【题目】已知:将Cl2通入适量KOH溶液,产物中可能有KCl、KClO、KClO3,且的值与温度高低有关。当n (KOH)=a mol时,下列有关说法错误的是
A.若某温度下,反应后=11,则溶液中=
B.参加反应的氯气的物质的量等于a mol
C.改变温度,反应中转移电子的物质的量n的范围: a mol ≤ n(e -)≤a mol
D.改变温度,产物中KClO3的最大理论产量为 a mol
【答案】D
【解析】
A.假设n(ClO-)=1mol,则n(Cl-)=11mol,根据电子转移守恒计算n(ClO3-);
B.根据元素的原子守恒分析解答;
C.氧化产物只有KClO3时,转移电子最多,根据电子转移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH);氧化产物只有KClO时,转移电子最少,根据电子转移守恒n(KCl)=n(KClO),根据钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),进而计算转移电子物质的量范围;
D.氧化产物只有KClO3时,其物质的量最大,由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),结合电子转移守恒计算。
A.假设n(ClO-)=1mol,由于反应后=11,则n(Cl-)=11mol,根据电子转移守恒可得5n(ClO3-)+n(ClO-)= n(Cl-),5×n(ClO3-)=11mol-1mol=10mol,所以n(ClO3-)=2mol,故溶液中,A正确;
B.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3),由钾离子守恒可知n(KCl)+ n(KClO)+n(KClO3)=n(KOH),两式联立可得n(Cl2)=n(KOH)=×a mol=a mol,B正确;
C.氧化产物只有KClO3时,转移电子最多,根据电子转移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n(KClO3)=n(KOH)=×a mol=a mol;转移电子最大物质的量为:a mol×5=a mol;
氧化产物只有KClO时,转移电子最少,根据电子转移守恒n(KCl)=n(KClO),根据钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),所以有n(KClO)=n(KOH)=×a mol=a mol,转移电子最小物质的量=×a mol×1=a mol,则反应中转移电子的物质的量n(e-)的范围为: a mol ≤ n(e -)≤a mol,C正确;
D.氧化产物只有KClO3时,其物质的量最大,根据电子转移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n最大(KClO3)=n(KOH)=×a mol=a mol,D错误;
故合理选项是D。
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【题目】下列检验方法和结论正确的是
A.先加入稀盐酸,再滴加硝酸银溶液有白色沉淀生成,则原溶液中一定有Cl-
B.加入氯化钡溶液有白色沉淀生成,则原溶液中一定有SO
C.加入浓NaOH溶液后加热,产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色的气体,则原溶液中有NH4+
D.加入紫色石蕊试液,溶液显红色,证明溶液一定呈碱性
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【题目】厌氧氨化法(Anammox)是一种新型的氨氮去除技术,下列说法中不正确的是
A. 1mol NH4+ 所含的质子总数为10NA
B. 联氨(N2H4)中含有极性键和非极性键
C. 过程II属于氧化反应,过程IV属于还原反应
D. 过程I中,参与反应的NH4+与NH2OH的物质的量之比为1:1
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【题目】将一定量氨基甲酸铵加入恒容容器中:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。该反应的平衡常数的负对数(-lgK)值随温度(T)的变化曲线如图所示,下列说法错误的是
A. 该反应的生成物总能量大于反应物总能量
B. 处于A点的CO2的消耗速率大于处于C点的CO2消耗速率
C. B点时,v逆>v正
D. CO2的体积分数不变时反应一定达到平衡状态
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【题目】以苯酚为主要原料,经下列转化可合成高分子材料C和重要的有机合成中间体H(部分反应条件和产物已略去)
已知:R1CH2COOCH3+R2COOCH3+CH3OH
