0  430447  430455  430461  430465  430471  430473  430477  430483  430485  430491  430497  430501  430503  430507  430513  430515  430521  430525  430527  430531  430533  430537  430539  430541  430542  430543  430545  430546  430547  430549  430551  430555  430557  430561  430563  430567  430573  430575  430581  430585  430587  430591  430597  430603  430605  430611  430615  430617  430623  430627  430633  430641  447090 

1、乙醇工业制法:C6H12O62CH3CH2OH+2CO2

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了解糖的分类、各类代表物分子式、结构特点;

了解油脂水解反应、皂化反应原理、饱和脂肪与不饱和脂肪的性质异同;

了解蛋白质水解产物α-氨基酸性质:①酸性、碱性;②成肽反应;③肽键水解。

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5、特殊物质:

硬脂酸:C17H35COOH    软脂酸:C15H31COOH   油酸:C17H33COOH

对应的高级脂肪酸甘油酯:

硬脂酸甘油酯:          油酸甘油酯:

                                     

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4、特殊反应:

CH2OHCHOHCH2OH+3HNO3                   

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2、碱性条件下水解(彻底)

RCOOR/+NaOHRCOONa+R/OH

-CHO
 
3、甲酸某酯能发生银镜反应,因含有   

HCOOCH2CH3 + 2[Ag(NH3)2]OHNH4OCOOCH2CH3+3NH3+2Ag↓+H2O

HCOOCH2CH3+2Cu(OH)2HOCOOCH2CH3+Cu2O+2H2O

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官能团:       或-COO-  结构通式:   R

性质:

1、酸性条件下水解(不彻底)、可逆:

R-COO-R/+H2ORCOOH+R/OH

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5、特殊物质:

HCOOH:具有酸性和醛基的性质,能发生中和反应和银镜反应。

乙二酸又名草酸:HOOC-COOH 属于二元酸。

芳香酸:苯甲酸、对苯二甲酸。

 

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4、实验:乙酸乙酯的实验室制取

试剂加入顺序?为什么用饱和Na2CO3溶液吸收?导管末端为什么不能伸入溶液面以下?如何分离吸收乙酸乙酯后的混合液?

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3、缩聚反应:

 

-O-
 
  n         (          )n + nH2O

 

nHOCH2CH2CH2OH+HOOCCOOH -OCH2CH2CH2O      +2nH2O

双分子缩合成环酯,环上含有两个酯基

成环类型:

羟基羧酸双分子、氨基酸双分子脱二水(环上两个肽键)、二元酸与二元醇、二元醇双分子之间均可成环。(各自写一例)

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2、酯化反应:

条件:浓H2SO4   △  可逆反应:

-OH
 
本质:羧脱    醇脱H

通式:

R-OH+R/COOHR/COOR+H2O

例:CH3COOH+CH3CH2OH                  

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