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【题目】I.(1)直接排放煤燃烧产生的烟气会引起严重的环境问题。

假设用酸性高锰酸钾溶液吸收煤燃烧产生的SO2,该过程中高锰酸根被还原为Mn2+,请写出该过程的离子方程式______________

将燃煤产生的二氧化碳加以回收,可降低碳的排放。左图是通过人工光合作用,以CO2H2O为原料制备HCOOHO2的原理示意图,a电极名称:_____________(正极负极”),b电极的反应式:________________________

(2)如果采用NaClO、Ca(ClO)2作吸收剂,也能得到较好的烟气脱硫效果。

从化学平衡原理分析,Ca(ClO)2相比NaClO具有的优点是___________

已知下列反应:

SO2(g)+2OH (aq) ==SO32 (aq)+H2O(l) ΔH1

ClO (aq)+SO32 (aq) ==SO42 (aq)+Cl (aq) ΔH2

CaSO4(s) ==Ca2+(aq)+SO42(aq) ΔH3

则反应SO2(g)+ Ca2+(aq)+ ClO (aq) +2OH (aq) = CaSO4(s) +H2O(l) +Cl (aq)ΔH=_____

II.(3)FeO在水溶液中的存在形态如图所示。

①若向pH=10的这种溶液中加硫酸至pH=2,HFeO的分布分数的变化情况是__________

若向pH=6的这种溶液中滴加KOH溶液,则溶液中含铁元素的微粒中,_________转化为_________(填微粒符号)。

【答案】 2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H+ 负极 CO2+2e+2H+=HCOOH 形成CaSO4沉淀反应平衡向产物方向移动,SO2转化率提高 ΔH1+ΔH2-ΔH3 先增大后减小 HFeO FeO

【解析】I.(1)①酸性高锰酸钾溶液与SO2反应,高锰酸根被还原为Mn2+,SO2被氧化为硫酸根离子

②原电池中阳离子向正极移动因此电极a为负极电极b为正极

(2)①次氯酸具有强氧化性把SO2氧化为硫酸根离子硫酸根离子与Ca2+形成CaSO4沉淀,促使Ca(ClO)2+2H2O Ca(OH)2+2HClO平衡向产物方向移动,SO2转化率提高

② 根据盖斯定律:计算ΔH。

II.(3)①根据图像可知,酸性增强,FeO的分布分数为先增大后减小

若向pH=6的这种溶液中主要含有HFeO逐滴加入KOH溶液酸碱中和,HFeO 不断减小,FeO逐渐增多

I.(1)①酸性高锰酸钾溶液吸收SO2,高锰酸根被还原为Mn2+,SO2被氧化为硫酸根离子离子方程式:2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+正确答案:2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+

②原电池中阳离子向正极移动根据图示可知氢离子向电极b移动,所以a电极为负极,b电极为正极二氧化碳在此极发生还原反应生成甲酸,b电极的反应式:CO2+2e+2H+=HCOOH;正确答案负极;CO2+2e+2H+=HCOOH 。

(2)①Ca(ClO)2为强碱弱酸盐发生水解:Ca(ClO)2+2H2O Ca(OH)2+2HClO,次氯酸具有强氧化性把SO2氧化为硫酸根离子硫酸根离子与Ca2+形成CaSO4沉淀平衡向产物方向移动,SO2转化率提高正确答案形成CaSO4沉淀反应平衡向产物方向移动,SO2转化率提高

根据盖斯定律第一个反应+第二个反应-第三个反应,可得到SO2(g)+ Ca2+(aq)+ ClO (aq) +2OH (aq) = CaSO4(s) +H2O(l) +Cl (aq),ΔH=ΔH1+ΔH2-ΔH3正确答案ΔH1+ΔH2-ΔH3

II.(3)①根据图像可知若向pH=10的这种溶液中加硫酸至pH=2过程中,HFeO的分布分数为先增大后减小正确答案先增大后减小

若向pH=6的这种溶液中主要含有HFeO逐滴加入KOH溶液酸碱中和,HFeO 不断减小,FeO逐渐增多HFeO离子转化为FeO离子正确答案:HFeO ;FeO

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【题目】某一反应体系有反应物和生成物共五种物质:O2H2CrO4CrOH3H2OH2O2。已知该反应中H2O2只发生如下过程:H2O2→O2

1)该反应中的还原剂是____________

2)该反应中,发生还原反应的过程是______________→____________

3)写出该反应的化学方程式,并标出电子转移的方向和数目_____________

4)如反应转移了0.3 mol电子,则产生的气体在标准状况下的体积为

5)已知I-Fe2+SO2Cl-H2O2均有还原性,它们在酸性溶液中还原性的强弱顺序为:SO2>I->H2O2>Fe2+>Cl-,则下列反应不能发生的是( )

