（1）配制 FeCl3 溶液时，先将 FeCl3 溶于浓盐酸，再稀释至指定浓度。结合化学用语说 明浓盐酸的作用：______。

（2）甲同学认为，上述实验在开始混合时观察到的现象不涉及氧化还原反应，实验 I中红褐色比 II 中略浅的原因是______。

（3）乙同学认为实验 II 可能发生了氧化还原反应，为了探究反应的产物做了实验 III和生成物检验。

① 取少量 Na2SO3 溶液电极附近的混合液，加入______，产生白色沉淀，证明产生了 SO42-。

② 该同学又设计实验探究另一电极的产物，取少量FeCl3溶液电极附近的混合液，加入铁氰化钾溶液，产生____________________，证明产生了Fe2+。

（4）实验 III 发生反应的方程式是______。

（5）实验小组查阅资料：溶液中 Fe3+、 SO32-、OH-三种微粒会形成红色配合物并存在如下转化：

从反应速率和化学平衡两个角度解释实验 I、II 现象背后的原因可能是：______。

已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：

(其中：—X、—Y均为官能团)

请回答下列问题：

（1）官能团-X的名称为____，反应③的类型为____；

（2）根据系统命名法，B的名称为____，高聚物E的链节为____；

（3）A的结构简式为____；

（4）反应⑤的化学方程式为____；

（5）C有多种同分异构体，其中符合下列要求的同分异构体共____种；

i.含有苯环 ii.能发生银镜反应 iii.不能发生水解反应

（6）从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是____（填序号）。

a 含有苯环 b 含有羰基 c 含有酚羟基

(1)原子半径最小的元素是____（填元素名称），写出⑧的原子结构示意图______。

(2)最高价氧化物对应的水化物中，碱性最强的是___（用化学式回答，下同），酸性最强的是___。

(3)①与⑤形成的化合物中，化学键类型为_____。

(4)⑦与⑨形成的化合物的电子式为___，②与④形成的原子个数比为1:2的化合物的结构式为____。

(5)③、④、⑥的原子半径由大到小的顺序为_____（用元素符号回答）。

(6)为探究元素②和⑧的非金属性强弱，某同学设计了如图所示的装置进行实验（夹持仪器已略去，装置气密性良好）。请回答：

a.溶液B的作用是_______

b.若看到____现象，即可证明酸性_______（用化学式回答），则非金属性_______（用元素符号回答）。

c.上述实验中，能说明②和⑧非金属性强弱的化学方程式是_____________。

A. 为加快化学反应速率，应在强光照射下完成

B. 甲烷和 Cl2 反应后试管内壁的油状液滴物包括 CH3Cl 、CH2Cl2、CHCl3、CCl4

C. 盛放饱和食盐水的水槽底部会有少量晶体析出

D. CH4 和 Cl2 完全反应后液面上升，液体充满试管

已知CuCl难溶于醇和水，溶于c(Cl-)较大的体系[CuCl(s)+Cl-CuCl2-]，潮湿空气中易水解氧化。

（1）步骤1开始前需要对硫化铜精矿进行粉碎，目的是______；

（2）步骤1是“氧化酸浸”的过程，该过程生成蓝色溶液和浅黄色沉淀，化学方程式是__________________________________；

（3）步骤2是溶解过程，溶解时反应的离子方程式______；

（4）步骤3为主反应，Cu+的沉淀率与加入的NH4Cl的量关系如图所示。

①反应的氧化产物是______；

②比较c(Cu+)相对大小：A点______C点（填“>”、“<”或“=”）；

③提高C点状态混合物中Cu+沉淀率的措施是______；

（5）步骤4进行的实验操作是______；

（6）洗涤过程中不能用硝酸代替硫酸进行“酸洗”，理由是______。

（1）迪肯发明的直接氧化法为：4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)。下图为密闭容器中， 进料浓度比 c(HCl) ∶c(O2)分别等于 1∶1、4∶1、7∶1 时 HCl 平衡转化率随温度 变化的关系：

