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【题目】砷为VA族元素,金属冶炼过程产生的含砷有毒废弃物需处理与检测。

I.冶炼废水中砷元素主要以亚砷酸(H3AsO3)形式存在,可用化学沉降法处理酸性高浓度含砷废水,其工艺流程如图:

已知:①As2S3与过量的S2存在以下反应:As2S3(s)3S2(aq)2AsS33(aq)

②亚砷酸盐的溶解性大于相应砷酸盐。

1)亚砷酸中砷元素的化合价为____;砷酸的第一步电离方程式为______

2)“一级沉砷”中FeSO4的作用是_____;“二级沉砷”中H2O2与含砷物质反应的化学方程式为_______

3)沉淀X____(填化学式)

.冶炼废渣中的砷元素主要以As2S3的形式存在,粉碎后与锌粉混合,加入H2SO4共热,生成AsH3气体。将AsH3气体通入AgNO3溶液中,生成银镜和As2O3

4AsH3的电子式为______

【答案】+3 H3AsO4H++H2AsO4- 除去过量的硫离子,As2S3+3S2-2AsS32-使平衡逆向进行,提高沉砷效果 H2AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O CaSO4

【解析】

废水中砷元素主要以亚砷酸(H3AsO3)形式存在,加入硫化钠、硫酸亚铁除去过量的硫离子,过滤得到As2S3FeS,滤液中加入过氧化氢和氧化钙,H2 O2与含砷物质发生氧化还原反应,氧化亚砷酸为砷酸,过滤得到砷酸铁、砷酸钙、氢氧化铁、沉淀硫酸钙等;

(1)根据化合物中化合价代数和为0计算;砷酸为弱酸,分步电离;

(2)As2 S3与过量的S2-反应,As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33-(aq),根据化学平衡移动分析FeSO4的作用;由流程可知:二级沉砷H2O2H3AsO3反应生成H3AsO4

(3)流程分析可知钙离子结合硫酸根离子形成硫酸钙沉淀;

(4)AsH3和氨气分子结构相同为共价化合物,砷原子和三个氢原子形成三个As-H键。

(1)亚砷酸(H3AsO3)中氢元素+1价,氧元素-2价,化合物化合价代数和为0,则砷元素的化合价为+3价;第ⅤA族非金属元素形成最高价含氧酸中磷、砷形成的含氧酸都是弱酸,水溶液中分步电离,电离方程式为:H3AsO4H++H2AsO4-

(2)废水中砷元素主要以亚砷酸(H3AsO3)形式存在,加入硫化钠、硫酸亚铁除去过量的硫离子,过滤得到As2S3FeS,滤液中加入过氧化氢和氧化钙,H2 O2与含砷物质发生氧化还原反应,氧化亚砷酸为砷酸,过滤得到砷酸铁、砷酸钙、氢氧化铁、沉淀硫酸钙等;

一级沉砷FeSO4的作用是除去过量的硫离子,As2S3+3S2-2AsS32-使平衡逆向进行,提高沉砷效果,亚铁离子与过量的S2-结合生成FeS沉淀,防止AS2O3S2-结合生成AsS33-二级沉砷H2 O2与含砷物质发生氧化还原反应,氧化亚砷酸为砷酸,反应的化学方程式为:H2AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O

(3)流程分析可知,加入氧化钙和水反应生成氢氧化钙,氢氧化钙和砷酸反应生成砷酸钙沉淀、和铁离子反应生成氢氧化铁沉淀,钙离子结合硫酸根离子形成硫酸钙沉淀,所以沉淀XCaSO4

(4)AsH3和氨气分子结构相似,都属于共价化合物,砷原子和三个氢原子形成三个As-H键,其电子式为

练习册系列答案
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【题目】次氯酸溶液是常用的消毒剂、漂白剂。某学习小组根据需要欲制备浓度不小于0.8mol/L的次氯酸溶液。

(查阅资料)

资料1:常温常压下,Cl2O为棕黄色气体,沸点为3.8℃,42℃以上会分解生成Cl2O2Cl2O易溶于水并与水立即反应生成HClO

资料2:将氯气和空气(不参与反应)按体积比13混合通入潮湿的碳酸钠中发生反应2Cl22Na2CO3H2O=Cl2O2NaCl2NaHCO3,用水吸收Cl2O(不含Cl2)制得次氯酸溶液。