A2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+

BI2+SO2+2H2O=H2SO4+2HI

CH2O2+H2SO4=SO2↑+O2↑+2H2O

D2Fe3++2I-=2Fe2++I2

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(2)有机物的结构可用“键线式”简化表示,CH3-CH=CH-CH3的键线式为________

(3)下列化合物分子中,在核磁共振氢谱图中能给出一种信号的是______

A.CH3CH2CH3 B. CH3COCH2CH3 C.CH3CH2OH D.CH3OCH3

(4)分子式为C2H6O的有机物,有两种同分异构体,乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3),则通过下列方法,不可能将二者区别开来的是 ______

A.红外光谱 B. 1H核磁共振谱 C.质谱法 D.与钠反应

(5)已知乙烯分子是平面结构, 1,2-二氯乙烯可形成两种不同的空间异构体,称为顺反异构。下列能形成类似上述空间异构体的是_____

A.1-丙烯 B.4-辛烯 C.1-丁烯 D.2-甲基-1-丙烯

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【题目】实验室制备1-溴丁烷的原理为CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O,根据原理设计实验装置如图1所示(夹持装置已略去)

(1)仪器D的名称为________,使用玻璃棒搅拌的目的是__________________

(2)1-溴丁烷的制备反应中可能有:________________、溴化氢等副产物生成。熄灭图1中A装置中的酒精灯,打开a,余热会使反应继续进行。B、C装置可检验部分副产物,则B、C装置中所盛放的试剂分别是________________

(3)为了精制1-溴丁烷,待烧瓶冷却后,将A装置中的玻璃棒换成温度计,关闭a,打开b,使冷水从________(填“c”或“d”)处流入。对粗产品进行蒸馏提纯时,图2装置中温度计的位置正确的是________(填字母,下同),可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是________

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B. 80℃时,测得某时刻Ni(CO)4(g)、CO(g)浓度均为0.5 mol/L,则此时v(正)<v(逆)

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D. 恒温时将气体体积缩小到原来的一半,达到新平衡时CO浓度将要减小

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B. 液氨达到电离平衡时c(NH3)c(NH4)+c(NH2)

C. 1 L溶解有0.001 mol NH4C1的液氨溶液,其pN=3

D. 1 L溶解有0.001 mol NaNH2的液氨溶液,其pN=11

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【题目】工业上通过电解精制饱和食盐水来制备NaOH、H2、Cl2,再合成盐酸。完成下列填空:

(1)粗盐提纯:为除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42—。向粗盐溶液中依次加入稍过量的NaOH溶液、______,过滤后,再向滤液中加入适量__________,再蒸发。

(2)电解饱和食盐水:25℃,电解10L饱和食盐水,若阴极收集到标准状况下11.2L_______(填气体化学式),则溶液pH=_______(设溶液体积、温度不变、忽略生成物间的反应)。

(3)工业制盐酸:利用Cl2和H2化合,所得产物再溶于水的方法制得盐酸,生产流程如下:

为确保Cl2完全反应,合成塔中n(H2)略大于n(Cl2)。写出一条Cl2必须反应完全的理由:______

(4)盐酸浓度测定:可用滴定法,用盐酸滴定已知质量Na2CO3的溶液。过程如下:准确称量一定质量的Na2CO3固体于锥形瓶中,加蒸馏水使其溶解,滴加指示剂X,用待测盐酸滴定,接近终点时,加热锥形瓶,煮沸液体2min,冷却至室温,继续滴定至终点,记录消耗盐酸的体积。重复上述过程三次,计算盐酸浓度。

已知:指示剂X的变色范围是5.0~5.2; 25℃,饱和CO2水溶液pH≈4。

①本测定用的仪器有锥形瓶、烧杯、玻璃棒、____________________________________

②本测定的反应原理是________________________________(用化学方程式表示)。

③接近终点时煮沸反应混合物的目的是_______________________________

④盛放Na2CO3固体的锥形瓶不干燥,对实验结果的影响是_________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。

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【题目】在密闭容器中,反应2X(g)+Y2(g)2XY(g) ΔH <0,达到甲平衡。在仅改变某一条件后,达到乙平衡,下列分析正确的是

A. 图Ⅰ中,甲、乙的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2

B. 图Ⅱ中,t时间是增大了压强

C. 图Ⅱ中,平衡状态甲与乙相比,平衡状态甲的反应物转化率低

D. 图Ⅲ是反应分别在甲、乙条件下达到平衡,说明乙温度高于甲

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