Question

1．一对色盲夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源（　　）

• A． 精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离
• B． 精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开
• C． 卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离
• D． 卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开

Answer 1

分析 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），一对色盲的夫妇（X^bX^b×X^bY）生了一个性染色体组成为XXY并且色盲的男孩（X^bX^bY），发育成该男孩的受精卵是X^bX^b和Y结合或X^b和X^bY结合形成的．

解答 解：A、受精卵如果是X^b和X^bY结合形成，则说明在精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离，A错误；
B、精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开，则形成的精子为X^bX^b或YY，与卵细胞结合后，不可能产生X^bX^bY的受精卵，B正确；
CD、受精卵如果是X^bX^b和Y结合形成，则说明在卵细胞形成过程中发生了变异．如果两个X染色体是同源染色体，则说明是减数第一次分裂同源染色体未分离；如果两个X染色体是复制关系的相同染色体，则说明是减数第二次分裂相同染色体未分开，CD错误．
故选：B．

点评 本题考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据亲本及子代的表现型推断出各自的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，能用所学的知识解释性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩形成的原因．