请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型是___________。
(2)B→C的化学方程式为_________。
(3)D的官能团名称是_________。
(4)E→F的化学方程式为_______。
(5)G的结构简式是_________。
(6)F→G为两步反应,中间产物的结构简式是_______。
(7)芳香化合物M(C8H10O2)与E的水解产物互为同分异构体,1molM可与2 mol NaOH反应,其核磁共振氢谱中有3组峰且峰面积之比为3:1:1,则M的结构简式是_________(写出一种即可)。
(8)以CH3Cl、CH3ONa、NaCN为原料(其它无机试剂任选),结合题目已知信息,写出制备CH3COCH2 COOCH3的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。__________
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【题目】某小组以亚硝酸钠(NaNO2)溶液为研究对象,探究NO2-的性质。
实验 | 试剂 | 编号及现象 | |
滴管 | 试管 | ||
2mL | 1%酚酞溶液 | 1 mol·L-1 NaNO2溶液 | 实验I:溶液变为浅红色,微热后红色加深 |
1 mol·L-1 NaNO2溶液 | 0.1 mol·L-1 KMnO4 溶液 | 实验II:开始无明显变化,向溶液中滴加稀硫酸后紫色褪去 | |
KSCN溶液 | 1 mol·L-1 FeSO4 溶液(pH=3) | 实验III:无明显变化 | |
1 mol·L-1 NaNO2溶液 | 1 mol·L-1 FeSO4 溶液(pH=3) | 实验IV:溶液先变黄,后迅速变为棕色,滴加KSCN溶液变红 |
资料:[Fe(NO)]2+在溶液中呈棕色。
(1)结合化学用语解释实验I“微热后红色加深”的原因 ______
(2)实验II证明NO2-具有_____性, 从原子结构角度分析原因_________
(3)探究实验IV中的棕色溶液
①为确定棕色物质是NO与Fe2+,而非Fe3+发生络合反应的产物,设计如下实验,请补齐实验方案。
实验 | 溶液a | 编号及现象 |
1 mol·L-1FeSO4溶液(pH=3) | i.溶液由___色迅速变为___色 | |
____________________ | ii.无明显变化 |
②加热实验IV中的棕色溶液,有气体逸出,该气体在接近试管口处变为红棕色,溶液中有红褐色沉淀生成。解释上述现象产生的原因_________。
(4)络合反应导致反应物浓度下降,干扰实验IV中氧化还原反应发生及产物检验。小组同学设计实验V:将K闭合后电流表指针发生偏转,向左侧滴加醋酸后偏转幅度增大。
①盐桥的作用是____________________________
②电池总反应式为______________________
实验结论:NO2-在一定条件下体现氧化性或还原性,氧还性强弱与溶液酸碱性等因素有关。
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【题目】实验室用密度为1.25g/mL质量分数为36.5%的浓盐酸配制480 mL0.1mol/L的盐酸。请回答下列问题:
(1)浓盐酸的物质的量浓度为 _________。
(2)配制480 mL0.1 molL﹣1的盐酸需要的仪器有:烧杯、玻璃棒、胶头滴管、_____、_______。
(3)用量筒量取浓盐酸 ___mL
(4)使用容量瓶配制溶液时,下列情况会使所配溶液浓度偏低的是___。
①用托盘天平(使用游码)称量时,被称量物与砝码的位置放颠倒了
②有些固体溶解会放热,若未经冷却即转移至容量瓶
③溶液转移到容量瓶后,烧杯及玻璃棒未用蒸馏水洗涤
④转移溶液时,玻璃棒和容量瓶口接触
⑤定容后摇匀,发现液面降低,又补加少量水,重新达到刻度线
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【题目】某实验小组同学进行如下实验,以检验化学反应中的能量变化。请回答下列问题:
(1)实验中发现,反应后①中的温度___,②中的温度___。(填“升高”或“降低”)
(2)上述反应过程中的能量变化可用图2表示的是___(填“①”或“②”)。
(3)实验①中测得产生气体的速率与时间的关系如图3所示,则t2-t3反应速率逐渐小的主要原因是___;
(4)写出①中发生反应的离子方程式___。
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【题目】反应M+Z→Q(△H<0)分两步进行:①M+Z→X(△H>0),②X→Q(△H<0).下列示意图中,能正确表示总反应过程中能量变化的是( )
A. B.
C. D.
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