S2______(填“>”或“<”)。
②该过程中过硫酸钾溶液的浓度至少是______mol/L(用含a、b、c的代数式表示)。
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