1. 显微镜的成像原理
（1）显微镜下所成的像与实物相比是的，即显微镜成像（左右相反、上下颠倒）。
例如：若观察的实物为“b”，则显微镜中看到的物像应为“q”，将物像旋转与实物相同。
（2）放大倍数=，这里的放大倍数是指物像的的放大倍数，而不是面积或体积的放大倍数。

2. 显微镜使用中的注意事项 （1）调焦时，先旋转准焦螺旋慢慢降低镜筒，并从侧面仔细观察，直到物镜接近玻片标本，然后左眼自目镜观察，左手旋转准焦螺旋抬升镜筒，直到看清标本物像时停止，再用准焦螺旋调清晰。 （2）观察时，两眼自然张开，眼观察标本，眼观察记录及绘图，同时左手调节焦距，使物像清晰并移动标本，右手记录、绘图。 镜检时应将标本按一定方向移动，直至整个标本观察完毕，以便不漏检，不重复。 光强的调节：一般情况下，染色标本光线宜，无色或未染色标本光线宜；低倍镜观察光线宜，高倍镜观察光线宜。 （3）转动转换器，换上高倍物镜，随后调节准焦螺旋，即可使物像清晰。

3. 制作临时装片 （1）常用的玻片标本有三种 ：用从生物体上切取的薄片制成。 ：用液体的生物材料制成。 ：用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成。 （2）临时装片的制作步骤，以制作洋葱鳞片叶外表皮细胞临时装片为例 ①用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。 ②把载玻片放在实验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴。 ③用镊子从洋葱鳞片叶外侧撕取一小块透明薄膜——外表皮。把撕下的外表皮浸入载玻片上的水滴中，用镊子把它展平。 ④用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓慢放下，盖在要观察的材料上，这样可避免盖玻片下产生气泡而影响观察。即：擦→滴→取→放→盖。

1. 放大倍数的变化与视野中细胞数量的关系 （1）一行细胞数量的变化，可根据放大倍数与视野成的规律计算。 （2）圆形视野范围内细胞数量的变化，可根据看到的实物范围与放大倍数的成反比的规律计算。 2. 目镜与物镜的结构、长短与放大倍数之间的关系 （1）目镜越长，放大倍数越。 （2）物镜越长，放大倍数越，距载玻片的距离越（H₁＜H₂）。 3. 高倍镜与低倍镜观察情况的比较 |项目|物像大小|看到细胞数目|视野亮度|物镜与载玻片的距离|视野范围| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |高倍镜|||||| |低倍镜||||||

核心探讨
探讨点 显微镜的成像原理、使用及临时装片的制作
1.显微镜的成像原理
(1)显微镜下所成的像与实物相比是的，即显微镜成 像（左右相反、上下颠倒）。
例如：若观察的实物为“b”，则显微镜中看到的物像应为“q”，将物像旋转与实物相同。
(2)放大倍数=，这里的放大倍数是指物像的 放大倍数，而不是面积或体积的放大倍数。

2.显微镜使用中的注意事项 (1)调焦时，先旋转准焦螺旋慢慢降低镜筒，并从侧面仔细观察，直到物镜接近玻片标本，然后左眼自目镜观察，左手旋转准焦螺旋抬升镜筒，直到看清标本物像时停止，再用准焦螺旋调清晰。 注意：不应在高倍镜下直接调焦；镜筒下降时，应从侧面观察镜筒和标本间的间距；要了解物镜的临界值。 (2)观察时，两眼自然张开，眼观察标本，眼观察记录及绘图，同时左手调节焦距，使物像清晰并移动标本，右手记录、绘图。 镜检时应将标本按一定方向移动，直至整个标本观察完毕，以便不漏检，不重复。 光强的调节：一般情况下，染色标本光线宜，无色或未染色标本光线宜；低倍镜观察光线宜，高倍镜观察光线宜。 (3)转动转换器，换上高倍物镜，随后调节准焦螺旋，即可使物像清晰。

3.制作临时装片 (1)常用的玻片标本有三种： ：用从生物体上切取的薄片制成。 ：用液体的生物材料制成。 ：用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成。 (2)临时装片的制作步骤，以制作洋葱鳞片叶外表皮细胞临时装片为例： ①用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。 ②把载玻片放在实验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴。 ③用镊子从洋葱鳞片叶外侧撕取一小块透明薄膜——外表皮。把撕下的外表皮浸入载玻片上的水滴中，用镊子把它展平。 ④用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓慢放下，盖在要观察的材料上，这样可避免盖玻片下产生气泡而影响观察。即：擦→滴→取→放→盖。

【核心归纳】
1.放大倍数的变化与视野中细胞数量的关系
(1)一行细胞数量的变化，可根据放大倍数与视野成反比的规律计算。
(2)圆形视野范围内细胞数量的变化，可根据看到的实物范围与放大倍数的平方成反比的规律计算。
2.目镜与物镜的结构、长短与放大倍数之间的关系
(1)目镜越长，放大倍数越小。
(2)物镜越长，放大倍数越大，距载玻片的距离越近（H₁＜H₂）。
3.高倍镜与低倍镜观察情况的比较
项目 物像大小 看到细胞数目 视野亮度 物镜与载玻片的距离 视野范围
高倍镜 大 少 暗 近 小
低倍镜 小 多 亮 远 大