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【题目】Bodensteins研究反应H2(g)+I2(g)2HI(g),温度为T时,在两个体积均为1 L的密闭容器中进行实验,测得气体混合物中碘化氢的物质的量分数w (HI)与反应时间t的关系如下表:

容器编号

起始物质

t/min

0

20

40

60

80

100

I

0.5 mol I2、0.5 mol H2

w (HI)/%

0

50

68

76

80

80

II

x mol HI

w (HI)/%

100

91

84

81

80

80

研究发现上述反应中:vka·w(H2w(I2),vkb·w2(HI),其中kakb为常数。下列说法正确的是:

A. 温度为T时,该反应

B. 容器I中在前20 min的平均速率v(HI)=0.0125 mol·L-1·min-1

C. 若起始时向容器I中加入物质的量均为0.1 mol的H2、I2、HI,反应逆向进行

D. 若两容器中存在kaⅠ= kaⅡkbⅠ= kbⅡ,则x的值可以为任何值

【答案】A

【解析】

A.反应达到平衡状态时正逆反应速率相等,vka·w(H2w(I2)=vkb·w2(HI);则 w2(HI)/ w(H2w(I2)

B.结合三行计算列式得到碘化氢消耗量,计算反应速率v=△c/△t;

C.计算此时浓度商和平衡常数比较判断反应进行的方向;

D.若两容器中kaⅠ= kaⅡkbⅠ= kbⅡ,说明I和 II达到相同平衡状态。

H2(g)+ I2(g) 2HI(g)

起始量(mol/L)0.5 0.5 0

变化量(mol/L) n n 2n

平衡量(mol/L)0.5-n 0.5-n 2n

w (HI)/%= 2n/1=80%,n=0.4 mol/L,平衡常数K=64;

A. 反应达到平衡状态时正逆反应速率相等,vka·w(H2w(I2)=vkb·w2(HI);则 w2(HI)/ w(H2w(I2)=K=64;故A正确;

B. 容器I中在前20 min, H2(g)+ I2(g) 2HI(g)

起始量(mol/L) 0.5 0.5 0

变化量(mol/L) m m 2m

平衡量(mol/L) 0.5-m 0.5-m 2m

w (HI)/%= 2m/1=50%,m=0.25 mol/L,容器I中在前20 min的平均速率,

v(HI)= 0.5 molL-1/20min=0.025 mol·L-1·min-1;故B错误;

C. 若起始时,向容器I中加入物质的量均为0.lmol的H2、I2、 HI, 此时浓度商Qc=0.12/0.1× 0.1=1<K=64,反应正向进行,故C错误;

D. 若两容器中kaⅠ= kaⅡkbⅠ= kbⅡ, 为恒容条件下的等效平衡, w(HI)/%为80%,

x的值一定为1,故D错误;

故选A。

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【题目】综合利用植物秸秆能变废为宝,如图是以植物秸秆为原料合成生物柴油和聚旨类髙分子化合物PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)的路线:

请回答下列问题:

(1)B中官能团的名称为___________C生成D的反应类型是___________

(2)写出结构简式:A___________C___________

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(4)二取代芳香化合物WE的同分异构体,已知:

W既能发生水解反应也能发生银镜反应;

0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应能生成标准状况下0.5mol二氧化碳。满足条件的W的结构有_____种,写出其中一种物质与银氨溶液反应的化学方程式______________________

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B. 滴入酚酞溶液变红,再加入氯水后红色褪去

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C. d点:注射器内压强正在逐渐减小

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(1)写出硫酸酸化的高锰酸钾氧化稀草酸溶液的离子方程式__________

(2)该小组进行了实验I,数据如下。

H2SO4溶液

KMnO4溶液

H2C2O4溶液

褪色时间(分:秒)

1mL 2mol/L

2mL 0.01mol/L

1mL 0.1mol/L

2:03

1mL 2mol/L

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

2:16

一般来说,其他条件相同时,增大反应物浓度,反应速率___________(填“增大”或“减小”)。但分析该实验数据,得到的结论是在当前实验条件下,增大草酸浓度,反应速率减小。

(3)该小组欲探究出现上述异常现象的原因,在实验I的基础上,只改变草酸溶液浓度进行了实验II,获得实验数据并绘制曲线图如下。

该小组查阅资料获取如下信息,其中能够解释MO变化趋势的是___________

a

KMnO4与H2C2O4反应是分步进行的,反应过程中生成Mn(VI)、Mn(III)、Mn(IV),最终变为无色的Mn(II)。(括号中罗马数字表示锰的化合价)

b

草酸根易与不同价态锰离子形成较稳定的配位化合物。

c

草酸稳定性较差,加热至185℃可分解。

(4)该小组为探究ON段曲线变化趋势的原因,又进行了实验III,所得数据如下。

H2SO4溶液

Na2SO4固体

KMnO4溶液

H2C2O4溶液

褪色时间(分:秒)

1mL 0.1mol/L

1.9×10-3mol

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

16:20

1mL 0.5mol/L

1.5×10-3mol

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

8:25

1mL 1.0mol/L

1.0×10-3mol

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

6:15

1mL 2.0mol/L

0

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

2:16

该小组进行实验III的目的是____________________________________________

(5)综合实验I、II、III,推测造成曲线MN变化趋势的原因________________

a.当草酸浓度较小时,C2O42-起主要作用,草酸浓度越大,反应速率越小

b.当草酸浓度较小时,H+起主要作用,草酸浓度越大,反应速率越大

c.当草酸浓度较大时,C2O42-起主要作用,草酸浓度越大,反应速率越小

d.当草酸浓度较大时,H+起主要作用,草酸浓度越大,反应速率越大

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出现白色浑浊,产生大量气泡(经检验为H2CO2

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