①据图像可知反应平衡常数 K（300℃）______K（400℃），（填“>”或“<”）。判 断理由是：________________________________________________；

②若进料浓度比 c(HCl) ∶c(O2)等于 1∶1，400℃时，O2 的转化率是______。

（2）Deacon 直接氧化法可按下列催化过程进行：CuCl(s)+1/2O2(g)=CuO(s)+1/2Cl2(g) ΔH1=-20 kJ·mol-1，CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) ΔH2=-121 kJ·mol-1，4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH3

若是利用ΔH1和ΔH2计算ΔH3时，还需要利用__________反应的ΔH。

（3）在传统的电解氯化氢回收氯气技术的基础上，科学家最近采用碳基电极材料设计 了一种新的工艺方案，主要包括电化学过程和化学过程，如下图所示：

阴极区发生的反应有Fe3+ + e- = Fe2+和___________________（写反应方程式）。

电路中转移1 mol电子，可生成氯气__________L（标准状况）。

A. 图甲所示，表示强碱滴定强酸的滴定曲线

B. 图乙所示，从能量角度考虑，金刚石比石墨稳定

C. 图丙所示，表示反应2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)；ΔH<0的平衡常数K与温度和压强的关系

D. 图丁所示，图中的阴影部分面积的含义是[υ(正)－υ(逆)]

A. CO2的电子式：B. 中子数为45的溴原子：Br

C. HClO的结构式：H—Cl—OD. 硫离子结构示意图：

(1)钛铁合金是钛系储氢合金的代表，该合金具有放氢温度低、价格适中等优点。

① Ti的基态原子价电子排布式为________；

② Fe的基态原子共有______种不同能级的电子；

(2)制备CrO2Cl2的反应为K2Cr2O7＋3CCl4=2KCl＋2CrO2Cl2＋3COCl2↑。

① 上述化学方程式中非金属元素电负性由大到小的顺序是_______；

② COCl2分子中σ键和π键的个数比为______，中心原子的杂化方式为_______；

(3)NiO、FeO的晶体结构均与氯化钠的晶体结构相同，其中Ni2＋和Fe2＋的离子半径分别为6.9×10－2 nm和7.8×10－2 nm。则熔点：NiO_______(填“＞”、“＜”或“＝”)FeO。

(4)铁的某种单质的晶胞为面心立方结构，原子的配位数为_______，若铁原子半径为a nm，则该单质的密度为_______g/cm3；

(5)Fe2O3与KNO3和KOH固体高温加热可制备一种“绿色”环保高效净水剂K2FeO4(高铁酸钾)，其中KNO3被还原为KNO2，写出该反应方程式_________。

（1）新的研究表明，可以将CO2转化为炭黑回收利用，反应原理如图所示。

①碳在元素周期表中的位置是_______________。

②整个过程中FeO的作用是__________________。

③写出CO2转化为炭黑的总反应化学方程式__________________。

（2）我国科学家用Fe3(CO)12/ZSM-5催化CO2加氢合成低碳烯烃反应，所得产物含CH4、C3H6、C4H8等副产物，反应过程如图。

催化剂中添加Na、K、Cu助剂后（助剂也起催化作用）可改变反应的选择性，在其他条件相同时，添加不同助剂，经过相同时间后测得CO2转化率和各产物的物质的量分数如下表。

①欲提高单位时间内乙烯的产量，在Fe3(CO)12/ZSM-5中添加____________助剂效果最好；

②加入助剂能提高单位时间内乙烯产量的根本原因是____________。

（3）电解法转化CO2可实现CO2资源化利用。电解CO2制HCOOH的原理如右图所示。

①写出阴极CO2还原为HCOO的电极反应式：________________________。

②电解一段时间后，阳极区的KHCO3溶液浓度降低，其原因是_____________________。