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【题目】某温度下,的电离常数分别为。将和体积均相同的两种酸溶液分别稀释,其随加水体积的变化如图所示。下列叙述正确的是( )

A. 曲线代表溶液

B. 溶液中水的电离程度:b点>c

C. c点到d点,溶液中保持不变(其中分别代表相应的酸和酸根离子)

D. 相同体积a点的两溶液分别与恰好中和后,溶液中相同

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【题目】下表是元素周期表的一部分,有关说法正确的是(  )

A. e的氢化物比d的氢化物稳定

B. a、b、e三种元素的原子半径:e>b>a

C. 六种元素中,c元素单质的化学性质最活泼

D. c、e、f的最高价氧化物对应的水化物的酸性依次增强

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【题目】下列各选项对应关系错误的是

A.图①可以表示FNaMg2Al3+四种半径的大小关系

B.图②可以表示ⅡA族元素原子的最外层电子数

C.图③可以表示第三周期各主族元素的最高化合价

D.图④可以表示第三周期中各主族元素的最高化合价与最低化合价之和

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【题目】咖啡因是一种生物碱(易溶于水及乙醇,熔点234.5℃100℃以上开始升华),有兴奋大脑神经和利尿等作用。茶叶中含咖啡因约1%~5%、单宁酸(Ka约为104,易溶于水及乙醇)约3%~10%,还含有色素、纤维素等。实验室从茶叶中提取咖啡因的流程如下图所示。

索氏提取装置如图所示。实验时烧瓶中溶剂受热蒸发,蒸汽沿蒸汽导管2上升至球形冷凝管,冷凝后滴入滤纸套筒1中,与茶叶末接触,进行萃取。萃取液液面达到虹吸管3顶端时,经虹吸管3返回烧瓶,从而实现对茶叶末的连续萃取。回答下列问题:

1)实验时需将茶叶研细,放入滤纸套筒1中,研细的目的是______________,圆底烧瓶中加入95%乙醇为溶剂,加热前还要加几粒______________

2)提取过程不可选用明火直接加热,原因是______________,与常规的萃取相比,采用索氏提取器的优点是______________

3)提取液需经蒸馏浓缩除去大部分溶剂,与水相比,乙醇作为萃取剂的优点是______________蒸馏浓缩需选用的仪器除了圆底烧瓶、蒸馏头、温度计、接收管之外,还有______________(填标号)。

A.直形冷凝管 B.球形冷凝管C.接收瓶D.烧杯

4)浓缩液加生石灰的作用是中和______________和吸收______________

5)可采用如图所示的简易装置分离提纯咖啡因。将粉状物放入蒸发皿中并小火加热,咖啡因在扎有小孔的滤纸上凝结,该分离提纯方法的名称是______________

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【题目】物质的量是高中化学常用的物理量,请完成以下有关计算。

1)含500mL 0.8 mol/L Al2(SO4)3中所含的SO的物质的量是___________

2)标准状况下,___________ L NH3所含氢原子数与0.2molH3PO4所含氢原子数相等。

3)将20ml物质的量浓度为6mol/LMgSO4加水稀释成100ml溶液,所得稀硫酸的物质的量浓度是_____________

4aX原子的总质量为bg,则X的相对原子质量可以表示为_______________

5)同温同压下,同体积的甲烷(CH4)和二氧化碳分子数之比为__________,质量之比为__________

6)等质量的 SO2 SO3 物质的量之比是____________,氧原子数之比为____________

725.4 g某二价金属A的氯化物中含有0.4mol Cl,则A的摩尔质量为____________

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【题目】磷精矿湿法制备磷酸的一种工艺流程如下:

已知:磷精矿主要成分为Ca5(PO4)3(OH),还含有Ca5(PO4)3F和有机碳等。

溶解度:Ca5(PO4)3(OH)<CaSO4·0.5H2O

(1)上述流程中能加快反应速率的措施有__________

(2)磷精矿粉酸浸时发生反应:

2Ca5(PO4)3(OH)+3H2O+10H2SO410CaSO4·0.5H2O+6H3PO4

①该反应体现出酸性关系:H3PO4__________H2SO4(填“>”或“<”)。

②结合元素周期律解释①中结论:P和S电子层数相同,__________

(3)酸浸时,磷精矿中Ca5(PO4)3F所含氟转化为HF,并进一步转化为SiF4除去。写出生成HF的化学方程式:__________

(4)H2O2将粗磷酸中的有机碳氧化为CO2脱除,同时自身也会发生分解。相同投料比、相同反应时间,不同温度下的有机碳脱除率如图所示。80℃后脱除率变化的原因:____________________

(5)脱硫时,CaCO3稍过量,充分反应后仍有SO42残留,原因是__________;加入BaCO3可进一步提高硫的脱除率,其离子方程式是____________________

(6)取a g所得精制磷酸,加适量水稀释,以百里香酚酞作指示剂,用b mol·L1NaOH溶液滴定至终点时生成Na2HPO4,消耗NaOH溶液c mL,精制磷酸中H3PO4的质量分数是________。(已知:H3PO4摩尔质量为98 g·mol1

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【题目】化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:

回答下列问题:

(1)A的化学名称为________

(2)②的反应类型是__________

(3)反应④所需试剂,条件分别为________

(4)G的分子式为________

(5)W中含氧官能团的名称是____________

(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)______________

(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________(无机试剂任选)。

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【题目】短周期主族元素XYZW的原子序数依次增大,它们原子的最外层电子数之和为19Y原子的电子层数与最外层电子数的比等于1/3Z原子最外层电子数与内层电子数的比为1:10。下列说法正确的是

A. 非金属性:YXW

B. 简单气态氢化物的热稳定性:YX

C. 化合物ZWXY中化学键类型相同

D. XW的最高价氧化物的水化物均为强酸

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【题目】

我国科学家最近成功合成了世界上首个五氮阴离子盐(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表)。回答下列问题:

(1)氮原子价层电子对的轨道表达式(电子排布图)为_____________

(2)元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量称作第一电子亲和能(E1)。第二周期部分元素的E1变化趋势如图(a)所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是___________;氮元素的E1呈现异常的原因是__________

(3)经X射线衍射测得化合物R的晶体结构,其局部结构如图(b)所示。

①从结构角度分析,R中两种阳离子的相同之处为_________,不同之处为__________。(填标号)

A.中心原子的杂化轨道类型 B.中心原子的价层电子对数

C.立体结构 D.共价键类型

②R中阴离子N5-中的σ键总数为________个。分子中的大π键可用符号表示,其中m代表参与形成的大π键原子数,n代表参与形成的大π键电子数(如苯分子中的大π键可表示为),则N5-中的大π键应表示为____________

③图(b)中虚线代表氢键,其表示式为(NH4+)N-H┄Cl、________________________

(4)R的晶体密度为d g·cm-3,其立方晶胞参数为a nm,晶胞中含有y个[(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl]单元,该单元的相对质量为M,则y的计算表达式为______________

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【题目】某同学设计如下实验方案,以分离KClBaCl2两种固体混合物,试回答下列问题:

供选试剂:Na2SO4溶液、K2CO3溶液、K2SO4溶液、盐酸

1)操作②的名称是______________,试剂a的溶质是_______________(填化学式)。

2)加入试剂b所发生反应的化学方程式为_____________________________

3)该方案有不足之处,请你把它找出来并改进:_______________________________

4)操作③为什么要洗涤沉淀A_____________________________________________

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同步练习册答案