(装置及实验)用以下装置制备次氯酸溶液

回答下列问题:

1)各装置的连接顺序为______→_____→_____→____→E

2)装置A中反应的离子方程式是______

3)装置E中反应的化学方程式是_____

4)装置B中多孔球泡和搅拌棒的作用是_______;反应过程中,装置B需放在冷水中,其目的是_____

5)装置C的主要作用是_____

6)此方法相对于用氯气直接溶于水制备次氯酸溶液的优点是(答出一条即可)_____

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【题目】下列离子方程式书写正确的是(  )

A. 往澄清石灰水中通入少量的二氧化碳:Ca2++2OH+CO2===CaCO3↓+H2O

B. 往碳酸钠溶液中通入二氧化碳:CO+CO2+H2O ===HCO3-

C. 二氧化硅与烧碱溶液反应:SiO2+2OH===SiO+H2

D. 氯化铁腐蚀铜电路板:Fe3++Cu===Fe2++Cu2+

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【题目】将制得的锰粉碎后加入到SnCl2溶液中使其浸出(假定杂质不反应,溶液体积不变),发生反应Mn(s)+ Sn2+(aq) Mn2+(aq)+ Sn(s)(已知含Sn2+水溶液为米黄色)。

(1)为加快反应速率可以采取的措施有________________________

(2)不考虑温度因素,一段时间后Mn的溶解速率加快,可能的原因是____________

(3)下列能说明反应已达平衡的有____________ (填编号)。

A.溶液的颜色不发生变化 B.溶液中c(Mn2+)=c( Sn2+)

C.体系中固体的质量不变 D.Mn2+与Sn2+浓度的比值保持不变

(4)室温下,测得溶液中阳离子浓度c(R2+)随时间的变化情况如下图所示,则上述反应的平衡常数K=____________。若其他条件不变,10min后向容器中迅速加入蒸馏水至溶液体积变为原来的2倍,则再次平衡时c(Mn2+) =____________ (不考虑离子水解的影响)。

(5)MnO2也可在MnSO4-H2SO4-H2O为体系的电解液中电解获得,其阳极反应式为______

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【题目】碳及其化合物广泛存在于自然界。请回答下列问题:

(1)海洋是地球上碳元素的最大吸收池。

①溶于海水中的CO2主要以四种无机碳形式存在,即:CO2、H2CO3______________________

②在海洋碳循环中,可通过如上图所示的途径固碳。写出钙化作用的离子方程式___________

(2)过量CO2溶解于海水将使许多海洋生物面临巨大威胁。研究者提出,用下图所示方法从海水中提取CO2,可以降低环境温室气体CO2的含量。

① a室的电极反应式是__________

② 利用该装置产生的物质X可处理b室排出的海水,获得可排回大海的合格海水,X的化学式是__________

(3)已知:NH3·H2O的Kb=1.7×10-5,H2CO3的Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11。工业生产尾气中的CO2捕获技术之一是氨水溶液吸收技术,工艺流程是将烟气冷却至15.5℃~26.5℃后用氨水吸收过量的CO2。所得溶液的pH___________7(填“>”、“=”或“<”)。烟气需冷却至15.5℃~26.5℃的可能原因是____________

(4)为了测量某湖水中无机碳含量,量取100mL湖水,酸化后用N2吹出CO2,再用NaOH溶液吸收。往吸收液中滴加1.0mol/L盐酸,生成的V(CO2)随V(盐酸)变化关系如图所示,则原吸收液中离子浓度由大到小的顺序为__________

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【题目】用如右图所示实验装置(夹持仪器已略去)探究铜丝与过量浓硫酸的反应。下列实验不合理的是( )

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B. 中选用品红溶液验证SO2的生成

C. 中选用NaOH溶液吸收多余的SO2

D. 为确认CuSO4生成,向中加水,观察颜色

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(4)在进行操作②收集苯甲酸异丙酯时应控制的温度范围_______

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4)某磷青铜晶胞结构如图所示。

①则其化学式为_______

②该晶体中距离Cu原子最近的Sn原子有___个。

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A. 16B. 8C. 4D. 2

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