【题目】砷为VA族元素,金属冶炼过程产生的含砷有毒废弃物需处理与检测。
I.冶炼废水中砷元素主要以亚砷酸(H3AsO3)形式存在,可用化学沉降法处理酸性高浓度含砷废水,其工艺流程如图:
已知:①As2S3与过量的S2-存在以下反应:As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33-(aq);
②亚砷酸盐的溶解性大于相应砷酸盐。
(1)亚砷酸中砷元素的化合价为____;砷酸的第一步电离方程式为______。
(2)“一级沉砷”中FeSO4的作用是_____;“二级沉砷”中H2O2与含砷物质反应的化学方程式为_______。
(3)沉淀X为____(填化学式)。
Ⅱ.冶炼废渣中的砷元素主要以As2S3的形式存在,粉碎后与锌粉混合,加入H2SO4共热,生成AsH3气体。将AsH3气体通入AgNO3溶液中,生成银镜和As2O3。
(4)AsH3的电子式为______。
【答案】+3 H3AsO4H++H2AsO4- 除去过量的硫离子,As2S3+3S2-2AsS32-使平衡逆向进行,提高沉砷效果 H2AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O CaSO4
【解析】
废水中砷元素主要以亚砷酸(H3AsO3)形式存在,加入硫化钠、硫酸亚铁除去过量的硫离子,过滤得到As2S3和FeS,滤液中加入过氧化氢和氧化钙,H2 O2与含砷物质发生氧化还原反应,氧化亚砷酸为砷酸,过滤得到砷酸铁、砷酸钙、氢氧化铁、沉淀硫酸钙等;
(1)根据化合物中化合价代数和为0计算;砷酸为弱酸,分步电离;
(2)As2 S3与过量的S2-反应,As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33-(aq),根据化学平衡移动分析FeSO4的作用;由流程可知:“二级沉砷”中H2O2与H3AsO3反应生成H3AsO4;
(3)流程分析可知钙离子结合硫酸根离子形成硫酸钙沉淀;
(4)AsH3和氨气分子结构相同为共价化合物,砷原子和三个氢原子形成三个As-H键。
(1)亚砷酸(H3AsO3)中氢元素+1价,氧元素-2价,化合物化合价代数和为0,则砷元素的化合价为+3价;第ⅤA族非金属元素形成最高价含氧酸中磷、砷形成的含氧酸都是弱酸,水溶液中分步电离,电离方程式为:H3AsO4H++H2AsO4-;
(2)废水中砷元素主要以亚砷酸(H3AsO3)形式存在,加入硫化钠、硫酸亚铁除去过量的硫离子,过滤得到As2S3和FeS,滤液中加入过氧化氢和氧化钙,H2 O2与含砷物质发生氧化还原反应,氧化亚砷酸为砷酸,过滤得到砷酸铁、砷酸钙、氢氧化铁、沉淀硫酸钙等;
“一级沉砷”中FeSO4的作用是除去过量的硫离子,As2S3+3S2-2AsS32-使平衡逆向进行,提高沉砷效果,亚铁离子与过量的S2-结合生成FeS沉淀,防止AS2O3与S2-结合生成AsS33-;“二级沉砷”中H2 O2与含砷物质发生氧化还原反应,氧化亚砷酸为砷酸,反应的化学方程式为:H2AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O;
(3)流程分析可知,加入氧化钙和水反应生成氢氧化钙,氢氧化钙和砷酸反应生成砷酸钙沉淀、和铁离子反应生成氢氧化铁沉淀,钙离子结合硫酸根离子形成硫酸钙沉淀,所以沉淀X为CaSO4;
(4)AsH3和氨气分子结构相似,都属于共价化合物,砷原子和三个氢原子形成三个As-H键,其电子式为。
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【题目】次氯酸溶液是常用的消毒剂、漂白剂。某学习小组根据需要欲制备浓度不小于0.8mol/L的次氯酸溶液。
(查阅资料)
资料1:常温常压下,Cl2O为棕黄色气体,沸点为3.8℃,42℃以上会分解生成Cl2和O2,Cl2O易溶于水并与水立即反应生成HClO。
资料2:将氯气和空气(不参与反应)按体积比1∶3混合通入潮湿的碳酸钠中发生反应2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3,用水吸收Cl2O(不含Cl2)制得次氯酸溶液。
(装置及实验)用以下装置制备次氯酸溶液
回答下列问题:
(1)各装置的连接顺序为______→_____→_____→____→E。
(2)装置A中反应的离子方程式是______。
(3)装置E中反应的化学方程式是_____。
(4)装置B中多孔球泡和搅拌棒的作用是_______;反应过程中,装置B需放在冷水中,其目的是_____。
(5)装置C的主要作用是_____。
(6)此方法相对于用氯气直接溶于水制备次氯酸溶液的优点是(答出一条即可)_____。
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【题目】下列离子方程式书写正确的是( )
A. 往澄清石灰水中通入少量的二氧化碳:Ca2++2OH-+CO2===CaCO3↓+H2O
B. 往碳酸钠溶液中通入二氧化碳:CO+CO2+H2O ===HCO3-
C. 二氧化硅与烧碱溶液反应:SiO2+2OH-===SiO+H2↑
D. 氯化铁腐蚀铜电路板:Fe3++Cu===Fe2++Cu2+
