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【题目】环戊烯是生产精细化工产品的重要中间体,其制备涉及的反应如下:

回答下列问题:

(l)反应的△H= _________ kJ/mol

(2)解聚反应在刚性容器中进行。

①其他条件不变,有利于提高双环戊二烯平衡转化率的条件是 ____ (填标号).

A.升高温度 B.降低温度 C.增大压强 D.减小压强

②实际生产中常通入水蒸气以降低双环戊二烯的沸点。某温度下,通入总压为l00kPa的双环戊二烯和水蒸气,达到平衡后总压为160kPa,双环戊二烯的转化率为8 0%,则 pH2O=___kpa,平衡常数Kp=______kPa (Kp为以分压表示的平衡常数)

(3) 一定条件下,将环戊二烯溶于有机溶剂中进行氢化反应,反应过程中保持氢气压力不变,测得环戊烯和环戊烷的产率(以环戊二烯为原料计)随时间变化如下图所示。

①将环戊二烯溶于有机溶剂中可减少二聚反应的发生,原因是____

②最佳的反应时间为__h。活化能较大的是__(填“氢化反应”或“副反应”)。

(4)已知氢化反应平衡常数为1.6 × 1012,副反应的平衡常数为2.0×10l2。在恒温恒容下,环戊二烯与氢气按物质的量之比为11进行反应,则环戊二烯的含量随时间变化趋势是____(不考虑环戊二烯的二聚反应)。

【答案】-209.9 AD 25 960 降低环戊二烯浓度,减小二聚速率;稀释有利于平衡向解聚方向移动 4 副反应 先变小后变大(最后不变)

【解析】

1)已知

,根据盖斯定律,由氢化反应+副反应得反应 H=-100.5kJ/mol-109.4kJ/mol=-209.9kJ/mol

(2)①提高双环戊二烯平衡转化率则平衡正向移动;

A.升高温度,平衡向吸热反应的正反应方向移动,选项A符合;

B.降低温度,平衡向放热反应的逆反应方向移动,选项B不符合;

C.增大压强,平衡向气体体积缩小的逆反应方向移动,选项C不符合;

D.减小压强,平衡向气体体积增大的正反应方向移动,选项D符合;

答案选AD

②实际生产中常通入水蒸气以降低双环戊二烯的沸点。某温度下,通入总压为l00kPa的双环戊二烯和水蒸气,达到平衡后总压为160kPa,则增压60kPa,双环戊二烯的转化率为8 0%,则反应前双环戊二烯的分压为,则 pH2O=l00kPa-75kPa=25kPa,平衡时双环戊二烯、环戊二烯的平衡分压分别为15kPa120kPa,平衡常数Kp==960kPa

(3)①将环戊二烯溶于有机溶剂中可减少二聚反应的发生,原因是降低环戊二烯浓度,减小二聚速率;稀释有利于平衡向解聚方向移动;

②根据图中信息可知,4h时环戊烯的产率最大,故最佳的反应时间为4h。根据各反应的焓变以及环戊烯和环戊烷产率随时间的变化曲线可知,活化能较大的是副反应;

(4)已知氢化反应平衡常数为1.6 ×1012,副反应的平衡常数为2.0×1012。在恒温恒容下,环戊二烯与氢气按物质的量之比为11进行反应,开始一段时间,氢化反应的活化能较小,氢化反应比副反应快,环戊二烯的含量随时间的推移变小;一段时间后,由于副反应的平衡常数大于氢化反应的平衡常数,副反应进行的程度大、放热多,使氢化反应逆向进行,环戊二烯的含量随时间推移又变大,直至最后不变。

练习册系列答案
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回答下列问题:

1中和时发生反应的化学方程式为__________________,调节pH________范围,有利于后续制备得纯度较高的产品。

2)酸溶处理中和后的滤渣,使铁元素浸出。滤渣和工业盐酸反应时,不同反应温度下 铁浸出率随时间变化如图(a)所示,可知酸溶的最佳温度为_______________。按照不同的固液比(滤渣和工业盐酸的投入体积比)进行反应时,铁浸出率随时间变化如 (b)所示,实际生产中固液比选择1.5:1的原因是___________

3)氧化时,可选氯酸钠或过氧化氢为氧化剂,若100L“酸溶所得溶液中Fe 2含量为1.2molL1,则需投入的氧化剂过氧化氢的质量为_____________

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5)将得到的FeCl3溶液在HCl气氛中_________、过滤、洗涤、干燥得FeCl36H2O晶体。

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【题目】1)铅蓄电池(原电池)工作时,总反应为Pb +PbO2+2H2SO4→2PbSO4 +2H2O 由此可以判断:

A.原电池的电极材料:①正极为____,②负极为___

B.工作后,蓄电池里电解质溶液的pH___(填变大”“变小不变),理由是____

2)如图所示,水槽中试管内有一枚铁钉,放置数天观察:

a.若试管内液面上升,则原溶液是___性,发生_____腐蚀,电极反应,正极为_____

b.若试管内液面下降,则原溶液呈____性,发生____腐蚀,电极反应:负极为____

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1t℃时,Kw=___,最初混合酸中c(SO42-)=___c(Cl-)=____

2ApH=_____

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【题目】T K时,向2.0L恒容密闭容器中充入0.10molCOCl2,发生反应 ,经过一段时间后反应达到平衡。反应过程中测得的部分数据见下表,下列说法正确的是

t/s

0

2

4

6

8

n(Cl2)/mol

0

0.030

0.039

0.040

0.040

A. 反应在前2s的平均速率mol·L-1·s-1

B. 保持其他条件不变,升高温度,若新平衡时c(C12)=0.038mol·L-1,则反应的△H<0

C. 平衡后向上述容器中再充入0.10molCOCl2,平衡正向移动,COCl2的转化率增大

D. T K时该反应的化学平衡常数为

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A. 开始时左右两室分子数相同

B. 最终容器内无H2存在

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D. 最终容器内密度与原来相同

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.制备(实验装置如图所示)

已知:Al4C3+12H2O==4Al(OH)3+3CH4

(1)仪器a的名称为______________________

(2)用稀醋酸代替水的优点有________________________________________

(3)连接好实验装置,检验装置的气密性并加入相应试剂。向烧瓶中滴加稀醋酸之后,在点燃酒精灯之前应进行的操作是__________________________________

(4)仪器b中同时生成两种能参与大气循环的物质,该反应的化学方程式为______________

(5)指出上述实验装置有一处明显的缺陷____________________________

.测定产品中Mn2O3的纯度(只考虑产品中混有少量未参与反应的MnO2)

.实验结束后,取仪器b中所得固体7.19g,加入足量硫酸酸化的KI溶液,使固体中锰元素全部转化为Mn2+

.将所得溶液稀释至500mL

.25.00mL稀释后的溶液,滴加几滴淀粉溶液,用0.200molL-1Na2S2O3标准溶液滴定,达到滴定终点时,消耗25.00mLNa2S2O3标准溶液。(已知:I2+2 Na2S2O3==Na2S4O6+2NaI)

(1)步骤ⅰ中发生反应的离子方程式为________________________________________

(2)滴定终点的标志是__________________________________________________

(3)所取固体中Mn2O3的质量分数为___________________(计算结果精确到0.1)

(4)下列操作使测定结果偏高的是______________

A.滴定前平视,滴定终点俯视读数

B.盛放Na2S2O3标准溶液的滴定管未用标准液润洗

C.硫酸酸化的KI溶液在空气中静置时间过长

D.滴定前正常,滴定后滴定管尖嘴内有气泡

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