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【题目】将制得的锰粉碎后加入到SnCl2溶液中使其浸出(假定杂质不反应,溶液体积不变),发生反应Mn(s)+ Sn2+(aq) Mn2+(aq)+ Sn(s)(已知含Sn2+水溶液为米黄色)。
(1)为加快反应速率可以采取的措施有____________、____________;
(2)不考虑温度因素,一段时间后Mn的溶解速率加快,可能的原因是____________。
(3)下列能说明反应已达平衡的有____________ (填编号)。
A.溶液的颜色不发生变化 B.溶液中c(Mn2+)=c( Sn2+)
C.体系中固体的质量不变 D.Mn2+与Sn2+浓度的比值保持不变
(4)室温下,测得溶液中阳离子浓度c(R2+)随时间的变化情况如下图所示,则上述反应的平衡常数K=____________。若其他条件不变,10min后向容器中迅速加入蒸馏水至溶液体积变为原来的2倍,则再次平衡时c(Mn2+) =____________ (不考虑离子水解的影响)。
(5)MnO2也可在MnSO4-H2SO4-H2O为体系的电解液中电解获得,其阳极反应式为______。
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【题目】碳及其化合物广泛存在于自然界。请回答下列问题:
(1)海洋是地球上碳元素的最大吸收池。
①溶于海水中的CO2主要以四种无机碳形式存在,即:CO2、H2CO3、___________、___________。
②在海洋碳循环中,可通过如上图所示的途径固碳。写出钙化作用的离子方程式___________。
(2)过量CO2溶解于海水将使许多海洋生物面临巨大威胁。研究者提出,用下图所示方法从海水中提取CO2,可以降低环境温室气体CO2的含量。
① a室的电极反应式是__________;
② 利用该装置产生的物质X可处理b室排出的海水,获得可排回大海的合格海水,X的化学式是__________。
(3)已知:NH3·H2O的Kb=1.7×10-5,H2CO3的Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11。工业生产尾气中的CO2捕获技术之一是氨水溶液吸收技术,工艺流程是将烟气冷却至15.5℃~26.5℃后用氨水吸收过量的CO2。所得溶液的pH___________7(填“>”、“=”或“<”)。烟气需冷却至15.5℃~26.5℃的可能原因是____________。
(4)为了测量某湖水中无机碳含量,量取100mL湖水,酸化后用N2吹出CO2,再用NaOH溶液吸收。往吸收液中滴加1.0mol/L盐酸,生成的V(CO2)随V(盐酸)变化关系如图所示,则原吸收液中离子浓度由大到小的顺序为__________。
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【题目】用如右图所示实验装置(夹持仪器已略去)探究铜丝与过量浓硫酸的反应。下列实验不合理的是( )
A. 上下移动①中铜丝可控制SO2的量
B. ②中选用品红溶液验证SO2的生成
C. ③中选用NaOH溶液吸收多余的SO2
D. 为确认CuSO4生成,向①中加水,观察颜色
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【题目】某化学小组以苯甲酸和异丙醇为原料,制取苯甲酸异丙酯(),已知有关物质的沸点如表:
在如图圆底烧瓶中加入12.2g苯甲酸和30mL异丙醇(密度约为0.79g/cm3),再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,加入几块碎瓷片,小心加热30分钟,使反应充分,得苯甲酸异丙酯粗产品。
(1)加入碎瓷片的作用是______,加入浓硫酸的作用是_____;
(2)若反应产物水分子中有同位素18O,写出能表示反应前后18O位置的化学反应方程式:_______;
(3)苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等,现拟用下列流程图进行精制,操作①中用到的一种重要玻璃仪器是_________;操作②的名称是__________。
(4)在进行操作②收集苯甲酸异丙酯时应控制的温度范围_______。
A.80℃~100℃ B.200℃~249℃ C.217℃~219℃ D.249℃以上
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【题目】磷化铜(Cu3P2)用于制造磷青铜,磷青铜是含少量锡、磷的铜合金,主要用作耐磨零件和弹性原件。
(1)基态铜原子的电子排布式为_____,其基态原子的价电子运动状态有___种。基态磷原子的外围电子轨道表示式____
(2)磷化铜与水作用产生有毒的磷化氢(PH3),其分子空间构型______。
(3)磷青铜中的锡、磷两种元素电负性的大小为Sn___P(填“>”“<”或“=”)。
(4)某磷青铜晶胞结构如图所示。
①则其化学式为_______。
②该晶体中距离Cu原子最近的Sn原子有___个。
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